Évaluation des modifications de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) après traitement des cas de classe squelettique II par appareils Twinblock vs appareils Monoblock
26 novembre 2025 mis à jour par: Fatema Mohamad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Évaluation des modifications de l'articulation temporo-mandibulaire après traitement des patients en croissance de classe II squelettique par Twin Block versus Monobloc
Évaluation des modifications de l'ATM après traitement des patients en croissance de classe squelettique II par appareils Twinblock vs Mono block
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Groupe (A) : les patients ont été traités avec un appareil Twin block. Groupe (B) : les patients ont été traités avec un appareil Mono block.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Facility of dentistry, Alazhar university, girls branch
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Malocclusion de classe II squelettique
- Mandibule déficiente
- ANB > 4
- Patientes en croissance
- Âge de 9 à 12 ans
Critères d'exclusion :
- Maladie de l'ATM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Traitement de la classe squelettique II par avancée mandibulaire à l'aide de l'appareil Twin Block
Groupe Twinblock
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Traitement de la classe II squelettique par avancée mandibulaire à l'aide d'appareils Twin Block (appareil myofonctionnel amovible)
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Expérimental: traitement de la classe squelettique II par avancée mandibulaire utilisant un appareil Mono block
Groupe monobloc
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Traitement de la classe squelettique II par avancée mandibulaire à l'aide d'appareils monobloc (appareil myofonctionnel amovible)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des modifications temporo-mandibulaires incluant le volume condylien (en millimètres cubes), la longueur (en millimètres), la hauteur (en millimètres) et la position (en millimètres)
Délai: 8-12 mois
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CBCT du crâne complet
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8-12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
11 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Première publication (Réel)
8 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ORTO-108-2-G
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .