Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientbehandlingsvei og faktorer som påvirker valget deres for å konsultere i akuttmottaket eller en omsorgstjeneste for timer: en sammenlignende studie (PSP-FICU)

20. mai 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier de Martigues

Den fokuserer på pasientbehandlingsveien og faktorene som påvirker valget deres for å søke konsultasjon i akuttmottaket eller omsorgstjeneste for timer for problemer som faller inn under allmennmedisin.

I Frankrike blir nødetatene stadig mer overfylt, spesielt med saker som bør håndteres av allmennleger. Denne belastningen på helsevesenet, forårsaket av metning av akuttmottak, har konsekvenser for kvaliteten på omsorgen for sanne nødsituasjoner.

Denne studien tar sikte på å bedre forstå hvem disse brukerne er, og hvorfor de velger akuttmottaket fremfor andre omsorgsalternativer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Metningen av nødsituasjoner forklares med den konstante økningen i antall besøk, årsakene til denne dynamikken har blitt studert veldig lite. Social Security understreker at egenskapene til pasienter som konsulterer det er dårlig kjent.

Flere avhandlinger i generell medisin har håndtert relevansen av bruken av SAU og vanskene som oppstår i disse strukturene, men ingen har behandlet dette emnet i Martigues -bassenget. På samme måte, hvis flere studier stiller spørsmål ved leger, har ingen ennå avhørt, i speilbilde, pasienter på akuttmottak og et uplanlagt omsorgssenter.

For å prøve å svare på disse ukjente, foreslår vi å intervjue både pasienter som konsulterer i akuttmottaket og i City Medical Center av grunner knyttet til allmennmedisin. Denne komparative studien tar sikte på å bestemme og sammenligne disse to populasjonene mens de identifiserer faktorene som påvirker deres valg av konsultasjonssted.

Våre hypoteser:

  • En betydelig andel av pasientene konsulterer legevakten av ikke-presserende grunner, noe som kan tas vare på av allmennmedisinen.
  • Pasienter konsulterer akuttmottaket eller permanent omsorgssenter fordi den behandlende legen ikke er tilgjengelig.
  • Pasienter konsulterer akuttmottaket fordi de ikke ble henvist av helsepersonell før de dro dit.
  • Pasienter kommer til akuttmottaket fordi det bedre tilsvarer deres måte å konsumere omsorg på. (Åpent 24 timer i døgnet, lett tilgjengelig.) Målpopulasjonen i studien tilsvarer voksne pasienter som konsulterer spontant og på sine egne midler av en grunn knyttet til allmennmedisin, enten det er ved SAU of the Marterigues Hospital Center eller ved Escaillon Care Center.

For å bli inkludert i studien, må pasienter oppfylle følgende kriterier:

  • Pasienter over 18 år og over
  • Pasienter som har gitt muntlig samtykke
  • Pasienter med rettigheter dekket av trygd
  • Pasienter som kan forstå fransk
  • Pasienter som konsulterer av en eller annen grunn til konsultasjon i generell medisin

Vi har etablert en liste over disse grunnene basert på å lese vitenskapelig litteratur og vår erfaring med utøvelse av allmennmedisin.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

194

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankrike, 13500
        • CH de Martigues
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankrike, 13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som konsulterer legevakten kontra permanent omsorg i martigues by

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter over 18 år.
  • Pasienter som har gitt muntlig samtykke.
  • Pasienter med rettigheter dekket av trygd.
  • Pasienter som kan forstå fransk.

Eksklusjonskriterier:

  • Mindre pasient.

    • Analfabeter pasient.
    • Pasienter som ikke har trygde rettigheter.
    • Pasient under vergemål eller kuratorskap.
    • Pasienten fratatt friheten.
    • Pasient under juridisk beskyttelse.
    • Pasienter innlagt for konsultasjon av årsakene nedenfor:
  • Brystsmerter
  • Lembrudd/deformitet
  • Major traumer
  • Sår
  • Alle viktige nødsituasjoner: nevrologiske, hemodynamiske, luftveis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gruppe pasienter som konsulterer akuttmottaket
Haster Care, Permance Care
gruppe pasienter som konsulterer permanent omsorgstjeneste

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utbredelse
Tidsramme: en dag
Andel pasienter som konsulterer akuttmottaket av en grunn knyttet til allmennmedisin
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere