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Évaluer les résultats des formats de locomotion (GOLF)

29 septembre 2025 mis à jour par: Liverpool John Moores University

Évaluation de la dépense énergétique des golfeurs amateurs d'élite à l'aide d'un buggy ou en marchant sur 2 tours de 18 trous à l'aide d'un moniteur ACTIHEART®

Les enquêteurs ont l'intention d'utiliser des moniteurs Actiheart® avec une cohorte de 16-30 golfeurs amateurs d'élite de plus de 18 ans (hommes et femmes) du golf de tournoi pour clarifier les dépenses énergétiques de Golfer sur une série de 18 trous dans chaque condition lors d'un parcours de championnat au Portugal.

Dans une conception de mesures répétées randomisées, les participants marcheront ou utiliseront un buggy pour 18 trous. Tous les ensembles de clubs seront placés dans le buggy à tout moment. Mesures de base (par exemple, poids, taille, métriques de performance, l'âge sera également enregistré). Chaque groupe se verra attribuer une aide / coach pour s'assurer que seuls les bons participants utilisent les poussettes. Le buggy sera motivé par un membre du personnel pour s'assurer que le buggy se déplace à une vitesse contrôlée et ne voyageant que dans les endroits nécessaires sur le parcours de golf. Les tours seront chronométrés du début à la fin. Les éléments seront contrôlés tout au long de la semaine par le nutritionniste sur place. Cela comprend les séances d'entraînement (par exemple, le practice, l'écaillage), les séances de gym et les concurrents joueront dans des conditions de tournoi. Le système de positionnement global (GPS) et le nombre de pas seront également surveillés.

Le taux d'effort perçu (RPE) sera également mesuré à l'aide de l'échelle Borg modifiée. Ceci sera collecté avant le tour, pendant les 6 trous (trous 6, 12 et 18) et après. Le trackman (Trackman 4) des machines sera également installé tous les 6 trous (6, 12, 18), pour mesurer les variables de performance (par exemple, distance de conduite / précision) à différents moments pendant le tour pour déterminer s'il existe une différence de performance possible lors de l'utilisation d'une méthode de transport différente. Les joueurs ne seront pas informés de ce que ces appareils mesurent pour s'assurer qu'il n'affecte pas l'état d'esprit. Upgame sera également utilisé pour mesurer les statistiques de performance et les individus marquant pour déterminer s'il existe une corrélation entre cela et l'énergie dépensée. Les plaques de force (Smart2Move 1D) seront également utilisées pour mesurer les forces de réaction au sol avant et après un entraîneur de force et de conditionnement.

L'enquêteur principal transportera les moniteurs Actiheart ® au Portugal. Avant chaque cycle de 18 trous, les participants seront équipés d'un accéléromètre Actiatheart® (ACTIHEART®; Dimensions: 39,7 × 30,3 × 9,25 mm; poids: 10,5 g) et moniteur de fréquence cardiaque thoracique (Camn Tech, Fenstanton, Royaume-Uni). Les RH des participants et les niveaux d'activité seront enregistrés en utilisant 15 secondes d'époches pour estimer l'AEE pour la durée de chaque activité et le tour du golf compétitif. Les données seront téléchargées à partir de l'appareil immédiatement après chaque tour et activité pour analyse. L'enquêteur principal collectera les données, puis il sera analysé pour établir la dépense énergétique de l'activité lors d'une série de golf lors de la marche ou de l'utilisation d'un buggy.

Les mesures de la fonction cognitive seront également évaluées par une version simplifiée de la vasque. Nous utiliserons deux échelles d'évaluation visuelles (aucune au pire imaginable) pré et post pour mesurer la fatigue cognitive et la fatigue physique. Un test Stroop sera également utilisé pour évaluer l'attention sélective, l'inhibition et la flexibilité cognitive avant et après le tour. On demandera aux joueurs de publication d'un questionnaire à fin 10-15 pour évaluer leurs sentiments envers l'utilisation d'un buggy. Les questions comprendront: "Souhais-tu que l'utilisation du buggy aujourd'hui a amélioré vos performances?" et vice versa. Le nasa- tlx. Cela mesure la demande mentale, la demande physique, la demande temporelle, la performance, l'effort et la frustration.

L'EPR différentiel (D-RPE) sera interrogé aux joueurs afficher 18 trous qui nous permettra de quantifier une charge perçue pour différentes sous-échelles telles que la respiration, le membre, le cognitif / technique et dans l'ensemble. La température centrale sera évaluée à l'aide de pilules de télémétrie. Les participants avaleront la pilule au moins une heure avant de commencer à obtenir une mesure pour nous assurer qu'elle a été digérée. Un lecteur sera utilisé après le tour et tenu à côté de l'estomac des participants qui téléchargera toutes les informations pertinentes. Les données seront collectées toutes les 10 minutes pendant 60 minutes. Pour maximiser la validité interne de l'étude, tous les participants seront des golfeurs amateurs actuellement enregistrés en tant qu'étudiants en tant que collège de golf de tournoi. Les données seront collectées et stockées sur un lecteur LJMU sécurisé, cela sera pseudo-anonyé.

On espère que le résultat de cette étude clarifiera la dépense énergétique des golfeurs mâles et femmes amateurs d'élite tout en utilisant un buggy ou en marchant tout au long d'une semaine de tournoi. Cela permettra aux acteurs de toutes les normes de mettre en œuvre des stratégies de nutrition pratiques pour le ravitaillement et la récupération et confirmera si l'utilisation d'un buggy peut avoir des implications positives pour la performance et la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Alcantarilha, Le Portugal
        • Tournament Golf College

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Amateurs d'élite masculins et féminins
  • 18-50 ans
  • Handicaps 5 et moins
  • Membres du tournoi Golf College (TGC)
  • Physiquement actif
  • En bonne santé
  • Sans blessure
  • Poids corporel> 36,5 kg

Critères d'exclusion:

  • Genre / sexe: Autre
  • Âge: <18-> 50
  • Blessé / non concurrent
  • Handicap> 5
  • Poids corporel <36,5 kg
  • Gastro-maladie obstructive
  • Antécédents de chirurgie gastro-intestinale
  • Utilisation actuelle d'un dispositif médical implanté
  • Prévu pour une IRM pendant la période d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Marche
Deux types différents de méthodes de locomotion populaires au golf (c'est-à-dire marcher 18 trous et utiliser un buggy)
Comparateur actif: Buggy
Deux types différents de méthodes de locomotion populaires au golf (c'est-à-dire marcher 18 trous et utiliser un buggy)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépense énergétique
Délai: Pendant le jour 1 et le jour 2 des 18 trous de golf.
Mesure de l'activité dépense énergétique à l'aide de moniteurs Actiheart à l'aide d'un buggy et d'une marche
Pendant le jour 1 et le jour 2 des 18 trous de golf.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la force musculaire à l'aide de plateformes de force
Délai: Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués avant et après ces tours.
Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués avant et après ces tours.
Taux d'effort perçu
Délai: Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués avant et après ces tours et tous les 6 trous.
Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués avant et après ces tours et tous les 6 trous.
Vitesse de swing du conducteur à l'aide de trackman
Délai: Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués sur le premier trou de chaque rond et tous les 6 trous.
Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués sur le premier trou de chaque rond et tous les 6 trous.
Test de mot de couleur Stroop
Délai: Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués avant et après ces tours.
Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués avant et après ces tours.
NASA-TLX
Délai: Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués après ces tours.
L'échelle de l'indice de charge des tâches de la NASA mesurera les mesures cognitives (performance, demande temporelle, demande mentale, effort, frustration, demande physique). Ceux-ci sont basés sur une échelle de 1 (très bas) à 20 (très haut). Plus le score est élevé, plus ils ont trouvé le tour.
Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués après ces tours.
Température centrale à l'aide de pilules de télémétrie
Délai: Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués avant et après ces tours et après tous les 6 trous dans ces tours.
Le jour 1 et le jour 2 comprendra 18 trous de golf (un tour). Les tests seront effectués avant et après ces tours et après tous les 6 trous dans ces tours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Première publication (Réel)

1 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

30 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24/SPS/075

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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