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Pesquisa da anatomia do plexo braquial (Soana-ibp)

7 de fevereiro de 2026 atualizado por: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital

Pesquisa da anatomia ultrassonográfica do plexo braquial interscaleno

A pesquisa visa analisar as características da anatomia ultrassonográfica do plexo braquial interscaleno.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
        • Huashan Hospital Fudan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Recolher retrospectivamente o vídeo de ultrassom do plexo braquial interscaleno do banco de dados departamental existente.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ASA Status físico Classe I ou II
  • Programado para cirurgia eletiva

Critérios de exclusão:

  • Lesão da pele ou infecção do pescoço
  • Qualquer neuropatia periférica conhecida
  • Lesão do plexo do nervo braquial
  • Lesão ou operação anterior no pescoço
  • Gravidez ou amamentação
  • Alérgico ao gel de ultrassom

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
O grupo de estudo
Os pacientes recrutados serão incluídos neste grupo
Usando a sonda de ultrassom para digitalizar e registrar o plexo braquial interscaleno bilateral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A distribuição do número de feixes visíveis na raiz do nervo C6
Prazo: imediatamente após o procedimento
A porcentagem de um, dois e múltiplos pacotes de nervos que compondo a raiz do nervo C6
imediatamente após o procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A distribuição do número de pacotes visíveis na raiz do nervo C5
Prazo: imediatamente após o procedimento
A porcentagem de um, dois e múltiplos pacotes de nervos que compondo a raiz do nervo C5
imediatamente após o procedimento
A distribuição do número de pacotes visíveis na raiz do nervo C7
Prazo: imediatamente após o procedimento
A porcentagem de um, dois e múltiplos pacotes de nervos que compondo a raiz do nervo C7
imediatamente após o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-yxy-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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