Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Походка и параспинальная сЭМГ при дегенеративных заболеваниях позвоночника (TDGKSEPDSD)

15 декабря 2025 г. обновлено: Xuanwu Hospital, Beijing

Сравнительный анализ пространственно-временных параметров походки и параметров поверхностной электромиографии паравертебральных мышц при дегенеративных заболеваниях позвоночника: поперечное исследование с использованием захвата движения и усреднения электромиографических ансамблей

Это поперечное обсервационное исследование направлено на количественное сравнение трёхмерных параметров походки, паттернов поверхностной электромиографии (ЭМГ) и радиологических параметров среди пациентов с различными дегенеративными заболеваниями позвоночника, включая грыжу межпозвонкового диска поясничного отдела (ГМД), поясничный спинальный стеноз (ПСС), поясничный сагиттальный дисбаланс (ПСД), дегенеративный поясничный сколиоз (ДПС) и шейную спондилогенную миелопатию (ШСМ), наряду с группой здорового контроля. Анализ сосредоточен на пространственно-временных характеристиках походки (длина шага, длина шагового цикла, каденция), кинематике и кинетике нижних конечностей (углы, моменты и мощности в тазобедренном/коленном/голеностопном суставах во время фазы опоры и переноса) и амплитудах поверхностной ЭМГ (грудная часть мышцы, выпрямляющей позвоночник, многораздельная мышца, большая ягодичная мышца и прямая мышца живота) во время стандартизированных задач ходьбы. Кроме того, радиологические параметры (например, несоответствие между тазовой инциденцией и поясничным лордозом, сагиттальная вертикальная ось C2-C7, корональный угол Кобба) будут коррелировать с отклонениями в походке и мышечной активации. Исследование использует системы захвата движения, силовые платформы и высокоплотную ЭМГ для объективного различения специфичных для заболевания двигательных нарушений. Результаты этого исследования могут установить биомеханические и нейромышечные сигнатуры для каждого дегенеративного состояния, предоставляя основу для персонализированных стратегий реабилитации, переобучения походке и оценки хирургических исходов при заболеваниях позвоночника. Сравнительный анализ с группой здорового контроля дополнительно прояснит патологические изменения в паттернах походки и мышечного рекрутирования, вызванные дегенеративными заболеваниями позвоночника.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shibao Lu
  • Номер телефона: 18810728213
  • Электронная почта: fzr15215486056@163.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100053
        • Xuanwu Hospital Capital Medical University
        • Контакт:
          • Zuoran Fan
          • Номер телефона: +8615215486056
          • Электронная почта: fzr15215486056@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование включало пациентов, которым требовалось хирургическое лечение в Центре исследования позвоночника для пожилых людей в больнице Сюаньу при Столичном медицинском университете в Пекине, Китай, а также здоровых добровольцев, набранных в амбулаторной клинике.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты со следующим единичным заболеванием: дегенеративный сколиоз, корональный дисбаланс, поясничный спинальный стеноз, поясничная грыжа межпозвоночного диска, спинальный тип шейного спондилёза;
  2. Возраст ≥ 60 лет, независимо от пола;
  3. Планируется проведение плановой открытой операции спинального слияния;
  4. Добровольное участие в исследовании, понимание и согласие с содержанием исследования, подписание информированного согласия.

Критерии исключения:

  1. История предыдущих операций на позвоночнике;
  2. Сочетание с другими нервно-мышечными заболеваниями (такими как болезнь Паркинсона), воспалительными заболеваниями (такими как анкилозирующий спондилит), инфекционными заболеваниями (такими как туберкулёз позвоночника), сепсисом, опухолями или заболеваниями суставов нижних конечностей, которые могут вызывать боль в пояснице и нижних конечностях, влияя на физическую активность;
  3. Наличие тяжёлых сердечно-сосудистых, церебральных, печёночных или почечных заболеваний;
  4. Наличие психического заболевания, деменции или неспособность сотрудничать для завершения клинического исследования.

    • Нарушение целостности кожи в области поясницы;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа дегенеративного сколиоза
Эта группа включала пожилых пациентов (старше 60 лет) с диагнозом дегенеративный поясничный сколиоз (ДПС) (угол Кобба >20°). Пациенты были исключены, если у них были сопутствующие неврологические расстройства, другие патологии позвоночника или заболевания нижних конечностей, которые могли повлиять на механику ходьбы. Кроме того, лица с историей операций на позвоночнике или нижних конечностях также были исключены, чтобы минимизировать влияние смешивающих факторов.
Для оценки биомеханических параметров во время функциональных задач использовалась комплексная система анализа движений. Силы реакции опоры (СРО) измерялись с помощью инструментальной силовой платформы, в то время как паттерны мышечной активации регистрировались с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ). Трехмерные кинематические данные одновременно фиксировались с помощью камер для захвата движения. Стандартизированный протокол тестирования состоял из: (1) спокойного стояния (30-секундная проба) и (2) трех последовательных циклов ходьбы вперед-назад (5-метровая дорожка), что позволило количественно оценить как статический постуральный контроль, так и динамические характеристики походки.
Группа с сагиттальным дисбалансом
Эта группа включала пожилых пациентов (старше 60 лет) с диагнозом сагиттальный дисбаланс (PI-LL >20°, SVA > 4 см или PT > 20°). Пациенты были исключены, если у них были сопутствующие неврологические расстройства, другие патологии позвоночника или состояния нижних конечностей, которые могли бы повлиять на механику походки. Кроме того, лица с историей операций на позвоночнике или нижних конечностях также были исключены, чтобы минимизировать мешающие факторы.
Для оценки биомеханических параметров во время функциональных задач использовалась комплексная система анализа движений. Силы реакции опоры (СРО) измерялись с помощью инструментальной силовой платформы, в то время как паттерны мышечной активации регистрировались с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ). Трехмерные кинематические данные одновременно фиксировались с помощью камер для захвата движения. Стандартизированный протокол тестирования состоял из: (1) спокойного стояния (30-секундная проба) и (2) трех последовательных циклов ходьбы вперед-назад (5-метровая дорожка), что позволило количественно оценить как статический постуральный контроль, так и динамические характеристики походки.
группа поясничного стеноза позвоночника
Эта группа состояла из пожилых пациентов (≥60 лет) с клинически диагностированным поясничным стенозом позвоночного канала (ПСПК) на основании рентгенологических данных и симптоматики. Критерии исключения включали: (1) сопутствующие неврологические расстройства (например, периферическую невропатию, цереброваскулярные заболевания); (2) сопутствующие патологии позвоночника (например, дегенеративный сколиоз, спондилолистез); (3) состояния нижних конечностей, потенциально влияющие на биомеханику ходьбы (например, тяжелый остеоартрит, предшествующее эндопротезирование); и (4) любые случаи хирургических вмешательств на позвоночнике или нижних конечностях, что минимизировало потенциальные искажающие факторы.
Для оценки биомеханических параметров во время функциональных задач использовалась комплексная система анализа движений. Силы реакции опоры (СРО) измерялись с помощью инструментальной силовой платформы, в то время как паттерны мышечной активации регистрировались с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ). Трехмерные кинематические данные одновременно фиксировались с помощью камер для захвата движения. Стандартизированный протокол тестирования состоял из: (1) спокойного стояния (30-секундная проба) и (2) трех последовательных циклов ходьбы вперед-назад (5-метровая дорожка), что позволило количественно оценить как статический постуральный контроль, так и динамические характеристики походки.
Группа грыжи поясничного диска
В эту группу вошли пожилые пациенты (возраст ≥60 лет) с клинически диагностированной грыжей межпозвоночного диска поясничного отдела (ГМПД) на основании рентгенологических данных и симптоматики. Критерии исключения включали: (1) сопутствующие неврологические расстройства (например, периферическую невропатию, цереброваскулярные заболевания); (2) сопутствующие патологии позвоночника (например, дегенеративный сколиоз, спондилолистез); (3) заболевания нижних конечностей, потенциально влияющие на биомеханику походки (например, тяжелый остеоартрит, предшествующее эндопротезирование); и (4) любое хирургическое вмешательство на позвоночнике или нижних конечностях в анамнезе, что минимизировало потенциальные искажающие факторы.
Для оценки биомеханических параметров во время функциональных задач использовалась комплексная система анализа движений. Силы реакции опоры (СРО) измерялись с помощью инструментальной силовой платформы, в то время как паттерны мышечной активации регистрировались с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ). Трехмерные кинематические данные одновременно фиксировались с помощью камер для захвата движения. Стандартизированный протокол тестирования состоял из: (1) спокойного стояния (30-секундная проба) и (2) трех последовательных циклов ходьбы вперед-назад (5-метровая дорожка), что позволило количественно оценить как статический постуральный контроль, так и динамические характеристики походки.
Группа с шейным спондилёзом и миелопатией
Эта группа состояла из пожилых пациентов (≥60 лет) с клинически диагностированной шейной спондилогенной миелопатией, подтвержденной рентгенологическими данными и симптоматикой. Критерии исключения включали: (1) сопутствующие неврологические расстройства (например, периферическую нейропатию, цереброваскулярные заболевания); (2) сопутствующие патологии позвоночника (например, дегенеративный сколиоз, спондилолистез); (3) заболевания нижних конечностей, потенциально влияющие на биомеханику походки (например, тяжелый остеоартрит, предшествующее эндопротезирование); и (4) любые хирургические вмешательства на позвоночнике или нижних конечностях в анамнезе, что минимизировало потенциальные смещающие факторы.
Для оценки биомеханических параметров во время функциональных задач использовалась комплексная система анализа движений. Силы реакции опоры (СРО) измерялись с помощью инструментальной силовой платформы, в то время как паттерны мышечной активации регистрировались с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ). Трехмерные кинематические данные одновременно фиксировались с помощью камер для захвата движения. Стандартизированный протокол тестирования состоял из: (1) спокойного стояния (30-секундная проба) и (2) трех последовательных циклов ходьбы вперед-назад (5-метровая дорожка), что позволило количественно оценить как статический постуральный контроль, так и динамические характеристики походки.
Группа здоровых добровольцев
Эта группа состояла из здоровых пожилых пациентов (≥60 лет). Критерии исключения включали: (1) сопутствующие неврологические расстройства (например, периферическую нейропатию, цереброваскулярные заболевания); (2) коморбидные спинальные патологии (например, дегенеративный сколиоз, ССПК, МПД, спондилолистез); (3) состояния нижних конечностей, потенциально влияющие на биомеханику ходьбы (например, тяжелый остеоартрит, предшествующее эндопротезирование); и (4) любые случаи хирургических вмешательств на позвоночнике или нижних конечностях, что позволило минимизировать потенциальные смешивающие факторы.
Для оценки биомеханических параметров во время функциональных задач использовалась комплексная система анализа движений. Силы реакции опоры (СРО) измерялись с помощью инструментальной силовой платформы, в то время как паттерны мышечной активации регистрировались с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ). Трехмерные кинематические данные одновременно фиксировались с помощью камер для захвата движения. Стандартизированный протокол тестирования состоял из: (1) спокойного стояния (30-секундная проба) и (2) трех последовательных циклов ходьбы вперед-назад (5-метровая дорожка), что позволило количественно оценить как статический постуральный контроль, так и динамические характеристики походки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость
Временное ограничение: одна неделя до операции
velocity refers to the distance traveled by the human body per unit time during walking and is one of the core parameters for evaluating dynamic gait characteristics.
одна неделя до операции
Ритм
Временное ограничение: одна неделя до операции
Каденс является одним из основных пространственно-временных параметров в трехмерном анализе походки, обозначающим количество шагов в минуту (Steps Per Minute, SPM), что отражает ритм ходьбы и эффективность движения.
одна неделя до операции
Время шага
Временное ограничение: за неделю до операции
В трехмерном анализе походки время шага означает временной интервал между двумя последовательными начальными контактами одной и той же пятки, что представляет собой продолжительность, необходимую для завершения полного шага (единица измерения: секунды). Его расчет включает как фазу опоры, так и фазу переноса одной нижней конечности, что делает его одним из основных временных параметров цикла походки.
за неделю до операции
Время опоры
Временное ограничение: за неделю до операции
Время опоры — это один из ключевых пространственно-временных параметров в анализе походки, который обозначает период от первоначального контакта одной стопы с землей до полного отрыва её носка от поверхности. Он отражает несущую способность и устойчивость нижней конечности в течение цикла ходьбы.
за неделю до операции
Время отрыва
Временное ограничение: за неделю до операции
Фаза переноса — это этап в цикле походки, относящийся к временному интервалу от момента, когда стопа отрывается от земли (отталкивание носком), до момента, когда та же стопа снова касается земли (удар пяткой).
за неделю до операции
Фаза опоры
Временное ограничение: за неделю до операции
Фаза опоры относится к полной стадии цикла походки, когда стопа находится в контакте с землёй, начиная с начального контакта (удар пяткой) и заканчивая отрывом носка той же стопы. Она составляет примерно 60%~65% нормального цикла походки (сокращается примерно до 40% во время бега).
за неделю до операции
Фаза переноса
Временное ограничение: за неделю до операции
Фаза переноса — это критический этап цикла походки, относящийся к процессу движения с момента, когда стопа отрывается от земли и переносится вперёд, до момента её следующего контакта с землёй. В течение этой фазы нижняя конечность завершает действия, такие как ускорение и замедление в воздухе, а также готовится к следующей фазе опоры. В трёхмерном анализе походки фаза переноса количественно оценивается с помощью систем захвата движения (таких как маркерные точки, силовые платформы и поверхностная электромиография) для измерения углов в суставах, мышечной активности и пространственно-временных параметров, предоставляя объективные данные для клинической оценки походки.
за неделю до операции
Фаза единичной поддержки
Временное ограничение: за неделю до операции
Фаза одиночной опоры является критической стадией в цикле походки, относящейся к периоду, когда одна стопа полностью несет вес тела, в то время как другая нижняя конечность находится в фазе переноса.
за неделю до операции
Фаза двойной опоры
Временное ограничение: за неделю до операции
Фаза двойной опоры является критическим временным этапом в цикле ходьбы, обозначая момент во время ходьбы, когда обе ступни одновременно находятся в контакте с землей. Эта фаза имеет большое значение в анализе походки, особенно в 3D-анализе походки, где она используется для оценки баланса, устойчивости походки и нейромышечного контроля.
за неделю до операции
Длина шага
Временное ограничение: за неделю до операции
Длина шага — это горизонтальное расстояние между двумя последовательными точками контакта одной и той же стопы. Это важный параметр в анализе походки для оценки цикла ходьбы, особенно значимый в клинической реабилитации, спортивной медицине и исследованиях биомеханики.
за неделю до операции
Длина шага
Временное ограничение: за неделю до операции
Длина шага — это горизонтальное расстояние между двумя последовательными точками контакта пятки с землей на одной стороне (т.е. расстояние вперед от предыдущей точки контакта пятки до следующей, когда левая/правая нога делает шаг).
за неделю до операции
Ширина шага
Временное ограничение: за неделю до операции
Ширина шага является важным параметром в анализе походки, используемым для количественной оценки устойчивости походки и контроля равновесия во время ходьбы человека. Он имеет значительную клиническую ценность, особенно в таких областях, как нервно-мышечные расстройства, оценка риска падений и реабилитация после спортивных травм.
за неделю до операции
Индекс отклонения походки
Временное ограничение: за неделю до операции
Индекс отклонения походки — это стандартизированный показатель, используемый для количественной оценки степени отклонений походки, рассчитываемый на основе данных систем 3D-анализа движения.
Он широко применяется в реабилитационной медицине, ортопедии и нейробиологии, особенно для анализа походки у пациентов с такими состояниями, как церебральный паралич, инсульт и травмы спинного мозга.
за неделю до операции
Объём движений в тазобедренном суставе
Временное ограничение: за неделю до операции
Амплитуда движений тазобедренного сустава относится к динамическим угловым изменениям тазобедренного сустава в трех плоскостях движения, количественно измеряемым с помощью системы захвата движения во время трехмерного анализа походки (3D Gait Analysis). Это критический параметр для оценки нарушений походки, функции тазобедренного сустава и нервно-мышечных расстройств.
за неделю до операции
Диапазон движений в коленном суставе
Временное ограничение: за неделю до операции
Диапазон движения колена относится к динамическому диапазону движения коленного сустава в сагиттальной, коронарной и поперечной плоскостях, количественно измеряемому системой захвата движения во время трехмерного анализа походки. Это один из ключевых параметров для оценки функции ходьбы, стабильности сустава и результатов послеоперационной реабилитации.
за неделю до операции
Диапазон движения голеностопного сустава
Временное ограничение: за неделю до операции
Объем движений голеностопного сустава (ОДГС) относится к динамическому диапазону движений голеностопного сустава в течение цикла походки, который обычно количественно оценивается и анализируется в трех измерениях: сагиттальная плоскость (сгибание-разгибание), корональная плоскость (инверсия-эверсия) и горизонтальная плоскость (внутренняя-внешняя ротация). Это имеет важное значение для диагностики нарушений походки, мониторинга результатов реабилитации и планирования хирургических вмешательств.
за неделю до операции
Момент силы тазобедренного сустава
Временное ограничение: за неделю до операции
Момент в тазобедренном суставе относится к биомеханической нагрузке, действующей на тазобедренный сустав во время цикла походки, отражая механический баланс мышц, связок и костей вокруг сустава. В трехмерном анализе походки он рассчитывается с использованием динамических моделей, с единицами измерения в ньютон-метрах (Н·м) или нормируется к кратным значениям массы тела (Н·м/кг).
за неделю до операции
Момент коленного сустава
Временное ограничение: за неделю до операции
Момент коленного сустава является ключевым динамическим параметром в анализе походки, обозначая вращательную силу (крутящий момент), действующую на коленный сустав во время ходьбы или движения, что отражает механическое состояние нагрузки мышц, связок и костей вокруг коленного сустава.
за неделю до операции
Момент голеностопного сустава
Временное ограничение: за неделю до операции
Момент в голеностопном суставе относится к внутренним и внешним моментам, действующим на голеностопный сустав в сагиттальной, корональной и горизонтальной плоскостях, которые рассчитываются с помощью комбинированных измерений с использованием системы 3D-захвата движения и силовых платформ во время анализа походки. Он отражает динамическое состояние нагрузки мышц, связок и костных структур, окружающих голеностопный сустав.
за неделю до операции
Среднее значение ЭМГ
Временное ограничение: за неделю до операции
Средняя ЭМГ (СЭМГ) обозначает среднее амплитудное значение электрических сигналов целевой мышцы, собранных с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ) после выпрямления и фильтрации в течение цикла походки (или определенного временного периода) в трехмерном анализе походки, отражая общую интенсивность мышечной активности.
за неделю до операции
Интегрированная электромиография
Временное ограничение: за неделю до операции
Интегрированная электромиография (iЭМГ) — это количественный показатель в анализе поверхностной электромиографии (пЭМГ), обозначающий кумулятивную сумму амплитуд сигнала ЭМГ за определенный период времени, отражающую общую интенсивность мышечной активности. В трехмерном анализе походки iЭМГ обычно используется для оценки синергетических паттернов активации и уровня утомления различных мышц в течение цикла ходьбы.
за неделю до операции
Среднеквадратичное значение
Временное ограничение: за неделю до операции
Среднеквадратичное (RMS) значение поверхностной электромиографии — это метод анализа во временной области, используемый при обработке сигналов поверхностной электромиографии (sЭМГ) для количественной оценки интенсивности электрической активности мышц во время конкретных движений (таких как ходьба или бег).
за неделю до операции
Максимальное среднеквадратичное значение поверхностной электромиографии
Временное ограничение: за неделю до операции
Максимальное среднеквадратичное значение поверхностной электромиографии (RMSmax) обозначает максимальное значение интенсивности активации (единица измерения: мкВ или мВ) конкретной мышцы в течение цикла ходьбы, полученное путём обработки электрических сигналов мышцы, собранных с помощью поверхностных электродов, с использованием анализа среднеквадратичного значения (RMS) в трёхмерном анализе ходьбы.
за неделю до операции
Средняя частота мощности
Временное ограничение: за неделю до операции
Средняя частота мощности (MPF) является одним из ключевых показателей в частотном анализе поверхностной электромиографии (sЭМГ), отражающим основное распределение частотной энергии потенциалов действия двигательных единиц (MUAP) во время мышечного сокращения. В 3D-анализе походки MPF используется для количественной оценки уровней мышечной усталости, стратегий нейромышечного контроля и функциональных состояний движения.
за неделю до операции
Медианная частота
Временное ограничение: за неделю до операции
Медианная частота поверхностной электромиографии (ПЭМГ) относится к точке частоты в спектре мощности, где общая энергия делится на две равные части (т.е., 50% энергии лежит выше и ниже этой частоты) посредством спектрального анализа сигнала ЭМГ (обычно с использованием Быстрого Преобразования Фурье, БПФ).
за неделю до операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: за неделю до операции
Оценка по ВАШ использует прямую линию или линейку длиной около 10 сантиметров, где один конец обозначен как 0, а другой — как 10. 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль. Пациент отмечает точку на линии в соответствии со своим восприятием боли, и эта точка представляет интенсивность боли пациента.
за неделю до операции
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: за неделю до операции
Валидированный ODI представляет собой самоадминистрируемый опросник для оценки функциональной инвалидности, связанной со спиной, состоящий из 10 пунктов с баллами от 0 до 5, причем более высокий показатель ODI указывает на более тяжелую степень инвалидности.
за неделю до операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться