Imagerie ophtalmique multimodale et biomarqueurs plasmatiques pour la détection précoce de la maladie d'Alzheimer (MOIPAD)
6 avril 2025 mis à jour par: Peking University First Hospital
Avec l'accélération de la population mondiale du vieillissement, la démence est devenue un problème mondial urgent.
Ce projet vise à identifier des biomarqueurs plasmatiques spécifiques et des indicateurs oculaires pour la détection précoce de la maladie d'Alzheimer (AD).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Recrutement
- Peking University First Hospital
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Contact:
- Yong an Prof.Sun
- Numéro de téléphone: 83572371
- E-mail: sya@bjmu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
AD, MCI, SCD et CN
La description
Critères d'inclusion:
- Les participants masculins ou féminins âgés de ≥ 50 ans;
- Les participants ont diagnostiqué une maladie d'Alzheimer (AD), un déclin cognitif léger (MCI), un déclin cognitif subjectif (SCD) ou une normale cognitive (CN);
- Formulaire de consentement éclairé signé
Critères d'exclusion:
- Présence d'autres troubles neurologiques et maladies systémiques qui peuvent provoquer des troubles cognitifs;
- Incapacité à coopérer avec les évaluations cognitives;
- Refus de subir un échantillonnage de sang.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Différentes étapes de la maladie d'Alzheimer
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Imagerie ophtalmique multimodale et biomarqueurs plasmatiques (Aβ42 / 40, P-tau181, P-tau217, NFL et GFAP）.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Différences dans les valeurs des paramètres d'imagerie ophtalmique multimodale parmi les groupes
Délai: Base de base
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Base de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Différence de concentration des biomarqueurs plasmatiques (Aβ42 / 40, P - Tau181, P - Tau217, NFL et GFAP） parmi les groupes
Délai: Base de base
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Base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2025
Première publication (Réel)
11 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AD-BIOPR-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .