Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ścieżka opieki nad pacjentem i czynniki wpływające na ich wybór do konsultacji na oddziale ratunkowym lub w usłudze opieki poza godzinami pracy: badanie porównawcze (PSP-FICU)

20 maja 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Martigues

Koncentruje się na ścieżce opieki nad pacjentem i czynnikom wpływającym na ich wybór w celu ubiegania się o konsultację na oddziale ratunkowym lub usłudze opieki poza godzinami pracy w kwestiach związanych z medycyną ogólną.

We Francji służby ratunkowe są coraz bardziej przepełnione, szczególnie w przypadku przypadków, które powinny być obsługiwane przez lekarzy ogólnych. To obciążenie systemu opieki zdrowotnej, spowodowane nasyceniem oddziałów ratunkowych, ma konsekwencje dla jakości opieki w sprawie prawdziwych sytuacji kryzysowych.

To badanie ma na celu lepsze zrozumienie, kim są ci użytkownicy i dlaczego wybierają oddział ratunkowy w porównaniu z innymi opcjami opieki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nasycenie sytuacji kryzysowych wyjaśniono stałym wzrostem liczby wizyt, przyczyny tej dynamiki zostały zbadane bardzo niewiele. Ubezpieczenie społeczne podkreśla, że ​​cechy pacjentów konsultacji z nich są słabo znane.

Kilka tezów w medycynie ogólnej dotyczyło znaczenia stosowania SAU i trudności napotkanych w tych strukturach, ale żadne nie zajmowało się tym tematem w dorzeczu Martigues. Podobnie, jeśli kilka badań kwestionuje lekarzy, żaden nie zakwestionował jeszcze, w lustrzanym obrazie, pacjentach na pogotowiu i nieplanowanym centrum opieki.

Aby odpowiedzieć na te niewiadome, proponujemy przeprowadzenie wywiadu zarówno z pacjentami konsultacyjnymi w oddziale ratunkowym, jak i w City Medical Center z powodów dotyczących medycyny ogólnej. To badanie porównawcze ma na celu określenie i porównanie tych dwóch populacji przy jednoczesnym identyfikacji czynników wpływających na ich wybór lokalizacji konsultacji.

Nasze hipotezy:

  • Znaczna część pacjentów konsultuje się na pogotowiu z powodów nieograniczających, które mogłyby zadbać o medycynę ogólną.
  • Pacjenci konsultują się z oddziałem ratunkowym lub stałym centrum opieki, ponieważ lekarz nie jest dostępny.
  • Pacjenci konsultują się z oddziałem ratunkowym, ponieważ przed pójściem tam nie skierował przez pracownika służby zdrowia.
  • Pacjenci przychodzą na oddział ratunkowy, ponieważ lepiej odpowiada ich sposobowi konsumowania opieki. (Otwarte 24 godziny na dobę, łatwo dostępne.) Populacja docelowa badania odpowiada dorosłym pacjentom konsultującym się spontanicznie i na własny sposób z jakiegoś powodu związanego z medycyną ogólną, czy to w SAU w Martigues Hospital Center, czy w Escaillon Care Center.

Aby wziąć udział w badaniu, pacjenci muszą spełniać następujące kryteria:

  • Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
  • Pacjenci, którzy wyrazili doustną zgodę
  • Pacjenci z prawami objęci ubezpieczeniem społecznym
  • Pacjenci zdolni do zrozumienia francuskiego
  • Pacjenci konsultacji z dowolnego powodu konsultacji w medycynie ogólnej

Ustanowiliśmy listę tych powodów opartych na czytaniu literatury naukowej i naszym doświadczeniu w praktyce medycyny ogólnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

194

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, Francja, 13500
        • CH de Martigues
      • Martigues, Bouches du Rhone, Francja, 13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy konsultują się z pogotowością w porównaniu z trwałą opieką w mieście Martigues

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku 18 lat i starsi.
  • Pacjenci, którzy wyrazili doustną zgodę.
  • Pacjenci z prawami objęci ubezpieczeniem społecznym.
  • Pacjenci zdolni do zrozumienia francuskiego.

Kryteria wykluczenia:

  • Drobny pacjent.

    • Pacjent z niepiśmiennego.
    • Pacjenci, którzy nie mają praw do zabezpieczenia społecznego.
    • Pacjent pod opieką lub kuratorką.
    • Pacjent pozbawiony wolności.
    • Pacjent pod ochroną prawną.
    • Pacjenci przyjęci do konsultacji z poniższych powodów:
  • Ból w klatce piersiowej
  • Złamanie/deformacja kończyny
  • Główna trauma
  • Rana
  • Wszystkie istotne sytuacje kryzysowe: neurologiczne, hemodynamiczne, oddechowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa pacjentów konsultujących się z oddziałem ratunkowym
pilność, opieka w perm
Grupa pacjentów konsultujących się z usługą opieki stałej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rozpowszechnienie
Ramy czasowe: Pewne dni
odsetek pacjentów konsultacji z oddziałem ratunkowym z jakiegoś powodu związanego z medycyną ogólną
Pewne dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rodzaj konsultacji

3
Subskrybuj