Multimodal oftalmisk avbildning og plasma -biomarkører for tidlig påvisning av Alzheimers sykdom (MOIPAD)
6. april 2025 oppdatert av: Peking University First Hospital
Med den akselererende globale aldrende befolkningen har demens blitt en presserende verdensomspennende sak.
Dette prosjektet tar sikte på å identifisere spesifikke plasma -biomarkører og okulære indikatorer for tidlig oppdagelse av Alzheimers sykdom (AD).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking University First Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yong an Prof.Sun
- Telefonnummer: 83572371
- E-post: sya@bjmu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
AD, MCI, SCD og CN
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige eller kvinnelige deltakere i alderen ≥ 50 år;
- Deltakerne diagnostisert med Alzheimers sykdom (AD), mild kognitiv tilbakegang (MCI), subjektiv kognitiv nedgang (SCD) eller kognitivt normal (CN);
- Signert informert samtykkeskjema
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av andre nevrologiske lidelser og systemiske sykdommer som kan forårsake kognitiv svikt;
- Manglende evne til å samarbeide med kognitive vurderinger;
- Nektet å gjennomgå blodprøvetaking.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ulike stadier av Alzheimers sykdom
|
Multimodal oftalmisk avbildning og biomarkører av plasma (Aβ42/40, P-TAU181, P-TAU217, NFL og GFAP）.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskjeller i multimodale oftalmiske avbildningsparameterverdier mellom grupper
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Konsentrasjonsforskjell av plasma -biomarkører (Aβ42/40, P - Tau181, P - Tau217, NFL og GFAP） blant grupper
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. august 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AD-BIOPR-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .