- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07046754
- Juicio original
Vía de atención al paciente y factores que influyen en su elección de consultar en el departamento de emergencias o en un servicio de atención fuera de horario: un estudio comparativo (PSP-FICU)
Se centra en la vía de atención al paciente y en los factores que influyen en su elección de buscar consultas en el departamento de emergencias o el servicio de atención fuera del horario de atención para problemas que están bajo la medicina general.
En Francia, los servicios de emergencia están cada vez más superpoblados, particularmente con casos que deben ser manejados por profesionales generales. Esta tensión en el sistema de salud, causada por la saturación de los departamentos de emergencias, tiene consecuencias sobre la calidad de la atención para las verdaderas emergencias.
Este estudio tiene como objetivo comprender mejor quiénes son estos usuarios y por qué eligen el departamento de emergencias sobre otras opciones de atención.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La saturación de emergencias se explica por el aumento constante en el número de visitas, las razones de esta dinámica se han estudiado muy poco. El Seguro Social enfatiza que las características de los pacientes que consultan allí son poco conocidas.
Varias tesis en medicina general han tratado la relevancia del uso de SAU y las dificultades encontradas en estas estructuras, pero ninguno ha tratado con este tema en la cuenca de martigues. Del mismo modo, si varios estudios cuestionan a los médicos, ninguno ha cuestionado aún, en la imagen de espejo, pacientes en salas de emergencia y un centro de atención no programado.
Para tratar de responder a estas incógnitas, proponemos entrevistar a ambos pacientes consultando en el departamento de emergencias y en el Centro Médico de la Ciudad por razones relacionadas con la medicina general. Este estudio comparativo tiene como objetivo determinar y comparar estas dos poblaciones al tiempo que identifica los factores que influyen en su elección de la ubicación de consulta.
Nuestras hipótesis:
- Una proporción significativa de pacientes consultan la sala de emergencias por razones no urgentes, que podría ser atendida por la medicina general.
- Los pacientes consultan el departamento de emergencias o el centro de atención permanente porque el médico tratante no está disponible.
- Los pacientes consultan el departamento de emergencias porque no fueron referidos por un profesional de la salud antes de ir allí.
- Los pacientes vienen al departamento de emergencias porque se corresponde mejor a su forma de consumir atención. (Abra las 24 horas del día, fácilmente accesible). La población objetivo del estudio corresponde a pacientes adultos que consultan espontáneamente y por sus propios medios por una razón relacionada con la medicina general, ya sea en el SAU del Centro del Hospital Martiguo o en el Centro de Atención Escailón.
Para ser incluidos en el estudio, los pacientes deben cumplir con los siguientes criterios:
- Pacientes de 18 años o más
- Pacientes que han dado su consentimiento oral
- Pacientes con derechos cubiertos por el Seguro Social
- Pacientes capaces de entender el francés
- Los pacientes consultan por cualquier motivo de consulta en medicina general
Hemos establecido una lista de estas razones basadas en la lectura de la literatura científica y nuestra experiencia en la práctica de la medicina general.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bouches du Rhone
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Martigues, Bouches du Rhone, Francia, 13500
- CH de Martigues
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Martigues, Bouches du Rhone, Francia, 13500
- Centre Hospitalier de Martigues
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 años o más.
- Pacientes que han dado su consentimiento oral.
- Pacientes con derechos cubiertos por el Seguro Social.
- Pacientes capaces de entender el francés.
Criterios de exclusión:
Paciente menor.
- Paciente analfabeto.
- Pacientes que no tienen derechos de seguridad social.
- Paciente bajo tutela o curadora.
- Paciente privado de libertad.
- Paciente bajo protección legal.
- Los pacientes ingresados para consultar por los motivos a continuación:
- Dolor en el pecho
- Fractura/deformidad de la extremidad
- Trauma mayor
- Herida
- Todas las emergencias vitales: neurológica, hemodinámica, respiratoria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de pacientes que consultan el departamento de emergencias
|
cuidado de urgencia, cuidado de permiso
|
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Grupo de pacientes que consultan el servicio de atención permanente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
predominio
Periodo de tiempo: un día
|
Proporción de pacientes que consultan el departamento de emergencias por una razón relacionada con la medicina general
|
un día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .