Patiëntenzorgpad en factoren die hun keuze beïnvloeden om te raadplegen op de afdeling spoedeisende hulp of een zorg voor uren: een vergelijkende studie (PSP-FICU)
Het richt zich op de patiëntzorgpad en de factoren die hun keuze beïnvloeden om overleg te zoeken op de afdeling spoedeisende hulp of zorgverleners voor de uren voor problemen die onder de algemene geneeskunde vallen.
In Frankrijk worden hulpdiensten in toenemende mate overvol, vooral met gevallen die door huisartsen moeten worden afgehandeld. Deze druk op het gezondheidszorgsysteem, veroorzaakt door de verzadiging van spoedeisende hulp, heeft gevolgen voor de kwaliteit van de zorg voor echte noodsituaties.
Deze studie is bedoeld om beter te begrijpen wie deze gebruikers zijn en waarom ze de afdeling spoedeisende hulp kiezen boven andere zorgopties.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De verzadiging van noodsituaties wordt verklaard door de constante toename van het aantal bezoeken, de redenen voor deze dynamiek zijn zeer weinig bestudeerd. Sociale zekerheid benadrukt dat de kenmerken van patiënten die daar raadplegen slecht bekend zijn.
Verschillende stellingen in de algemene geneeskunde hebben te maken gehad met de relevantie van het gebruik van SAU en de moeilijkheden die in deze structuren worden aangetroffen, maar niemand heeft dit onderwerp in het Martigues Basin behandeld. Evenzo, als verschillende studies artsen in twijfel trekken, heeft niemand in het spiegelbeeld nog in twijfel getrokken, patiënten in de eerste hulp en een ongeplande zorgcentrum.
Om te proberen deze onbekenden te beantwoorden, stellen we voor om beide patiënten te interviewen op de afdeling spoedeisende hulp en in het City Medical Center om redenen met betrekking tot algemene geneeskunde. Dit vergelijkende onderzoek is bedoeld om deze twee populaties te bepalen en te vergelijken, terwijl de factoren worden geïdentificeerd die hun keuze van de consultatielocatie beïnvloeden.
Onze hypothesen:
- Een aanzienlijk deel van de patiënten raadpleegt de eerste hulp om niet-urgente redenen, die door de algemene geneeskunde kunnen worden verzorgd.
- Patiënten raadplegen de afdeling spoedeisende hulp of permanent zorgcentrum omdat de behandelend arts niet beschikbaar is.
- Patiënten raadplegen de afdeling spoedeisende hulp omdat ze niet door een zorgverlener werden doorverwezen voordat ze daarheen gaan.
- Patiënten komen naar de afdeling spoedeisende hulp omdat het beter overeenkomt met hun manier om zorg te consumeren. (Open 24 uur per dag, gemakkelijk toegankelijk.) De doelpopulatie van het onderzoek komt overeen met volwassen patiënten die spontaan en op hun eigen middel raadplegen om een reden met betrekking tot algemene geneeskunde, hetzij in de Sau van het Martigues Hospital Center of in het Escaillon Care Center.
Om in het onderzoek te worden opgenomen, moeten patiënten voldoen aan de volgende criteria:
- Patiënten van 18 jaar en ouder
- Patiënten die mondelinge toestemming hebben gegeven
- Patiënten met rechten die onder de sociale zekerheid vallen
- Patiënten die Frans kunnen begrijpen
- Patiënten die om welke reden dan ook voor overleg in de algemene geneeskunde consulteren
We hebben een lijst van deze redenen vastgesteld op basis van het lezen van wetenschappelijke literatuur en onze ervaring in de praktijk van algemene geneeskunde.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Bouches du Rhone
-
Martigues, Bouches du Rhone, Frankrijk, 13500
- CH de Martigues
-
Martigues, Bouches du Rhone, Frankrijk, 13500
- Centre Hospitalier de Martigues
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar en ouder.
- Patiënten die mondelinge toestemming hebben gegeven.
- Patiënten met rechten die onder de sociale zekerheid vallen.
- Patiënten die Frans kunnen begrijpen.
Uitsluitingscriteria:
Kleine patiënt.
- Ongeletterde patiënt.
- Patiënten die geen socialezekerheidsrechten hebben.
- Patiënt onder voogdij of curatorschap.
- Patiënt beroofd van vrijheid.
- Patiënt onder wettelijke bescherming.
- Patiënten opgenomen voor consult om de onderstaande redenen:
- Borstpijn
- Ledematen fractuur/vervorming
- Groot trauma
- Wond
- Alle essentiële noodsituaties: neurologisch, hemodynamisch, ademhalingen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep patiënten die de afdeling spoedeisende hulp raadplegen
|
urgentiezorg, zorgverlening
|
|
Groep patiënten die de permanente zorgdienst raadplegen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prevalentie
Tijdsspanne: een dagen
|
aandeel patiënten dat de afdeling spoedeisende hulp raadplegen om een reden met betrekking tot de algemene geneeskunde
|
een dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .