- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07046754
- Originalversuch
Patientenversorgungspfad und Faktoren, die ihre Entscheidung beeinflussen, sich in der Notaufnahme oder in einem Pflegedienst außerhalb der Geschäftszeiten zu beraten: Eine vergleichende Studie (PSP-FICU)
Es konzentriert sich auf den Patientenversorgungspfad und die Faktoren, die ihre Entscheidung beeinflussen, sich in der Notaufnahme oder in der Pflegedienste außerhalb der Geschäftszeiten zu beraten, die in die allgemeine Medizin fallen.
In Frankreich werden die Rettungsdienste zunehmend überfüllt, insbesondere bei Fällen, die von Allgemeinärzten behandelt werden sollten. Diese Belastung des Gesundheitssystems, das durch die Sättigung von Notfallabteilungen verursacht wird, hat Konsequenzen für die Qualität der Versorgung für echte Notfälle.
Diese Studie soll besser verstehen, wer diese Benutzer sind und warum sie die Notaufnahme für andere Pflegeoptionen auswählen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Sättigung von Notfällen wird durch den ständigen Anstieg der Anzahl der Besuche erklärt, die Gründe für diese Dynamik wurden sehr wenig untersucht. Die soziale Sicherheit betont, dass die Merkmale der dort beratenden Patienten, die dort beraten sind, schlecht bekannt sind.
Mehrere Thesen in der allgemeinen Medizin haben sich mit der Relevanz der Verwendung von SAU und den in diesen Strukturen aufgetretenen Schwierigkeiten befasst, aber keiner hat sich mit diesem Thema im Marttigues -Becken befasst. Ebenso, wenn mehrere Studien Ärzte in Frage stellen, hat noch keiner im Spiegelbild, Patienten in Notaufnahmen und einem außerplanmäßigen Pflegezentrum in Frage gestellt.
Um zu versuchen, diese Unbekannten zu beantworten, schlagen wir vor, sowohl Patienten in der Notaufnahme als auch im City Medical Center aus Gründen im Zusammenhang mit der allgemeinen Medizin zu befragen. Diese vergleichende Studie zielt darauf ab, diese beiden Populationen zu bestimmen und zu vergleichen und gleichzeitig die Faktoren zu identifizieren, die ihre Auswahl des Konsultationsortes beeinflussen.
Unsere Hypothesen:
- Ein erheblicher Anteil der Patienten konsultiert aus nicht dringenden Gründen die Notaufnahme, die von der allgemeinen Medizin betreut werden konnten.
- Patienten konsultieren die Notaufnahme oder das ständige Pflegezentrum, da der Anwalt nicht verfügbar ist.
- Patienten konsultieren die Notaufnahme, weil sie vor dem Hin und Her überwiesen von einem medizinischen Fachmann nicht überwiesen wurden.
- Patienten kommen in die Notaufnahme, weil sie besser ihrer Versorgung entspricht. (24 Stunden am Tag geöffnet, leicht zugänglich.) Die Zielpopulation der Studie entspricht erwachsenen Patienten, die spontan und mit eigenen Mitteln aus einem Grund in Bezug auf die allgemeine Medizin, sei es in der SAU des Marttigues Hospital Center oder im Escaillon Care Center, konsultieren.
Um in die Studie aufgenommen zu werden, müssen die Patienten die folgenden Kriterien erfüllen:
- Patienten ab 18 Jahren
- Patienten, die mündliche Zustimmung erteilt haben
- Patienten mit Rechten, die durch soziale Sicherheit abgedeckt werden
- Patienten in der Lage, Französisch zu verstehen
- Patienten beraten aus irgendeinem Grund für die Beratung in der allgemeinen Medizin
Wir haben eine Liste dieser Gründe erstellt, die auf dem Lesen der wissenschaftlichen Literatur und unserer Erfahrung in der Praxis der allgemeinen Medizin beruhen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Bouches du Rhone
-
Martigues, Bouches du Rhone, Frankreich, 13500
- CH de Martigues
-
Martigues, Bouches du Rhone, Frankreich, 13500
- Centre Hospitalier de Martigues
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren.
- Patienten, die mündliche Zustimmung erteilt haben.
- Patienten mit Rechten, die durch soziale Sicherheit abgedeckt werden.
- Patienten in der Lage, Französisch zu verstehen.
Ausschlusskriterien:
Kleiner Patient.
- Analphabetpatient.
- Patienten, die keine Sozialversicherungsrechte haben.
- Patient unter Vormundschaft oder Kuratorschaft.
- Patient der Freiheit beraubt.
- Patient unter Rechtsschutz.
- Patienten, die aus den folgenden Gründen zur Konsultation aufgenommen wurden:
- Brustschmerzen
- Gliedmaßenfraktur/Deformität
- Haupttrauma
- Wunde
- Alle wichtigen Notfälle: neurologische, hämodynamische, respiratorische.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe von Patienten, die die Notaufnahme beraten
|
Dringlichkeit, Permance -Pflege
|
|
Gruppe von Patienten, die den ständigen Pflegedienst beraten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz
Zeitfenster: Einen Tage
|
Anteil der Patienten, die die Notaufnahme aus einem Grund in Bezug auf die allgemeine Medizin beraten
|
Einen Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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