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Gait and Paraspinal sEMG in Degenerative Spinal Diseases (TDGKSEPDSD)

15 décembre 2025 mis à jour par: Xuanwu Hospital, Beijing

Analyse comparative des paramètres spatiotemporels de la marche et des paramètres de l'électromyographie de surface paravertébrale dans les maladies dégénératives rachidiennes : une étude transversale utilisant la capture de mouvement et la moyenne d'ensemble électromyographique

Cette étude observationnelle transversale vise à comparer quantitativement les paramètres tridimensionnels de la marche, les patrons d'électromyographie de surface (EMG) et les paramètres radiologiques chez des patients présentant différentes affections dégénératives rachidiennes – notamment la hernie discale lombaire (HDL), la sténose lombaire (SL), le déséquilibre sagittal lombaire (DSL), la scoliose lombaire dégénérative (SLD) et la myélopathie cervicarthrosique (MC) – ainsi qu’auprès d’un groupe témoin sain. L’analyse se concentre sur les caractéristiques spatiotemporelles de la marche (longueur du pas, longueur de la foulée, cadence), la cinématique et la cinétique des membres inférieurs (angles, moments et puissances des articulations de la hanche/du genou/de la cheville pendant les phases d’appui et d’oscillation), et les amplitudes d’EMG de surface (muscles érecteurs du rachis thoracique, multifidus, grand fessier et droit de l’abdomen) lors de tâches de marche standardisées. De plus, les paramètres radiologiques (par exemple, le déséquilibre incidence pelvienne-lordose lombaire, l’axe sagittal vertical C2-C7, l’angle de Cobb coronal) seront corrélés avec les déviations de la marche et de l’activation musculaire. L’étude utilise des systèmes de capture de mouvement, des plateformes de force et de l’EMG haute densité pour différencier objectivement les troubles du mouvement spécifiques à chaque pathologie. Les résultats de cette étude pourraient établir des signatures biomécaniques et neuromusculaires pour chaque affection dégénérative, fournissant un cadre pour des stratégies de réadaptation personnalisées, le réentraînement à la marche et l’évaluation des résultats chirurgicaux dans les pathologies rachidiennes. L’analyse comparative avec les témoins sains permettra de mieux élucider les altérations pathologiques de la marche et des patrons de recrutement musculaire causées par les maladies dégénératives du rachis.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100053
        • Xuanwu Hospital Capital Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude a inclus des patients nécessitant un traitement chirurgical au Centre de recherche sur la colonne vertébrale pour les personnes âgées de l'hôpital Xuanwu de l'Université médicale de la Capitale à Pékin, en Chine, ainsi que des volontaires sains recrutés dans la clinique externe.

La description

Critères d'inclusion :

  1. Patients présentant l'une des pathologies suivantes : scoliose dégénérative, déséquilibre coronal, sténose lombaire, hernie discale lombaire, spondylose cervicale de type médullaire ;
  2. Âge ≥ 60 ans, quel que soit le sexe ;
  3. Programmé pour subir une chirurgie de fusion vertébrale ouverte élective ;
  4. Participation volontaire à l'étude, compréhension et accord sur le contenu de l'étude, et signature du formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  1. Antécédents de chirurgie vertébrale ;
  2. Association à d'autres maladies neuromusculaires (comme la maladie de Parkinson), maladies inflammatoires (comme la spondylarthrite ankylosante), maladies infectieuses (comme la tuberculose vertébrale), septicémie, tumeurs, ou affections des articulations des membres inférieurs pouvant causer des douleurs lombaires et des membres inférieurs, affectant l'activité physique ;
  3. Souffrant de maladies cardiovasculaires, cérébrales, hépatiques ou rénales graves ;

  4. Souffrant de maladie mentale, démence, ou incapable de coopérer pour mener à bien la recherche clinique.

    • Lésion cutanée au niveau de la taille ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de Scoliose Dégénérative
Ce groupe comprenait des patients âgés (>60 ans) diagnostiqués avec une scoliose lombaire dégénérative (SLD) (angle de Cobb >20°). Les patients ont été exclus s'ils présentaient des troubles neurologiques concomitants, d'autres pathologies rachidiennes ou des affections des membres inférieurs pouvant influencer la mécanique de la marche. De plus, les personnes ayant des antécédents de chirurgie rachidienne ou des membres inférieurs ont également été exclues afin de minimiser les facteurs de confusion.
Autre: Analyse de la marche et analyse de l'électromyographie de surface
Un système complet d'analyse du mouvement a été utilisé pour évaluer les paramètres biomécaniques lors de tâches fonctionnelles. Les forces de réaction au sol (GRF) ont été mesurées à l'aide d'une plaque de force instrumentée, tandis que les schémas d'activation musculaire ont été enregistrés via une électromyographie de surface (sEMG). Des données cinématiques tridimensionnelles ont été capturées simultanément à l'aide de caméras de capture de mouvement. Le protocole de test standardisé comprenait : (1) une station debout immobile (essai de 30 secondes) et (2) trois cycles consécutifs de marche aller-retour (couloir de marche de 5 mètres), permettant la quantification des caractéristiques de contrôle postural statique et de démarche dynamique.
Groupe de Déséquilibre Sagittal
Ce groupe comprenait des patients âgés (>60 ans) diagnostiqués avec un déséquilibre sagittal (PI-LL >20°, SVA > 4 cm ou PT > 20°). Les patients ont été exclus s'ils présentaient des troubles neurologiques concomitants, d'autres pathologies rachidiennes ou des affections des membres inférieurs pouvant influencer la mécanique de la marche. De plus, les personnes ayant des antécédents de chirurgie rachidienne ou des membres inférieurs ont également été exclues afin de minimiser les facteurs de confusion.
Autre: Analyse de la marche et analyse de l'électromyographie de surface
Un système complet d'analyse du mouvement a été utilisé pour évaluer les paramètres biomécaniques lors de tâches fonctionnelles. Les forces de réaction au sol (GRF) ont été mesurées à l'aide d'une plaque de force instrumentée, tandis que les schémas d'activation musculaire ont été enregistrés via une électromyographie de surface (sEMG). Des données cinématiques tridimensionnelles ont été capturées simultanément à l'aide de caméras de capture de mouvement. Le protocole de test standardisé comprenait : (1) une station debout immobile (essai de 30 secondes) et (2) trois cycles consécutifs de marche aller-retour (couloir de marche de 5 mètres), permettant la quantification des caractéristiques de contrôle postural statique et de démarche dynamique.
Groupe de sténose lombaire
Ce groupe était composé de patients âgés (≥60 ans) cliniquement diagnostiqués avec une sténose lombaire (LSS) grâce à des résultats radiographiques et à la symptomatologie. Les critères d'exclusion comprenaient : (1) troubles neurologiques concomitants (par exemple, neuropathie périphérique, maladie cérébrovasculaire) ; (2) pathologies rachidiennes comorbides (par exemple, scoliose dégénérative, spondylolisthésis) ; (3) affections des membres inférieurs susceptibles d'affecter la biomécanique de la marche (par exemple, arthrose sévère, arthroplastie antérieure) ; et (4) tout antécédent d'interventions chirurgicales rachidiennes ou des membres inférieurs, minimisant ainsi les facteurs de confusion potentiels.
Autre: Analyse de la marche et analyse de l'électromyographie de surface
Un système complet d'analyse du mouvement a été utilisé pour évaluer les paramètres biomécaniques lors de tâches fonctionnelles. Les forces de réaction au sol (GRF) ont été mesurées à l'aide d'une plaque de force instrumentée, tandis que les schémas d'activation musculaire ont été enregistrés via une électromyographie de surface (sEMG). Des données cinématiques tridimensionnelles ont été capturées simultanément à l'aide de caméras de capture de mouvement. Le protocole de test standardisé comprenait : (1) une station debout immobile (essai de 30 secondes) et (2) trois cycles consécutifs de marche aller-retour (couloir de marche de 5 mètres), permettant la quantification des caractéristiques de contrôle postural statique et de démarche dynamique.
Groupe de hernie discale lombaire
Ce groupe comprenait des patients âgés (≥60 ans) cliniquement diagnostiqués avec une hernie discale lombaire (LDH) par des résultats radiographiques et la symptomatologie. Les critères d'exclusion comprenaient : (1) troubles neurologiques concomitants (par exemple, neuropathie périphérique, maladie cérébrovasculaire) ; (2) pathologies rachidiennes comorbides (par exemple, scoliose dégénérative, spondylolisthésis) ; (3) affections des membres inférieurs susceptibles d'affecter la biomécanique de la marche (par exemple, arthrose sévère, arthroplastie antérieure) ; et (4) tout antécédent d'interventions chirurgicales rachidiennes ou des membres inférieurs, minimisant ainsi les facteurs de confusion potentiels.
Autre: Analyse de la marche et analyse de l'électromyographie de surface
Un système complet d'analyse du mouvement a été utilisé pour évaluer les paramètres biomécaniques lors de tâches fonctionnelles. Les forces de réaction au sol (GRF) ont été mesurées à l'aide d'une plaque de force instrumentée, tandis que les schémas d'activation musculaire ont été enregistrés via une électromyographie de surface (sEMG). Des données cinématiques tridimensionnelles ont été capturées simultanément à l'aide de caméras de capture de mouvement. Le protocole de test standardisé comprenait : (1) une station debout immobile (essai de 30 secondes) et (2) trois cycles consécutifs de marche aller-retour (couloir de marche de 5 mètres), permettant la quantification des caractéristiques de contrôle postural statique et de démarche dynamique.
Groupe de Spondylose Cervicale avec Myélopathie
Ce groupe était composé de patients âgés (≥60 ans) cliniquement diagnostiqués avec une spondylose cervicale avec myélopathie, confirmé par des résultats radiographiques et la symptomatologie. Les critères d'exclusion comprenaient : (1) troubles neurologiques concomitants (par exemple, neuropathie périphérique, maladie cérébrovasculaire) ; (2) pathologies rachidiennes comorbides (par exemple, scoliose dégénérative, spondylolisthésis) ; (3) affections des membres inférieurs susceptibles d'affecter la biomécanique de la marche (par exemple, arthrose sévère, arthroplastie antérieure) ; et (4) tout antécédent d'interventions chirurgicales rachidiennes ou des membres inférieurs, minimisant ainsi les facteurs de confusion potentiels.
Autre: Analyse de la marche et analyse de l'électromyographie de surface
Un système complet d'analyse du mouvement a été utilisé pour évaluer les paramètres biomécaniques lors de tâches fonctionnelles. Les forces de réaction au sol (GRF) ont été mesurées à l'aide d'une plaque de force instrumentée, tandis que les schémas d'activation musculaire ont été enregistrés via une électromyographie de surface (sEMG). Des données cinématiques tridimensionnelles ont été capturées simultanément à l'aide de caméras de capture de mouvement. Le protocole de test standardisé comprenait : (1) une station debout immobile (essai de 30 secondes) et (2) trois cycles consécutifs de marche aller-retour (couloir de marche de 5 mètres), permettant la quantification des caractéristiques de contrôle postural statique et de démarche dynamique.
Groupe de volontaires sains
Ce groupe comprenait des patients âgés en bonne santé (≥60 ans). Les critères d'exclusion comprenaient : (1) troubles neurologiques concomitants (par exemple, neuropathie périphérique, maladie cérébrovasculaire) ; (2) pathologies rachidiennes comorbides (par exemple, scoliose dégénérative, LSS, LDH, spondylolisthésis) ; (3) affections des membres inférieurs pouvant affecter la biomécanique de la marche (par exemple, arthrose sévère, arthroplastie antérieure) ; et (4) tout antécédent d'interventions chirurgicales rachidiennes ou des membres inférieurs, minimisant ainsi les facteurs de confusion potentiels.
Autre: Analyse de la marche et analyse de l'électromyographie de surface
Un système complet d'analyse du mouvement a été utilisé pour évaluer les paramètres biomécaniques lors de tâches fonctionnelles. Les forces de réaction au sol (GRF) ont été mesurées à l'aide d'une plaque de force instrumentée, tandis que les schémas d'activation musculaire ont été enregistrés via une électromyographie de surface (sEMG). Des données cinématiques tridimensionnelles ont été capturées simultanément à l'aide de caméras de capture de mouvement. Le protocole de test standardisé comprenait : (1) une station debout immobile (essai de 30 secondes) et (2) trois cycles consécutifs de marche aller-retour (couloir de marche de 5 mètres), permettant la quantification des caractéristiques de contrôle postural statique et de démarche dynamique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse
Délai: une semaine avant la chirurgie
la vélocité fait référence à la distance parcourue par le corps humain par unité de temps lors de la marche et est l'un des paramètres centraux pour évaluer les caractéristiques dynamiques de la démarche.
une semaine avant la chirurgie
Cadence
Délai: une semaine avant la chirurgie
La cadence est l'un des principaux paramètres spatiotemporels dans l'analyse tridimensionnelle de la marche, correspondant au nombre de pas par minute (Steps Per Minute, SPM), ce qui reflète le rythme de marche et l'efficacité du mouvement.
une semaine avant la chirurgie
Temps de foulée
Délai: une semaine avant l'opération
Dans l'analyse tridimensionnelle de la marche, le temps de foulée désigne l'intervalle de temps entre deux contacts initiaux consécutifs du même talon, représentant la durée nécessaire pour effectuer une foulée complète (unité : secondes). Son calcul englobe à la fois la phase d'appui et la phase oscillante d'un seul membre inférieur, ce qui en fait l'un des paramètres temporels centraux du cycle de marche.
une semaine avant l'opération
Temps d'appui
Délai: une semaine avant l'intervention chirurgicale
Le temps d'appui est l'un des paramètres spatiotemporels clés de l'analyse de la marche, désignant la période allant du premier contact d'un pied unique avec le sol jusqu'à son décollement complet des orteils. Il reflète la performance de port de poids et la stabilité du membre inférieur pendant le cycle de marche.
une semaine avant l'intervention chirurgicale
Temps de balancement
Délai: une semaine avant la chirurgie
La phase d'oscillation est une étape du cycle de marche, faisant référence à l'intervalle de temps entre le moment où le pied quitte le sol (décollement des orteils) et le moment où le même pied touche à nouveau le sol (attaque du talon).
une semaine avant la chirurgie
Phase d'appui
Délai: une semaine avant la chirurgie
La phase d'appui désigne l'ensemble de l'étape du cycle de marche pendant laquelle le pied est en contact avec le sol, commençant au contact initial (attaque du talon) et se terminant au décollement des orteils (élévation des orteils) du même pied. Elle représente environ 60 % à 65 % d'un cycle de marche normal (réduit à environ 40 % pendant la course).
une semaine avant la chirurgie
Phase de balancement
Délai: une semaine avant l'opération
La phase d'oscillation est une étape critique du cycle de marche, faisant référence au processus de mouvement depuis que le pied quitte le sol et oscille vers l'avant jusqu'à ce qu'il reprenne contact avec le sol. Au cours de cette phase, le membre inférieur accomplit des actions telles que l'accélération et la décélération en l'air, ainsi que la préparation de la prochaine phase de soutien. Dans l'analyse tridimensionnelle de la marche, la phase d'oscillation est quantifiée à l'aide de systèmes de capture de mouvement (tels que des points de repère, des plateformes de force et l'électromyographie de surface) pour mesurer les angles articulaires, l'activité musculaire et les paramètres spatiotemporels, fournissant des données objectives pour l'évaluation clinique de la marche.
une semaine avant l'opération
Phase de support unique
Délai: une semaine avant l'intervention chirurgicale
La Phase de Support Unique est une étape critique du Cycle de la Marche, se référant à la période où un pied supporte entièrement le poids du corps tandis que le membre inférieur opposé est en Phase d'Oscillation.
une semaine avant l'intervention chirurgicale
Phase de double support
Délai: une semaine avant la chirurgie
La phase de double appui est une étape temporelle cruciale du cycle de marche, faisant référence au moment pendant la marche où les deux pieds sont simultanément en contact avec le sol. Cette phase revêt une importance significative dans l'analyse de la marche, en particulier dans l'Analyse de la Marche 3D, où elle est utilisée pour évaluer l'équilibre, la stabilité de la marche et le contrôle neuromusculaire.
une semaine avant la chirurgie
Longueur de foulée
Délai: une semaine avant l'opération
La longueur de foulée désigne la distance horizontale entre deux points de contact consécutifs du même pied. C'est un paramètre crucial dans l'analyse de la marche pour évaluer le cycle de marche, particulièrement significatif en rééducation clinique, médecine du sport et recherche en biomécanique.
une semaine avant l'opération
Longueur de pas
Délai: une semaine avant l'intervention chirurgicale
La longueur de pas fait référence à la distance horizontale entre deux points de contact au sol consécutifs du talon du même côté (c'est-à-dire la distance vers l'avant entre le point de contact précédent du talon et le point de contact suivant du talon lorsque le pied gauche/droit effectue un pas).
une semaine avant l'intervention chirurgicale
Largeur de pas
Délai: une semaine avant l'opération
La largeur de pas est un paramètre crucial dans l'analyse de la marche, utilisé pour quantifier la stabilité de la démarche et le contrôle de l'équilibre pendant la marche humaine. Il a une valeur clinique significative, en particulier dans des domaines tels que les troubles neuromusculaires, l'évaluation du risque de chute et la réadaptation après une blessure sportive.
une semaine avant l'opération
Indice de déviation de la marche
Délai: une semaine avant la chirurgie
L'indice de déviation de la marche est une mesure standardisée utilisée pour évaluer quantitativement le degré d'anomalies de la marche, calculée sur la base de données provenant de systèmes d'analyse de mouvement 3D. Il est largement appliqué en médecine de réadaptation, en orthopédie et en neurosciences, en particulier pour l'analyse de la marche chez les patients atteints de pathologies telles que la paralysie cérébrale, l'accident vasculaire cérébral et les lésions de la moelle épinière.
une semaine avant la chirurgie
Amplitude de mouvement de la hanche
Délai: une semaine avant la chirurgie
L'amplitude de mouvement de l'articulation de la hanche fait référence aux changements angulaires dynamiques de l'articulation de la hanche dans les trois plans de mouvement, mesurés quantitativement à l'aide d'un système de capture de mouvement lors de l'analyse de la marche tridimensionnelle (analyse 3D de la marche). C'est un paramètre essentiel pour évaluer les anomalies de la marche, la fonction de l'articulation de la hanche et les troubles neuromusculaires.
une semaine avant la chirurgie
Amplitude de mouvement du genou
Délai: une semaine avant la chirurgie
L'amplitude de mouvement du genou fait référence à la plage de mouvement dynamique de l'articulation du genou dans les plans sagittal, coronal et transversal, mesurée quantitativement par un système de capture de mouvement lors d'une analyse de la marche tridimensionnelle. C'est l'un des paramètres essentiels pour évaluer la fonction de marche, la stabilité articulaire et les résultats de la rééducation postopératoire.
une semaine avant la chirurgie
Amplitude articulaire de la cheville
Délai: une semaine avant l'opération
L'amplitude articulaire de la cheville (AAC) désigne l'étendue du mouvement dynamique de l'articulation de la cheville pendant le cycle de la marche, généralement quantifiée et évaluée dans trois dimensions : le plan sagittal (flexion-extension), le plan coronal (inversion-éversion) et le plan horizontal (rotation interne-externe). Elle revêt une importance significative pour le diagnostic des anomalies de la marche, le suivi des résultats de la rééducation et la planification chirurgicale.
une semaine avant l'opération
Moment de l'articulation de la hanche
Délai: une semaine avant l'opération
Le moment de l'articulation de la hanche fait référence à la charge biomécanique agissant sur l'articulation de la hanche pendant le cycle de marche, reflétant l'équilibre mécanique des muscles, des ligaments et des os autour de l'articulation. Dans l'analyse tridimensionnelle de la marche, il est calculé à l'aide de modèles dynamiques, avec des unités en newton-mètres (N·m) ou normalisé en multiples du poids corporel (N·m/kg).
une semaine avant l'opération
Moment articulaire du genou
Délai: une semaine avant l'intervention chirurgicale
Le moment articulaire du genou est un paramètre dynamique clé dans l'analyse de la marche, faisant référence à la force de rotation (couple) agissant sur l'articulation du genou pendant la marche ou le mouvement, qui reflète l'état de charge mécanique des muscles, ligaments et os autour de l'articulation du genou.
une semaine avant l'intervention chirurgicale
Moment articulaire de la cheville
Délai: une semaine avant l'opération
Le moment articulaire de la cheville fait référence aux moments internes et externes agissant sur l'articulation de la cheville dans les plans sagittal, coronal et horizontal, calculés par des mesures combinées utilisant un système de capture de mouvement 3D et des plateformes de force lors de l'analyse de la marche.
Il reflète l'état de charge dynamique des muscles, des ligaments et des structures squelettiques entourant l'articulation de la cheville.
une semaine avant l'opération
Moyenne EMG
Délai: une semaine avant la chirurgie
L'EMG moyen (AEMG) désigne la valeur d'amplitude moyenne des signaux électriques provenant du muscle cible, recueillis via l'électromyographie de surface (sEMG) après redressement et filtrage pendant un cycle de marche (ou une période de temps spécifique) dans l'analyse de la marche tridimensionnelle, reflétant l'intensité globale de l'activité musculaire.
une semaine avant la chirurgie
Électromyographie intégrée
Délai: une semaine avant la chirurgie
L'électromyographie intégrée (iEMG) est une mesure quantitative dans l'analyse de l'électromyographie de surface (sEMG), faisant référence à la somme cumulative des amplitudes du signal EMG sur une période de temps spécifique, reflétant l'intensité globale de l'activité musculaire. Dans l'analyse tridimensionnelle de la marche, l'iEMG est couramment utilisée pour évaluer les modèles d'activation synergique et les niveaux de fatigue des différents muscles au cours du cycle de marche.
une semaine avant la chirurgie
Racine carrée de la moyenne
Délai: une semaine avant l'opération
La valeur quadratique moyenne (RMS) de l'électromyographie de surface est une méthode d'analyse temporelle utilisée dans le traitement du signal d'électromyographie de surface (sEMG) pour quantifier l'intensité de l'activité électrique des muscles lors de mouvements spécifiques (tels que la marche ou la course).
une semaine avant l'opération
La valeur maximale de la racine carrée de la moyenne quadratique de l'électromyographie de surface
Délai: une semaine avant l'opération
Le maximum de la racine carrée de la moyenne quadratique de l'électromyographie de surface (RMSmax) fait référence à la valeur d'intensité d'activation maximale (unité : µV ou mV) d'un muscle spécifique pendant le cycle de marche, obtenue en traitant les signaux électriques du muscle collectés via des électrodes de surface en utilisant l'analyse de la racine carrée de la moyenne quadratique (RMS) dans l'analyse de marche tridimensionnelle.
une semaine avant l'opération
Fréquence Moyenne de Puissance
Délai: une semaine avant l'intervention chirurgicale
La fréquence moyenne de puissance (MPF) est l'un des indicateurs clés de l'analyse dans le domaine fréquentiel de l'électromyographie de surface (sEMG), reflétant la distribution principale de l'énergie fréquentielle des potentiels d'action des unités motrices (MUAPs) pendant la contraction musculaire. Dans l'analyse de la marche en 3D, la MPF est utilisée pour quantifier les niveaux de fatigue musculaire, les stratégies de contrôle neuromusculaire et les états fonctionnels du mouvement.
une semaine avant l'intervention chirurgicale
Fréquence médiane
Délai: une semaine avant l'opération
La fréquence médiane de l'électromyographie de surface (sEMG) correspond au point de fréquence dans le spectre de puissance où l'énergie totale est divisée en deux parties égales (c'est-à-dire que 50 % de l'énergie se situe au-dessus et en dessous de cette fréquence) grâce à l'analyse spectrale du signal EMG (généralement en utilisant la Transformée de Fourier Rapide, FFT).
une semaine avant l'opération

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Visuelle Analogique
Délai: une semaine avant l'opération
L'évaluation VAS utilise une ligne droite ou une règle d'environ 10 centimètres de long, avec une extrémité marquée 0 et l'autre 10. 0 représente l'absence de douleur, et 10 représente la douleur la plus intense.
Le patient marque un point sur la ligne selon sa perception de la douleur, et ce point représente l'intensité de la douleur du patient.
une semaine avant l'opération
Indice d'incapacité d'Oswestry
Délai: une semaine avant l'opération
L'ODI validé est un questionnaire auto-administré pour évaluer l'incapacité fonctionnelle spécifique au dos, composé de 10 items avec des scores de 0 à 5, et un ODI plus élevé indique une incapacité plus sévère.
une semaine avant l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Xuanwu Hospital, Beijing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Première publication (Réel)

30 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • xuanwu_DSD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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