Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale oftalmische beeldvorming en plasma -biomarkers voor de vroege detectie van de ziekte van Alzheimer (MOIPAD)

6 april 2025 bijgewerkt door: Peking University First Hospital
Met de versnellende wereldwijde vergrijzende bevolking is dementie een dringende wereldwijde kwestie geworden. Dit project is bedoeld om specifieke plasmabiomarkers en oculaire indicatoren te identificeren voor de vroege detectie van de ziekte van Alzheimer (AD).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Werving
        • Peking University First Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

AD, MCI, SCD en CN

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke of vrouwelijke deelnemers van ≥ 50 jaar;
  • Deelnemers gediagnosticeerd met de ziekte van Alzheimer (AD), milde cognitieve achteruitgang (MCI), subjectieve cognitieve achteruitgang (SCD) of cognitief normaal (CN);
  • Ondertekend geïnformeerde toestemmingsformulier

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van andere neurologische aandoeningen en systemische ziekten die cognitieve stoornissen kunnen veroorzaken;
  • Onvermogen om samen te werken met cognitieve beoordelingen;
  • Weigering om bloedsteeksels te ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verschillende stadia van de ziekte van Alzheimer
Diagnostische toets: Multimodale oogheelkunde en plasma -biomarker
Multimodale oftalmische beeldvorming en plasma-biomarkers (Aβ42/40, P-TAU181, P-TAU217, NFL en GFAP）.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschillen in multimodale oftalmische beeldvormingsparameterwaarden tussen groepen
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Uitsteeksel

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Concentratieverschil van plasma -biomarkers (Aβ42/40, P - Tau181, P - Tau217, NFL en GFAP） tussen groepen
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University First Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AD-BIOPR-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren