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Investigación de anatomía del plexo braquial (Soana-ibp)

7 de febrero de 2026 actualizado por: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital

Investigación de la anatomía ecografía del plexo braquial interscaleno

La investigación tiene como objetivo analizar las características de anatomía ecografía del plexo braquial intercaleno.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200040
        • Huashan Hospital Fudan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Recopile retrospectivamente el video de ultrasonido del plexo braquial interscaleno a partir de la base de datos departamental existente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ASA Estado físico Clase I o II
  • Programado para cirugía electiva

Criterios de exclusión:

  • Lesión de la piel o infección del cuello
  • Cualquier neuropatía periférica conocida
  • Lesión del plexo del nervio braquial
  • Lesiones u operaciones anteriores en el cuello
  • Embarazo o lactancia
  • Gel alérgico al ultrasonido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
El grupo de estudio
Los pacientes reclutados se incluirán en este grupo.
Dispositivo: ultrasonido
Uso de la sonda de ultrasonido para escanear y registrar el plexo braquial interscaleno bilateral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La distribución del número de paquetes visibles en la raíz nerviosa C6
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
El porcentaje de paquetes nerviosos uno, dos y múltiples que componen la raíz del nervio C6
Inmediatamente después del procedimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La distribución del número de paquetes visibles en la raíz del nervio C5
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
El porcentaje de paquetes nerviosos uno, dos y múltiples que componen la raíz del nervio C5
Inmediatamente después del procedimiento
La distribución del número de paquetes visibles en la raíz del nervio C7
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
El porcentaje de paquetes nerviosos uno, dos y múltiples que componen la raíz del nervio C7
Inmediatamente después del procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Huashan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-yxy-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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