Оценка изменений височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) после лечения скелетных случаев Класса II с помощью аппаратов Twinblock по сравнению с аппаратами Monoblock
26 ноября 2025 г. обновлено: Fatema Mohamad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Оценка изменений височно-нижнечелюстного сустава после лечения растущих пациентов со скелетным классом II с помощью Twin Block и Monoblock
Оценка изменений ВНЧС после лечения пациентов с растущим скелетным классом II с помощью аппаратов Twinblock по сравнению с Monoblock
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Группа (A): пациенты лечились с помощью аппарата Twin block. Группа (B): пациенты лечились с помощью аппарата Mono block.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Facility of dentistry, Alazhar university, girls branch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- скелетный класс II аномалии прикуса
- Дефицитная нижняя челюсть
- ANB >4
- Растущие пациентки женского пола
- Возраст от 9 до 12 лет
Критерии исключения:
- Заболевание ВНЧС
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение скелетного II класса с помощью выдвижения нижней челюсти с использованием аппарата Twin block
Группа Twinblock
|
Лечение скелетного класса II методом выдвижения нижней челюсти с использованием аппаратов Twinblock (съемный миофункциональный аппарат)
|
|
Экспериментальный: лечение скелетного II класса с помощью выдвижения нижней челюсти с использованием аппарата Mono block
Группа моноблоков
|
Лечение скелетного класса II путем выдвижения нижней челюсти с использованием моно-блоковых аппаратов (съемный миофункциональный аппарат)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка височно-нижнечелюстных изменений, включая объем мыщелка (в кубических миллиметрах), длину (в миллиметрах), высоту (в миллиметрах) и положение (в миллиметрах)
Временное ограничение: 8-12 месяцев
|
полная черепная КЛКТ
|
8-12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ORTO-108-2-G
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .