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Erforschung der Brachial -Plexus -Anatomie (Soana-ibp)

7. Februar 2026 aktualisiert von: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital

Erforschung der sonographischen Anatomie des Interscalene -Brachialplexus

Die Forschung zielt darauf ab, die sonographischen Anatomieeigenschaften des Interscalene -Brachialplexus zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
        • Huashan Hospital Fudan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erfassen Sie retrospektiv Ultraschallvideo des Interscalene -Brachialplexus aus der existierenden Abteilungsdatenbank.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA Physischer Status Klasse I oder II
  • Für eine Wahloperation geplant

Ausschlusskriterien:

  • Hautläsion oder Infektion mit Nacken
  • Jede bekannte periphere Neuropathie
  • Brachialnerv Plexus Verletzung
  • Vorherige Verletzung oder Operation am Hals
  • Schwangerschaft oder Stillen
  • Allergie gegen Ultraschallgel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die Studiengruppe
Die rekrutierten Patienten werden in diese Gruppe aufgenommen
Gerät: Ultraschall
Verwenden von Ultraschallsonden zum Scannen und Aufzeichnen des bilateralen Interscalene -Brachialplexus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Verteilung der Anzahl der sichtbaren Bündel in C6 -Nervenwurzel
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Der Prozentsatz von einem, zwei und mehreren Nervenbündeln, die die C6 -Nervenwurzel bestehen
unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Verteilung der Anzahl der sichtbaren Bündel in C5 -Nervenwurzel
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Der Prozentsatz von einem, zwei und mehreren Nervenbündeln, die die C5 -Nervenwurzel bestehen
unmittelbar nach dem Eingriff
Die Verteilung der Anzahl der sichtbaren Bündel in C7 -Nervenwurzel
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Der Prozentsatz von einem, zwei und mehreren Nervenbündeln, die die C7 -Nervenwurzel bestehen
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Huashan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-yxy-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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