Onderzoek naar brachiale plexusanatomie (Soana-ibp)
7 februari 2026 bijgewerkt door: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital
Onderzoek naar de sonografische anatomie van brachiale plexus met interscaleen
Het onderzoek is gericht op het analyseren van de sonografische anatomiekenmerken van de interscaleen brachiale plexus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
- Huashan Hospital Fudan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Verzamel retrospectief ultrasone video van interscaleen brachiale plexus uit bestaande afdelingsdatabase.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Asa fysieke status Klasse I of II
- Gepland voor electieve operatie
Uitsluitingscriteria:
- Huidlaesie of infectie van de nek
- Elke bekende perifere neuropathie
- Brachiale zenuwplexus letsel
- Eerdere blessure of werking op nek
- Zwangerschap of borstvoeding
- Allergisch naar echografie gel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
De studiegroep
De aangeworven patiënten zullen in deze groep worden opgenomen
|
Ultrasound -sonde gebruiken om de bilaterale interscaleen brachiale plexus te scannen en op te nemen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verdeling van het aantal zichtbare bundels in C6 -zenuwwortel
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de procedure
|
Het percentage van één, twee en meerdere zenuwbundels die de C6 -zenuwwortel samenstellen
|
Onmiddellijk na de procedure
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verdeling van het aantal zichtbare bundels in C5 -zenuwwortel
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de procedure
|
Het percentage van één, twee en meerdere zenuwbundels die de C5 -zenuwwortel samenstellen
|
Onmiddellijk na de procedure
|
|
De verdeling van het aantal zichtbare bundels in C7 -zenuwwortel
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de procedure
|
Het percentage van één, twee en meerdere zenuwbundels die de C7 -zenuwwortel samenstellen
|
Onmiddellijk na de procedure
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-yxy-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .