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Resultados de medición de formatos de locomoción (GOLF)

29 de septiembre de 2025 actualizado por: Liverpool John Moores University

Evaluación del gasto de energía de los golfistas aficionados de élite utilizando un buggy o caminar sobre 2 rondas de 18 hoyos utilizando un monitor ACTIHEART®

Los investigadores tienen la intención de utilizar los monitores Actiheart® con una cohorte de 16-30 golfistas aficionados de élite mayores de 18 años (hombre y mujer) del golf del torneo para aclarar los gastos de energía del golfista en una ronda de 18 hoyos en cada condición en un curso de campeonato en Portugal.

En un diseño aleatorizado de medidas repetidas, los participantes caminarán o usarán un buggy para 18 hoyos. Todos los conjuntos de clubes se colocarán en el buggy en todo momento. También se registrarán medidas de referencia (por ejemplo, peso, altura, métricas de rendimiento, edad). A cada grupo se le asignará un ayudante/ entrenador para asegurarse de que solo los participantes correctos estén utilizando los buggies. El buggy será impulsado por un miembro del personal para garantizar que el buggy se mueva a una velocidad controlada y solo viaje a los lugares necesarios en el campo de golf. Las rondas se cronometrarán de principio a fin. Los elementos serán controlados durante toda la semana por el nutricionista en el sitio. Esto incluye sesiones de práctica (por ejemplo, campo de manejo, astillado), sesiones de gimnasio y los competidores jugarán en condiciones de torneo. El sistema de posicionamiento global (GPS) y el recuento de pasos también serán monitoreados.

La tasa de esfuerzo percibido (RPE) también se medirá utilizando la escala BORG modificada. Esto se recopilará antes de la ronda, durante cada 6 hoyos (hoyos 6, 12 y 18) y después de la ronda. La maquinaria Trackman (Trackman 4) también se establecerá cada 6 hoyos (6, 12, 18), para medir las variables de rendimiento (por ejemplo, distancia de conducción/ precisión) en varios puntos durante la ronda para determinar si hay una posible diferencia en el rendimiento al usar un método de transporte diferente. A los jugadores no se les dirá a qué están midiendo estos dispositivos para garantizar que no afecte la mentalidad. El cambio de tiempo también se utilizará para medir las estadísticas de rendimiento y las personas que anotan para determinar si existe alguna correlación entre esto y la energía gastada. Las placas de fuerza (Smart2Move 1D) también se utilizarán para medir las fuerzas de reacción de tierra antes y después de la ronda por un entrenador de fuerza y ​​acondicionamiento.

El investigador principal transportará los monitores Actiheart ® a Portugal. Antes de cada ronda de 18 hoyos, los participantes serán equipados con un acelerómetro Actiheart® (Actiheart®; Dimensiones: 39.7 × 30.3 × 9.25 mm; peso: 10.5 g) y monitor de frecuencia cardíaca en el pecho (Camn Tech, Fenstanton, Reino Unido). Los niveles de recursos humanos y de actividad participantes se registrarán utilizando épocas de 15 segundos para estimar AEE para la duración de cada actividad y la ronda de golf competitiva. Los datos se descargarán desde el dispositivo inmediatamente después de cada ronda y actividad para el análisis. El investigador principal recopilará los datos y luego se analizará para establecer el gasto de energía de la actividad durante una ronda de golf al caminar o usar un buggy.

Las mediciones de la función cognitiva también se evaluarán mediante una versión simplificada de la fatiga Vas. Usaremos dos escalas de calificación visual (ninguna a la peor imaginable) pre y post ronda para medir la fatiga cognitiva y la fatiga física. También se utilizará una prueba Stroop para evaluar la atención selectiva, la inhibición y la flexibilidad cognitiva antes y después de la ronda. Los jugadores después de la ronda se le pedirá a un cuestionario de finalización de 10-15 para evaluar sus sentimientos hacia el uso de un buggy. Las preguntas incluirán: "¿Creías que usar el buggy hoy mejoró tu rendimiento?" y viceversa. El nasa tlx. Esto mide la demanda mental, la demanda física, la demanda temporal, el rendimiento, el esfuerzo y la frustración.

Se solicitará a los jugadores que se solicitarán a los jugadores de RPE diferenciales después de 18 hoyos que nos permitirán cuantificar una carga percibida para diferentes subescalas, como respiración, extremidad, cognitiva/ técnica y en general. La temperatura del núcleo se evaluará mediante píldoras de telemetría. Los participantes tragarán la píldora al menos una hora antes de comenzar a obtener una medida para asegurar que se haya digerido. Se utilizará un lector posterior a la ronda y se mantendrá junto al estómago de los participantes que descargará toda la información relevante. Los datos se recopilarán cada 10 minutos durante 60 minutos. Para maximizar la validez interna del estudio, todos los participantes serán golfistas aficionados actualmente registrados como estudiantes como la universidad de golf de torneo. Los datos se recopilarán y almacenarán en una unidad LJMU segura, esto será pseudo-anónimo.

Se espera que el resultado de este estudio aclare el gasto de energía de las golfistas de élite aficionados y las golfistas mientras usan un buggy o caminan durante la semana de un torneo. Esto permitirá a los jugadores de todos los estándares implementar estrategias de nutrición práctica para el combustible y la recuperación y confirmará si el uso de un buggy puede tener implicaciones positivas para el rendimiento y la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alcantarilha, Portugal
        • Tournament Golf College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Amateurs de élite masculinos y femeninos
  • 18-50 años de edad
  • Handicaps 5 y menos
  • Miembros de Tournament Golf College (TGC)
  • Físicamente activo
  • Saludable
  • Sin lesiones
  • Peso corporal> 36.5 kg

Criterios de exclusión:

  • Género/ sexo: otro
  • Edad: <8-> 50
  • Herido/ no compitiendo
  • Discapacidad> 5
  • Peso corporal <36.5 kg
  • Gastro-enfermedad obstructiva
  • Historia de la cirugía gastrointestinal
  • Uso actual de un dispositivo médico implantado
  • Programado para una resonancia magnética durante el período de estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Caminando
Dos tipos diferentes de métodos de locomoción populares en golf (es decir, caminar 18 hoyos y usar un buggy)
Comparador activo: Calesa
Dos tipos diferentes de métodos de locomoción populares en golf (es decir, caminar 18 hoyos y usar un buggy)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gasto de energía
Periodo de tiempo: Durante el día 1 y el día 2 de los 18 hoyos de golf.
Medición del gasto de energía de la actividad utilizando monitores actiheart utilizando un buggy y caminar
Durante el día 1 y el día 2 de los 18 hoyos de golf.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la fuerza muscular utilizando plataformas de fuerza
Periodo de tiempo: El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán antes y después de estas rondas.
El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán antes y después de estas rondas.
Tasa de esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán antes y después de estas rondas y después de cada 6 hoyos.
El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán antes y después de estas rondas y después de cada 6 hoyos.
Velocidad de swing del conductor usando Trackman
Periodo de tiempo: El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán en el primer hoyo de cada ronda y cada 6 hoyos.
El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán en el primer hoyo de cada ronda y cada 6 hoyos.
Prueba de palabras de color Stroop
Periodo de tiempo: El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán antes y después de estas rondas.
El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán antes y después de estas rondas.
NASA-TLX
Periodo de tiempo: El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán después de estas rondas.
La Escala de índice de carga de tareas de la NASA medirá las métricas cognitivas (rendimiento, demanda temporal, demanda mental, esfuerzo, frustración, demanda física). Estos se basan en una escala de 1 (muy baja) a 20 (muy alta). Cuanto mayor sea el puntaje, más desafiante encontraron la ronda.
El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán después de estas rondas.
Temperatura central utilizando pastillas de telemetría
Periodo de tiempo: El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán antes y después de estas rondas y después de cada 6 hoyos en estas rondas.
El día 1 y el día 2 incluirán 18 hoyos de golf (una ronda). Las pruebas se realizarán antes y después de estas rondas y después de cada 6 hoyos en estas rondas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24/SPS/075

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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