Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkum anatomie brachiálního plexu (Soana-ibp)

7. února 2026 aktualizováno: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital

Výzkum sonografické anatomie meziscalenového brachiálního plexu

Cílem výzkumu je analyzovat sonografické anatomické charakteristiky meziscalenového brachiálního plexu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200040
        • Huashan Hospital Fudan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Retrospektivně shromažďuje ultrazvukové video interscalenového brachiálního plexu z existence oddělení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA fyzický stav třída I nebo II
  • Naplánováno na volitelnou chirurgii

Kritéria pro vyloučení:

  • Léze kůže nebo infekce krku
  • Jakákoli známá periferní neuropatie
  • Zranění brachiálního nervu
  • Předchozí zranění nebo provoz na krku
  • Těhotenství nebo kojení
  • Alergický na ultrazvukový gel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studijní skupina
Rekruovaní pacienti budou zahrnuti do této skupiny
Přístroj: ultrazvuk
Použití ultrazvukové sondy ke skenování a nahrávání bilaterálního meziscalenového brachiálního plexu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Distribuce počtu viditelných svazků v nervovém kořenu C6
Časové okno: Ihned po postupu
Procento jednoho, dvou a více nervových svazků, které tvoří kořen nervu C6
Ihned po postupu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Distribuce počtu viditelných svazků v nervovém kořenu C5
Časové okno: Ihned po postupu
Procento jednoho, dvou a více nervových svazků, které tvoří kořen nervu C5
Ihned po postupu
Distribuce počtu viditelných svazků v nervovém kořenu C7
Časové okno: Ihned po postupu
Procento jednoho, dvou a více a více nervových svazků, které tvoří kořen nervu C7
Ihned po postupu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Huashan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-yxy-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit