Forskning om brachial plexus anatomi (Soana-ibp)
7 februari 2026 uppdaterad av: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital
Forskning om den sonografiska anatomin i interscalene brachial plexus
Forskningen syftar till att analysera de sonografiska anatomiegenskaperna för den interscalene brachial plexus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200040
- Huashan Hospital Fudan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Retrospektivt samla ultraljudsvideo av interscalene brachial plexus från existerade avdelningsdatabas.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- ASA Fysisk status klass I eller II
- Planerad för valfri kirurgi
Uteslutningskriterier:
- Hudskada eller nackinfektion
- Någon känd perifer neuropati
- Brachial nervplexusskada
- Tidigare skada eller operation på nacken
- Graviditet eller amning
- Allergisk mot ultraljudsgel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegruppen
De rekryterade patienterna kommer att inkluderas i denna grupp
|
Använda ultraljudssond för att skanna och spela in den bilaterala interscalene brachial plexus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Distributionen av antalet synliga buntar i C6 nervrot
Tidsram: Omedelbart efter förfarandet
|
Procentandelen av en, två och flera nervbuntar som komponerar C6 -nervroten
|
Omedelbart efter förfarandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Distributionen av antalet synliga buntar i C5 nervrot
Tidsram: Omedelbart efter förfarandet
|
Procentandelen av en, två och flera nervbuntar som komponerar C5 -nervroten
|
Omedelbart efter förfarandet
|
|
Distributionen av antalet synliga buntar i C7 nervrot
Tidsram: Omedelbart efter förfarandet
|
Procentandelen av en, två och flera nervbuntar som komponerar C7 -nervroten
|
Omedelbart efter förfarandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2025
Första postat (Faktisk)
28 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-yxy-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .