Recherche sur l'anatomie du plexus brachial (Soana-ibp)
7 février 2026 mis à jour par: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital
Recherche de l'anatomie échographique du plexus brachial interscalène
La recherche vise à analyser les caractéristiques de l'anatomie échographique du plexus brachial interscalène.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200040
- Huashan Hospital Fudan University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Collectez rétrospectivement la vidéo échographique du plexus brachial interscalène de la base de données départementale existante.
La description
Critères d'inclusion:
- ASA Statut Physical Classe I ou II
- Programmé pour une chirurgie élective
Critères d'exclusion:
- Lésion cutanée ou infection du cou
- Toute neuropathie périphérique connue
- Blessure au plexus du nerf brachial
- Blessure ou opération précédente sur le cou
- Grossesse ou allaitement
- Allergique au gel à ultrasons
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Le groupe d'étude
Les patients recrutés seront inclus dans ce groupe
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Utilisation de sonde à ultrasons pour scanner et enregistrer le plexus brachial interscalène bilatéral
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La distribution du nombre de faisceaux visibles dans la racine nerveuse C6
Délai: Immédiatement après la procédure
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Le pourcentage de deux, deux paquets de nerf qui composent la racine nerveuse C6
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Immédiatement après la procédure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La distribution du nombre de faisceaux visibles dans la racine nerveuse C5
Délai: Immédiatement après la procédure
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Le pourcentage de deux, deux paquets de nerf qui composent la racine nerveuse C5
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Immédiatement après la procédure
|
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La distribution du nombre de faisceaux visibles dans la racine nerveuse C7
Délai: Immédiatement après la procédure
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Le pourcentage d'un, deux paquets nerveux et multiples qui composent la racine nerveuse C7
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Immédiatement après la procédure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2025
Première publication (Réel)
28 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-yxy-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .