Percorso di assistenza ai pazienti e fattori che influenzano la loro scelta di consultare il pronto soccorso o un servizio di assistenza fuori orario: uno studio comparativo (PSP-FICU)
Si concentra sul percorso di assistenza al paziente e sui fattori che influenzano la loro scelta di cercare consulenza nel dipartimento di emergenza o nel servizio di assistenza fuori orario per le questioni che rientrano nella medicina generale.
In Francia, i servizi di emergenza sono sempre più sovraffollati, in particolare con i casi che dovrebbero essere gestiti dai medici di medicina generale. Questa tensione sul sistema sanitario, causata dalla saturazione dei dipartimenti di emergenza, ha conseguenze sulla qualità delle cure per le vere emergenze.
Questo studio mira a comprendere meglio chi sono questi utenti e perché scelgono il pronto soccorso rispetto ad altre opzioni di assistenza.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La saturazione delle emergenze è spiegata dal costante aumento del numero di visite, le ragioni di questa dinamica sono state studiate molto poco. La sicurezza sociale sottolinea che le caratteristiche dei pazienti che consultano sono male.
Diverse tesi in medicina generale hanno affrontato la rilevanza dell'uso della SAU e delle difficoltà incontrate in queste strutture, ma nessuna ha affrontato questo argomento nel bacino dei Martigues. Allo stesso modo, se diversi studi mettono in discussione i medici, nessuno ha ancora messo in discussione, nell'immagine speculare, i pazienti in pronto soccorso e un centro di assistenza non programmato.
Per cercare di rispondere a queste incognite, proponiamo di intervistare entrambi i pazienti che consultano il dipartimento di emergenza e nel centro medico della città per ragioni relative alla medicina generale. Questo studio comparativo mira a determinare e confrontare queste due popolazioni, identificando i fattori che influenzano la scelta della posizione di consultazione.
Le nostre ipotesi:
- Una percentuale significativa di pazienti consulta il pronto soccorso per motivi non urgenti, che potrebbero essere curati dalla medicina generale.
- I pazienti consultano il dipartimento di emergenza o il centro di assistenza permanente perché il medico curante non è disponibile.
- I pazienti consultano il dipartimento di emergenza perché non sono stati indirizzati da un operatore sanitario prima di andarci.
- I pazienti vengono al dipartimento di emergenza perché meglio corrisponde al loro modo di consumare cure. (Aperto 24 ore al giorno, facilmente accessibile.) La popolazione target dello studio corrisponde ai pazienti adulti che si consultano spontaneamente e secondo i propri mezzi per un motivo relativo alla medicina generale, sia presso il SAU del Martigues Hospital Center o presso il Centro di cura di Escaillon.
Per essere inclusi nello studio, i pazienti devono soddisfare i seguenti criteri:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- Pazienti che hanno dato il consenso orale
- Pazienti con diritti coperti dalla sicurezza sociale
- Pazienti in grado di capire il francese
- Pazienti consultati per qualsiasi motivo di consultazione in medicina generale
Abbiamo stabilito un elenco di questi motivi basati sulla lettura della letteratura scientifica e sulla nostra esperienza nella pratica della medicina generale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Bouches du Rhone
-
Martigues, Bouches du Rhone, Francia, 13500
- CH de Martigues
-
Martigues, Bouches du Rhone, Francia, 13500
- Centre Hospitalier de Martigues
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
- Pazienti che hanno dato il consenso orale.
- Pazienti con diritti coperti dalla sicurezza sociale.
- Pazienti in grado di comprendere il francese.
Criteri di esclusione:
Paziente minore.
- Paziente analfabeta.
- Pazienti che non hanno diritti di sicurezza sociale.
- Paziente sotto la tutela o la curativa.
- Paziente privato della libertà.
- Paziente sotto protezione legale.
- Pazienti ammessi per consultazione per i motivi di seguito:
- Dolore al petto
- Frattura/deformità degli arti
- Trauma maggiore
- Ferita
- Tutte le emergenze vitali: neurologiche, emodinamiche, respiratorie.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo di pazienti che consultano il dipartimento di emergenza
|
cura delle urgenza, permanente
|
|
gruppo di pazienti che consultano il servizio di assistenza permanente
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevalenza
Lasso di tempo: Un giorno
|
Proporzione dei pazienti che consultano il dipartimento di emergenza per un motivo relativo alla medicina generale
|
Un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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