Patmire des soins aux patients et facteurs qui influencent leur choix de consulter dans le service des urgences ou un service de soins en plein essor: une étude comparative (PSP-FICU)
Il se concentre sur le parcours des soins aux patients et les facteurs qui influencent leur choix pour demander des consultations au service des urgences ou des services de soins en dehors des heures pour les problèmes qui relèvent de la médecine générale.
En France, les services d'urgence sont de plus en plus surpeuplés, en particulier avec des cas qui devraient être gérés par des médecins généralistes. Cette pression sur le système de santé, causée par la saturation des services d'urgence, a des conséquences sur la qualité des soins pour les véritables urgences.
Cette étude vise à mieux comprendre qui sont ces utilisateurs et pourquoi ils choisissent le service d'urgence plutôt que d'autres options de soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La saturation des urgences s'explique par l'augmentation constante du nombre de visites, les raisons de cette dynamique ont été très peu étudiées. La sécurité sociale souligne que les caractéristiques de la consultation des patients sont mal connues.
Plusieurs thèses en médecine générale ont traité de la pertinence de l'utilisation du SAU et des difficultés rencontrées dans ces structures, mais aucune n'a traité de ce sujet dans le bassin des Martigues. De même, si plusieurs études interrogent les médecins, aucun n'a encore remis en question, dans l'image miroir, les patients dans les salles d'urgence et un centre de soins imprévus.
Pour essayer de répondre à ces inconnues, nous proposons d'interviewer les deux patients en consultant dans le service des urgences et dans le centre médical de la ville pour des raisons relatives à la médecine générale. Cette étude comparative vise à déterminer et à comparer ces deux populations tout en identifiant les facteurs influençant leur choix de localisation de consultation.
Nos hypothèses:
- Une proportion importante de patients consultent les urgences pour des raisons non urgentes, qui pourraient être prises en charge par la médecine générale.
- Les patients consultent le service d'urgence ou le centre de soins permanents car le médecin traitant n'est pas disponible.
- Les patients consultent le service d'urgence parce qu'ils n'étaient pas référés par un professionnel de la santé avant d'y aller.
- Les patients viennent aux urgences car cela correspond mieux à leur façon de consommer des soins. (Ouvert 24 heures sur 24, facilement accessible.) La population cible de l'étude correspond aux patients adultes qui consultent spontanément et par leurs propres moyens pour une raison relative à la médecine générale, que ce soit au SAU du centre de l'hôpital Martigues ou au Centre de soins d'Escaillon.
Pour être inclus dans l'étude, les patients doivent répondre aux critères suivants:
- Patients âgés de 18 ans et plus
- Les patients qui ont donné un consentement oral
- Patients ayant des droits couverts par la sécurité sociale
- Patients capables de comprendre le français
- Les patients consultant pour toute raison de consultation en médecine générale
Nous avons établi une liste de ces raisons basées sur la lecture de la littérature scientifique et notre expérience dans la pratique de la médecine générale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Bouches du Rhone
-
Martigues, Bouches du Rhone, France, 13500
- CH de Martigues
-
Martigues, Bouches du Rhone, France, 13500
- Centre Hospitalier de Martigues
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Patients âgés de 18 ans et plus.
- Les patients qui ont donné un consentement oral.
- Patients avec des droits couverts par la sécurité sociale.
- Patients capables de comprendre le français.
Critères d'exclusion:
Patient mineur.
- Patient analphabète.
- Les patients qui n'ont pas de droits de sécurité sociale.
- Patient sous la tutelle ou la conservation.
- Patient privé de liberté.
- Patient sous protection juridique.
- Les patients ont admis pour consultation pour les raisons ci-dessous:
- Douleur thoracique
- Fracture / déformation des membres
- Traumatisme majeur
- Blesser
- Toutes les urgences vitales: neurologique, hémodynamique, respiratoire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe de patients consultant le service des urgences
|
soins d'urgence, soins de la permance
|
|
groupe de patients consultant le service de soins permanents
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence
Délai: un jour
|
proportion de patients consultant le service des urgences pour une raison relative à la médecine générale
|
un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .