Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cesta péče o pacienty a faktory ovlivňující jejich volbu konzultovat pohotovostní oddělení nebo službu péče o mimo hodinu: srovnávací studie (PSP-FICU)

20. května 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier de Martigues

Zaměřuje se na cestu péče o pacienta a na faktory ovlivňující jejich volbu hledat konzultaci v pohotovostním oddělení nebo mimořádně od služby pro problémy, které spadají do všeobecné medicíny.

Ve Francii jsou pohotovostní služby stále více přeplněné, zejména s případy, které by měli řešit praktický lékaři. Tento tlak na systém zdravotní péče, způsobený nasycením pohotovostních oddělení, má důsledky na kvalitu péče o skutečné mimořádné události.

Cílem této studie je lépe porozumět tomu, kdo jsou tito uživatelé a proč si vybírají pohotovostní oddělení před dalšími možnostmi péče.

Přehled studie

Detailní popis

Nasycení mimořádných událostí je vysvětleno neustálým zvyšováním počtu návštěv, důvody této dynamiky byly studovány velmi málo. Sociální zabezpečení zdůrazňuje, že charakteristiky pacientů s konzultací jsou zde špatně známy.

Několik tezí v obecném medicíně se zabývalo významem používání SAU a obtížemi, s nimiž se v těchto strukturách vyskytlo, ale žádný z nich se s tímto tématem nezabýval v povodí Martigues. Podobně, pokud několik studií zpochybňuje lékaře, žádný z nich dosud nezpochybnil, v zrcadlovém obrazu, pacientech v pohotovostních místnostech a neplánovaném centru péče.

Abychom se pokusili odpovědět na tyto neznámé, navrhujeme pohovořit s oběma pacienty, kteří konzultují na pohotovostním oddělení a v městském lékařském centru z důvodů týkajících se obecné medicíny. Cílem této srovnávací studie je určit a porovnat tyto dvě populace a zároveň identifikovat faktory ovlivňující jejich výběr umístění konzultace.

Naše hypotézy:

  • Významná část pacientů konzultuje pohotovostní místnost z neurgentních důvodů, o který by se mohl postarat obecnou medicínou.
  • Pacienti konzultují pohotovostní oddělení nebo středisko trvalé péče, protože ošetřující lékař není k dispozici.
  • Pacienti se poradí s pohotovostním oddělením, protože nebyli před námi odvezeni zdravotnický odborník.
  • Pacienti přicházejí na pohotovostní oddělení, protože lépe odpovídá jejich způsobu konzumace péče. (Otevřeno 24 hodin denně, snadno dostupné.) Cílová populace studie odpovídá dospělým pacientům, kteří konzultují spontánně a jejich vlastními prostředky z důvodu týkajícího se obecného medicíny, ať už na SAU nemocničního centra Martigues nebo v Escaillon Care Center.

Aby byli pacienti zahrnuti do studie, musí splňovat následující kritéria:

  • Pacienti ve věku 18 a více let
  • Pacienti, kteří dali ústní souhlas
  • Pacienti s právy pokrytými sociálním zabezpečením
  • Pacienti schopni pochopit francouzštinu
  • Pacienti konzultují z jakéhokoli důvodu konzultace v obecné medicíně

Zřídili jsme seznam těchto důvodů na základě čtení vědecké literatury a našich zkušeností v praxi obecné medicíny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

194

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, Francie, 13500
        • CH de Martigues
      • Martigues, Bouches du Rhone, Francie, 13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří konzultují pohotovostní místnost vs. trvalou péči ve městě Martigues

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 a více let.
  • Pacienti, kteří dali ústní souhlas.
  • Pacienti s právy pokrytými sociálním zabezpečením.
  • Pacienti schopni porozumět francouzštině.

Kritéria pro vyloučení:

  • Menší pacient.

    • Negramotný pacient.
    • Pacienti, kteří nemají práva na sociální zabezpečení.
    • Pacient pod opatrovnickým prostorem nebo kurátorstvím.
    • Pacient zbaven svobody.
    • Pacient pod právní ochranou.
    • Pacienti přijali k konzultaci z níže uvedených důvodů:
  • Bolest na hrudi
  • Zlomenina končetin/deformita
  • Hlavní trauma
  • Rána
  • Všechny životně důležité mimořádné události: neurologické, hemodynamické, respirační.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina pacientů konzultuje pohotovostní oddělení
péče o naléhavost, péče o povolení
Skupina pacientů konzultuje službu trvalé péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence
Časové okno: Jeden dny
podíl pacientů konzultuje pohotovostní oddělení z nějakého důvodu týkajícího se obecného medicíny
Jeden dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Typ konzultace

3
Předplatit