Forskning av brachial plexus anatomi (Soana-ibp)
7. februar 2026 oppdatert av: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital
Forskning av den sonografiske anatomi av interscalene brachial plexus
Forskningen tar sikte på å analysere de sonografiske anatomiegenskapene til Interscalene Brachial Plexus.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200040
- Huashan Hospital Fudan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I ettertid samler du ultralydvideo av interscalene brachial plexus fra eksistert avdelingsdatabase.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- ASA fysisk status klasse I eller II
- Planlagt for valgfri kirurgi
Eksklusjonskriterier:
- Hudlesjon eller infeksjon i nakken
- Enhver kjent perifer nevropati
- Brachial nerve plexus skade
- Tidligere skade eller operasjon på nakken
- Graviditet eller amming
- Allergisk mot ultralydgel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studiegruppen
De rekrutterte pasientene vil bli inkludert i denne gruppen
|
Bruke ultralydsonden for å skanne og registrere den bilaterale interscalene brachial plexus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fordelingen av antall synlige bunter i C6 nerverot
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Prosentandelen av en, to og flere nervebunter som komponerer C6 nerveroten
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fordelingen av antall synlige bunter i C5 nerverot
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Prosentandelen av en, to og flere nervebunter som komponerer C5 nerveroten
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
Distribusjonen av antall synlige bunter i C7 nerverot
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Prosentandelen av en, to og flere nervebunter som komponerer C7 nerveroten
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025-yxy-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .