Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Éducation pédagogique numérique: impact sur l'utilisation des médias sociaux des mères et les attitudes technologiques des enfants

29 mai 2025 mis à jour par: Elif TİRYAKİ, Artvin Coruh University

Les effets de la formation pédagogique numérique donnée aux mères sur la dépendance aux médias sociaux et les connaissances et les attitudes de leurs enfants à l'égard de l'utilisation de la technologie

Le but de l'étude était d'évaluer les connaissances et les attitudes des mères concernant la dépendance aux médias sociaux et l'utilisation de la technologie de leurs enfants.

La recherche est un essai contrôlé randomisé. L'univers de la recherche se compose de tous les centres de santé familiaux affiliés à la Direction de la santé provinciale d'Artvin, et l'échantillon est composé de mères avec des enfants d'âge préscolaire en bonne santé (3-6 ans) enregistrés dans le centre de santé familial n ° 1, déterminé par des lots de dessin.

La taille de l'échantillon a été déterminée comme 152 participants, avec 76 attribués au groupe expérimental et 76 au groupe témoin. La formation parentale numérique à dispenser aux mères se compose de 8 séances de 20 minutes chacune. Le contenu, la présentation et la brochure de la formation des parents numériques ont été préparés selon le "Guide parental des services sociaux du ministère et des Services sociaux pour protéger les enfants contre les risques numériques", le "Guide parental de la addiction technologique" du ministère de la Santé et la Direction des communications de la présidence "Guide d'utilisation des médias sociaux". Les avis de 10 experts ont été reçus pour la présentation de formation préparée et la brochure. À la suite de l'évaluation, les statistiques descriptives; Le nombre (n) et le pourcentage (%) pour les variables entre les groupes, la moyenne, l'écart type (SD), les valeurs minimales (min), maximum (max) pour les données numériques et le niveau de signification seront indiqués comme P <0,05.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

À l'ère numérique d'aujourd'hui, les outils technologiques sont devenus une partie intégrante de la vie quotidienne des enfants et des adultes. De nombreuses études menées à l'échelle mondiale et en Turquie indiquent une augmentation significative de l'utilisation de la technologie d'écran depuis les années 2010. Bien que les outils numériques offrent divers avantages pour les familles et les enfants, leur utilisation inconsciente et incontrôlée peut entraîner des conséquences nocives telles que la dépendance à l'écran, l'isolement social et une activité physique réduite.

Pour atténuer ces risques, les parents sont encouragés à limiter le temps d'écran, à promouvoir l'engagement physique et social et à agir comme des modèles de rôle en régulant leurs propres comportements numériques. L'utilisation consciente de la technologie, la sensibilisation à la confidentialité numérique et la navigation sur Internet sûre doivent être renforcées de la petite enfance pour soutenir un développement sain.

Cette étude vise à évaluer les effets de l'éducation pédagogique numérique sur les niveaux de dépendance aux médias sociaux des mères et leurs connaissances et attitudes concernant l'utilisation de la technologie de leurs enfants. L'étude a été conçue comme un essai expérimental contrôlé randomisé avec une conception mixte 2x2 composée de deux groupes (contrôle expérimental) et de deux mesures (pré-test et post-test).

Définir et échantillonner la population d'étude était composée de mères affiliées à tous les centres de santé familiale sous la direction de la santé provinciale d'Artvin. L'échantillon comprenait des mères avec des enfants d'âge préscolaire en bonne santé (âgés de 3 à 6 ans) enregistrés dans le centre de santé familiale n ° 1, sélectionné par le biais de la méthode de dessin de lot. En utilisant G * Power 3.1.9.7, la taille de l'échantillon a été calculée comme 152 participants - 76 dans le groupe expérimental et 76 dans le groupe témoin - en utilisant un échantillonnage aléatoire simple. L'attribution aléatoire aux groupes a été réalisée à l'aide de l'outil Internet www.randomizer.org, assurer une distribution égale et impartiale.

Collecte d'instruments et de données

Les données seront collectées à travers:

Un questionnaire sociodémographique sur les connaissances parentales et l'échelle d'attitude sur la technologie utilise l'échelle de dépendance aux médias sociaux - Formulaire adulte

Variables dépendantes:

Les connaissances et les attitudes des mères concernant la technologie de leur enfant utilisent les niveaux de dépendance aux médias sociaux des mères

Variables indépendantes:

Caractéristiques sociodémographiques (âge, sexe, éducation, type de famille, etc.)

Les données de pré-test seront collectées en face à face de mars à mai 2025. Tous les participants qui répondaient aux critères d'inclusion ont donné un consentement éclairé écrit avant la collecte de données. Après avoir terminé le pré-test, les coordonnées des mères ont été documentées pour faciliter le suivi et la formation.

Le groupe expérimental recevra une éducation parentale numérique en face à face sur huit séances (deux modules de 20 minutes par semaine). Des brochures éducatives contenant des points clés seront distribuées pour améliorer la rétention. Après la session finale, les mesures de post-test seront administrées. Le groupe témoin ne terminera les évaluations pré et post-test que dans le même calendrier, sans intervention pendant la phase d'étude. Pour répondre aux considérations éthiques, ils se verront offrir une brochure d'information et une session éducative de 20 minutes après l'achèvement du post-test.

La méthode statistique à utiliser pour calculer la valeur de signification de la différence entre les moyennes de connaissances et d'attitude du groupe expérimental auquel la formation a été appliquée et les moyennes de score de connaissances et d'attitude du groupe témoin seront déterminées. Si les groupes sont normalement distribués, un test t apparié sera utilisé, si les groupes ne sont pas normalement distribués, un test de Wilcoxon sera utilisé. De plus, un test d'analyse de variance de conception mixte à double sens (mesures répétées ANOVA) sera effectuée pour évaluer les changements entre les moyennes de score au sein des groupes expérimentaux et témoins. De plus, des analyses de corrélation et de régression de Pearson seront effectuées pour examiner la relation entre les échelles appliquées aux groupes expérimentaux et témoins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

152

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Centre
      • Artvin, Centre, Turquie, 08100
        • Recrutement
        • Family Health Center No. 1 affiliated to Artvin Provincial Health Directorate
        • Contact:
          • Artvin Coruh Universty Universty
          • Numéro de téléphone: +90 (466) 215 10 82
          • E-mail: shmyo@artvin.edu.tr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Avoir au moins un diplôme d'école primaire
  • Être mère avec un enfant de 3-6 ans
  • Utilisation d'au moins l'un des appareils numériques tels qu'un téléphone intelligent / tablette / ordinateur
  • Avoir un compte de médias sociaux (Facebook, Instagram, WhatsApp, etc.)

Critères d'exclusion:

  • Diagnostic de maladie aiguë / chronique par l'enfant ou la mère pendant la période de collecte de données
  • Vouloir quitter l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mères qui suivent une formation sur la parentalité numérique
Description du bras: Les données pré-test seront collectées en face à face entre mars et mai 2025 selon la liste de randomisation entre les mères qui répondent aux critères d'inclusion. Le consentement sera obtenu auprès des mères qui acceptent de participer à l'étude et au questionnaire, l'échelle des connaissances et de l'attitude des parents dans l'utilisation de la technologie, et le formulaire d'adulte de dépendance aux médias sociaux sera appliqué. Après la fin du processus de formation du groupe expérimental et la collecte des données post-test, un post-test sera administré au groupe témoin. Après l'application pré-test du groupe expérimental, il est prévu de mettre en œuvre une formation parentale numérique en face à face en huit séances, une fois par semaine. La formation sera effectuée en deux séances de 20 minutes par semaine. Pour que la qualité de la formation soit permanente et efficace, les conseils nécessaires seront donnés aux mères en brochures pour être distribuées avant la formation.
Description: La formation sur la parentalité numérique à dispenser aux mères se compose de 8 séances de 20 minutes chacune. Au cours de la première semaine du processus de formation, une réunion aura lieu avec les mères du groupe expérimental et une brève introduction sera faite au sujet. Au cours de la deuxième semaine, des informations seront fournies sur les sujets suivants: "Définition et rôles de la parentalité numérique", "Comment l'utilisation des technologies de l'information affecte-t-elle la relation parent-enfant?", "Comment l'utilisation des technologies de l'information affecte-t-elle le comportement des enfants?", "Comment les médias sociaux doivent-ils être utilisés correctement?", "Quelles sont les opportunités et les risques des technologies de l'information pour les parents et les enfants?", Et "à quoi les parents devraient-ils prêter attention à l'utilisation des technologies de l'information?" à la sixième semaine. Au cours de la huitième semaine, "la question et la réponse / la clôture" seront menées pour collecter des données post-test et mettre fin à la session de formation.
Aucune intervention: Mères de groupe témoin
Description du bras: Les données pré-test seront collectées en face à face entre mars et mai 2025 auprès des mères qui répondent aux critères d'inclusion selon la liste de randomisation. Le consentement sera obtenu auprès de mères qui acceptent de participer à l'étude et le questionnaire, l'échelle des connaissances parentales et de l'attitude sur l'utilisation de la technologie et l'échelle de dépendance aux médias sociaux seront appliqués. Un post-test sera appliqué aux mères du groupe témoin en octobre et des données post-test seront collectées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de connaissances parentales sur l'utilisation de la technologie après l'intervention
Délai: 12 semaines
L'échelle des connaissances parentales sur l'utilisation de la technologie est un instrument unidimensionnel de 10 éléments conçu pour évaluer quantitativement la compréhension cognitive des parents de l'utilisation de la technologie des enfants. Chaque élément est évalué sur une échelle de Likert à 5 points (0 = fortement en désaccord à 4 = fortement d'accord). Le score total varie de 0 à 40, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande connaissance et sensibilisation. Étant donné que l'échelle mesure une seule construction, les scores totaux sont utilisés pour les comparaisons pré et post-intervention. Une augmentation du score après l'intervention est interprétée comme une amélioration des connaissances parentales. L'échelle a démontré des propriétés psychométriques acceptables, y compris la cohérence interne et la validité de construction, et convient à une utilisation dans la recherche éducative sur la parentalité numérique.
12 semaines
Changement d'attitude parentale sur l'utilisation de la technologie après l'intervention
Délai: 12 semaines
L'échelle d'attitude parentale sur l'utilisation de la technologie est un instrument multidimensionnel de 19 éléments conçu pour évaluer les perspectives parentales concernant l'utilisation de la technologie des enfants. Les éléments sont évalués sur une échelle de Likert à 5 points (0 = fortement en désaccord à 4 = fortement d'accord) sur deux sous-dimensions: comportemental (contrôle parental, règles, supervision) et relationnelle (communication et stratégies relationnelles). Les scores sont calculés séparément pour chaque sous-dimension; Le calcul d'un score total est méthodologiquement inapproprié. Les scores varient de 0 à 76 (maximum 38 par dimension). Les scores de sous-échelle supérieurs reflètent des attitudes parentales plus conscientes et structurées. Les scores pré et post-intervention sont comparés pour évaluer les changements de comportement parental et d'approche. La fiabilité et la validité factorielle de l'échelle ont été confirmées dans les recherches antérieures.
12 semaines
Changement de niveau de dépendance aux médias sociaux après l'intervention
Délai: 12 semaines
L'échelle de dépendance aux médias sociaux est un outil de 20 éléments utilisé pour mesurer la dépendance perçue des médias sociaux perçue. Les éléments sont évalués sur une échelle de Likert à 5 points et divisés en deux sous-dimensions: la tolérance virtuelle (maîtrise de soi et tolérance d'utilisation) et communication virtuelle (interactions sociales via des plateformes). Les scores totaux varient de 20 à 100, avec des scores plus élevés reflétant une plus grande dépendance perçue et des tendances addictives. Bien qu'il ne soit pas diagnostique, l'échelle offre un aperçu des comportements liés aux médias sociaux. Il est utilisé pour les comparaisons pré et post-intervention afin d'évaluer l'impact de l'éducation parentale numérique. La force psychométrique de l'échelle, y compris la fiabilité et la validité de la construction, est bien établie.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fatma GUDUCU TUFEKCI, Professor, Ataturk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

18 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2025

Première publication (Réel)

6 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ArtvinÇoruhU-SHMYO-ET-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner