Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntenzorgpad en factoren die hun keuze beïnvloeden om te raadplegen op de afdeling spoedeisende hulp of een zorg voor uren: een vergelijkende studie (PSP-FICU)

20 mei 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Martigues

Het richt zich op de patiëntzorgpad en de factoren die hun keuze beïnvloeden om overleg te zoeken op de afdeling spoedeisende hulp of zorgverleners voor de uren voor problemen die onder de algemene geneeskunde vallen.

In Frankrijk worden hulpdiensten in toenemende mate overvol, vooral met gevallen die door huisartsen moeten worden afgehandeld. Deze druk op het gezondheidszorgsysteem, veroorzaakt door de verzadiging van spoedeisende hulp, heeft gevolgen voor de kwaliteit van de zorg voor echte noodsituaties.

Deze studie is bedoeld om beter te begrijpen wie deze gebruikers zijn en waarom ze de afdeling spoedeisende hulp kiezen boven andere zorgopties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De verzadiging van noodsituaties wordt verklaard door de constante toename van het aantal bezoeken, de redenen voor deze dynamiek zijn zeer weinig bestudeerd. Sociale zekerheid benadrukt dat de kenmerken van patiënten die daar raadplegen slecht bekend zijn.

Verschillende stellingen in de algemene geneeskunde hebben te maken gehad met de relevantie van het gebruik van SAU en de moeilijkheden die in deze structuren worden aangetroffen, maar niemand heeft dit onderwerp in het Martigues Basin behandeld. Evenzo, als verschillende studies artsen in twijfel trekken, heeft niemand in het spiegelbeeld nog in twijfel getrokken, patiënten in de eerste hulp en een ongeplande zorgcentrum.

Om te proberen deze onbekenden te beantwoorden, stellen we voor om beide patiënten te interviewen op de afdeling spoedeisende hulp en in het City Medical Center om redenen met betrekking tot algemene geneeskunde. Dit vergelijkende onderzoek is bedoeld om deze twee populaties te bepalen en te vergelijken, terwijl de factoren worden geïdentificeerd die hun keuze van de consultatielocatie beïnvloeden.

Onze hypothesen:

  • Een aanzienlijk deel van de patiënten raadpleegt de eerste hulp om niet-urgente redenen, die door de algemene geneeskunde kunnen worden verzorgd.
  • Patiënten raadplegen de afdeling spoedeisende hulp of permanent zorgcentrum omdat de behandelend arts niet beschikbaar is.
  • Patiënten raadplegen de afdeling spoedeisende hulp omdat ze niet door een zorgverlener werden doorverwezen voordat ze daarheen gaan.
  • Patiënten komen naar de afdeling spoedeisende hulp omdat het beter overeenkomt met hun manier om zorg te consumeren. (Open 24 uur per dag, gemakkelijk toegankelijk.) De doelpopulatie van het onderzoek komt overeen met volwassen patiënten die spontaan en op hun eigen middel raadplegen om een ​​reden met betrekking tot algemene geneeskunde, hetzij in de Sau van het Martigues Hospital Center of in het Escaillon Care Center.

Om in het onderzoek te worden opgenomen, moeten patiënten voldoen aan de volgende criteria:

  • Patiënten van 18 jaar en ouder
  • Patiënten die mondelinge toestemming hebben gegeven
  • Patiënten met rechten die onder de sociale zekerheid vallen
  • Patiënten die Frans kunnen begrijpen
  • Patiënten die om welke reden dan ook voor overleg in de algemene geneeskunde consulteren

We hebben een lijst van deze redenen vastgesteld op basis van het lezen van wetenschappelijke literatuur en onze ervaring in de praktijk van algemene geneeskunde.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

194

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankrijk, 13500
        • CH de Martigues
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankrijk, 13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die de eerste hulp aan de eerste hulp raadplegen versus permanente zorg in de stad Martigues

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar en ouder.
  • Patiënten die mondelinge toestemming hebben gegeven.
  • Patiënten met rechten die onder de sociale zekerheid vallen.
  • Patiënten die Frans kunnen begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • Kleine patiënt.

    • Ongeletterde patiënt.
    • Patiënten die geen socialezekerheidsrechten hebben.
    • Patiënt onder voogdij of curatorschap.
    • Patiënt beroofd van vrijheid.
    • Patiënt onder wettelijke bescherming.
    • Patiënten opgenomen voor consult om de onderstaande redenen:
  • Borstpijn
  • Ledematen fractuur/vervorming
  • Groot trauma
  • Wond
  • Alle essentiële noodsituaties: neurologisch, hemodynamisch, ademhalingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep patiënten die de afdeling spoedeisende hulp raadplegen
urgentiezorg, zorgverlening
Groep patiënten die de permanente zorgdienst raadplegen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prevalentie
Tijdsspanne: een dagen
aandeel patiënten dat de afdeling spoedeisende hulp raadplegen om een ​​reden met betrekking tot de algemene geneeskunde
een dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren