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Patientenversorgungspfad und Faktoren, die ihre Entscheidung beeinflussen, sich in der Notaufnahme oder in einem Pflegedienst außerhalb der Geschäftszeiten zu beraten: Eine vergleichende Studie (PSP-FICU)

20. Mai 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Martigues

Es konzentriert sich auf den Patientenversorgungspfad und die Faktoren, die ihre Entscheidung beeinflussen, sich in der Notaufnahme oder in der Pflegedienste außerhalb der Geschäftszeiten zu beraten, die in die allgemeine Medizin fallen.

In Frankreich werden die Rettungsdienste zunehmend überfüllt, insbesondere bei Fällen, die von Allgemeinärzten behandelt werden sollten. Diese Belastung des Gesundheitssystems, das durch die Sättigung von Notfallabteilungen verursacht wird, hat Konsequenzen für die Qualität der Versorgung für echte Notfälle.

Diese Studie soll besser verstehen, wer diese Benutzer sind und warum sie die Notaufnahme für andere Pflegeoptionen auswählen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Sättigung von Notfällen wird durch den ständigen Anstieg der Anzahl der Besuche erklärt, die Gründe für diese Dynamik wurden sehr wenig untersucht. Die soziale Sicherheit betont, dass die Merkmale der dort beratenden Patienten, die dort beraten sind, schlecht bekannt sind.

Mehrere Thesen in der allgemeinen Medizin haben sich mit der Relevanz der Verwendung von SAU und den in diesen Strukturen aufgetretenen Schwierigkeiten befasst, aber keiner hat sich mit diesem Thema im Marttigues -Becken befasst. Ebenso, wenn mehrere Studien Ärzte in Frage stellen, hat noch keiner im Spiegelbild, Patienten in Notaufnahmen und einem außerplanmäßigen Pflegezentrum in Frage gestellt.

Um zu versuchen, diese Unbekannten zu beantworten, schlagen wir vor, sowohl Patienten in der Notaufnahme als auch im City Medical Center aus Gründen im Zusammenhang mit der allgemeinen Medizin zu befragen. Diese vergleichende Studie zielt darauf ab, diese beiden Populationen zu bestimmen und zu vergleichen und gleichzeitig die Faktoren zu identifizieren, die ihre Auswahl des Konsultationsortes beeinflussen.

Unsere Hypothesen:

  • Ein erheblicher Anteil der Patienten konsultiert aus nicht dringenden Gründen die Notaufnahme, die von der allgemeinen Medizin betreut werden konnten.
  • Patienten konsultieren die Notaufnahme oder das ständige Pflegezentrum, da der Anwalt nicht verfügbar ist.
  • Patienten konsultieren die Notaufnahme, weil sie vor dem Hin und Her überwiesen von einem medizinischen Fachmann nicht überwiesen wurden.
  • Patienten kommen in die Notaufnahme, weil sie besser ihrer Versorgung entspricht. (24 Stunden am Tag geöffnet, leicht zugänglich.) Die Zielpopulation der Studie entspricht erwachsenen Patienten, die spontan und mit eigenen Mitteln aus einem Grund in Bezug auf die allgemeine Medizin, sei es in der SAU des Marttigues Hospital Center oder im Escaillon Care Center, konsultieren.

Um in die Studie aufgenommen zu werden, müssen die Patienten die folgenden Kriterien erfüllen:

  • Patienten ab 18 Jahren
  • Patienten, die mündliche Zustimmung erteilt haben
  • Patienten mit Rechten, die durch soziale Sicherheit abgedeckt werden
  • Patienten in der Lage, Französisch zu verstehen
  • Patienten beraten aus irgendeinem Grund für die Beratung in der allgemeinen Medizin

Wir haben eine Liste dieser Gründe erstellt, die auf dem Lesen der wissenschaftlichen Literatur und unserer Erfahrung in der Praxis der allgemeinen Medizin beruhen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

194

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankreich, 13500
        • CH de Martigues
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankreich, 13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die die Notaufnahme im Vergleich zu dauerhafter Versorgung in der Stadt Marttigues konsultieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 18 Jahren.
  • Patienten, die mündliche Zustimmung erteilt haben.
  • Patienten mit Rechten, die durch soziale Sicherheit abgedeckt werden.
  • Patienten in der Lage, Französisch zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • Kleiner Patient.

    • Analphabetpatient.
    • Patienten, die keine Sozialversicherungsrechte haben.
    • Patient unter Vormundschaft oder Kuratorschaft.
    • Patient der Freiheit beraubt.
    • Patient unter Rechtsschutz.
    • Patienten, die aus den folgenden Gründen zur Konsultation aufgenommen wurden:
  • Brustschmerzen
  • Gliedmaßenfraktur/Deformität
  • Haupttrauma
  • Wunde
  • Alle wichtigen Notfälle: neurologische, hämodynamische, respiratorische.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe von Patienten, die die Notaufnahme beraten
Dringlichkeit, Permance -Pflege
Gruppe von Patienten, die den ständigen Pflegedienst beraten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz
Zeitfenster: Einen Tage
Anteil der Patienten, die die Notaufnahme aus einem Grund in Bezug auf die allgemeine Medizin beraten
Einen Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Art der Beratung

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