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Ricerca dell'anatomia del plesso brachiale (Soana-ibp)

7 febbraio 2026 aggiornato da: Xiaoyu Yang, Huashan Hospital

Ricerca dell'anatomia ecografica del plesso brachiale interscaleno

La ricerca mira ad analizzare le caratteristiche di anatomia ecografica del plesso brachiale interscaleno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200040
        • Huashan Hospital Fudan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Raccogliere retrospettivamente video ad ultrasuoni del plesso brachiale interscalene dal database dipartimentale esistente.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • ASA Stato fisico Classe I o II
  • Programmato per la chirurgia elettiva

Criteri di esclusione:

  • Lesione cutanea o infezione del collo
  • Qualsiasi neuropatia periferica conosciuta
  • Lesione del plesso nervoso brachiale
  • Lesioni o operazioni precedenti sul collo
  • Gravidanza o allattamento
  • Allergico al gel ad ultrasuoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Il gruppo di studio
I pazienti reclutati saranno inclusi in questo gruppo
Dispositivo: ultrasuoni
Utilizzo della sonda ad ultrasuoni per scansionare e registrare il plesso brachiale interscaleno bilaterale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La distribuzione del numero di fasci visibili nella radice del nervo C6
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la procedura
La percentuale di uno, due e multipli bundle nervosi che compongono la radice del nervo C6
Immediatamente dopo la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La distribuzione del numero di fasci visibili nella radice del nervo C5
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la procedura
La percentuale di uno, due e multipli bundle nervosi che compongono la radice del nervo C5
Immediatamente dopo la procedura
La distribuzione del numero di fasci visibili nella radice del nervo C7
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la procedura
La percentuale di uno, due e multipli bundle nervosi che compongono la radice del nervo C7
Immediatamente dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Huashan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-yxy-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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