Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientvårdsväg och faktorer som påverkar deras val att konsultera i akutavdelningen eller en vårdtjänst utanför timmen: En jämförande studie (PSP-FICU)

20 maj 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Martigues

Det fokuserar på patientvårdsvägen och de faktorer som påverkar deras val att söka samråd i akutmottagningen eller vårdtjänsten för frågor som faller under allmän medicin.

I Frankrike blir räddningstjänster alltmer överfulla, särskilt med fall som bör hanteras av allmänläkare. Denna belastning på sjukvårdssystemet, orsakat av mättnad av akutavdelningar, har konsekvenser för kvaliteten på vård för verkliga nödsituationer.

Denna studie syftar till att bättre förstå vem dessa användare är och varför de väljer akutavdelningen framför andra vårdalternativ.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mättnaden av nödsituationer förklaras av den ständiga ökningen av antalet besök, orsakerna till denna dynamik har studerats mycket lite. Social trygghet betonar att egenskaperna hos patienter som konsulterar där är dåligt kända.

Flera avhandlingar i allmän medicin har behandlat relevansen av användningen av SAU och de svårigheter som uppstått i dessa strukturer, men ingen har behandlat detta ämne i Martigues -bassängen. På samma sätt, om flera studier ifrågasätter läkare, har ingen ännu ifrågasatt, i spegelbild, patienter i akutmottagningar och ett oplanerat vårdcentrum.

För att försöka svara på dessa okända föreslår vi att intervjua både patienter som konsulterar i akutmottagningen och i City Medical Center av skäl som rör allmän medicin. Denna jämförande studie syftar till att bestämma och jämföra dessa två populationer medan de identifierar de faktorer som påverkar deras val av konsultationsplats.

Våra hypoteser:

  • En betydande del av patienterna konsulterar akutmottagningen av icke-brådskande skäl, som kan tas om hand av allmän medicin.
  • Patienter konsulterar akutavdelningen eller permanentvårdscentret eftersom den behandlande läkaren inte är tillgänglig.
  • Patienter konsulterar akutmottagningen eftersom de inte hänvisades av en sjukvårdspersonal innan de åker dit.
  • Patienter kommer till akutmottagningen eftersom det bättre motsvarar sitt sätt att konsumera vård. (Öppet 24 timmar om dygnet, lättillgängligt.) Studiens målpopulation motsvarar vuxna patienter som konsulterar spontant och med sina egna medel av en anledning som rör allmän medicin, vare sig det är på SAU från Martigues Hospital Center eller vid Escaillon Care Center.

För att inkluderas i studien måste patienter uppfylla följande kriterier:

  • Patienter 18 år och över
  • Patienter som har gett muntligt samtycke
  • Patienter med rättigheter som omfattas av social trygghet
  • Patienter kan förstå franska
  • Patienter som konsulterar av någon anledning till samråd inom allmän medicin

Vi har upprättat en lista över dessa skäl baserat på att läsa vetenskaplig litteratur och vår erfarenhet av att utöva allmän medicin.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

194

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankrike, 13500
        • CH de Martigues
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankrike, 13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som konsulterar akutmottagningen kontra permanent vård i staden Martigues

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter 18 år och äldre.
  • Patienter som har gett muntligt samtycke.
  • Patienter med rättigheter som omfattas av social trygghet.
  • Patienter kan förstå franska.

Uteslutningskriterier:

  • Mindre patient.

    • Analfabeter patient.
    • Patienter som inte har socialförsäkringsrättigheter.
    • Patient under vårdnad eller kuratorskap.
    • Patient berövad frihet.
    • Patient under rättsligt skydd.
    • Patienter antagna för samråd av skälen nedan:
  • Bröstsmärta
  • Lemfraktur/deformitet
  • Stora trauma
  • Sår
  • Alla viktiga nödsituationer: neurologiska, hemodynamiska, andningsvägar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp patienter som konsulterar akutavdelningen
brådskande vård, permananskvård
grupp patienter som konsulterar permanentvårdstjänsten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utbredning
Tidsram: en dag
Andel patienter som konsulterar akutmottagningen av en anledning som rör allmän medicin
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2025

Första postat (Faktisk)

1 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera