- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07309926
Marcha e EMG Paraspinal em Doenças Degenerativas da Coluna Vertebral (TDGKSEPDSD)
15 de dezembro de 2025 atualizado por: Xuanwu Hospital, Beijing
Análise Comparativa de Parâmetros Espaço-Temporais da Marcha e Parâmetros de Eletromiografia de Superfície Paraspinal em Doenças Degenerativas da Coluna Vertebral: Um Estudo Transversal Utilizando Captura de Movimento e Média de Conjunto Eletromiográfica
Este estudo observacional transversal visa comparar quantitativamente parâmetros tridimensionais da marcha, padrões de eletromiografia de superfície (EMG) e parâmetros radiológicos entre pacientes com diferentes condições degenerativas da coluna vertebral—incluindo hérnia discal lombar (LDH), estenose espinhal lombar (LSS), desequilíbrio sagital lombar (LSI), escoliose degenerativa lombar (DLS) e mielopatia espondilótica cervical (CSM)—juntamente com um grupo de controlo saudável.
A análise centra-se nas características espaço-temporais da marcha (comprimento do passo, comprimento da passada, cadência), cinemática e cinética dos membros inferiores (ângulos, momentos e potências das articulações da anca/joelho/tornozelo durante as fases de apoio e balanço) e amplitudes de EMG de superfície (eretores espinhais torácicos, multífidos, glúteo máximo e músculos retos abdominais) durante tarefas de marcha padronizadas.
Além disso, os parâmetros radiológicos (por exemplo, desfasamento incidência pélvica-lordose lombar, eixo vertical sagital C2-C7, ângulo de Cobb coronal) serão correlacionados com desvios na marcha e ativação muscular.
O estudo emprega sistemas de captura de movimento, plataformas de força e EMG de alta densidade para diferenciar objetivamente deficiências de movimento específicas da doença.
Os resultados deste estudo podem estabelecer assinaturas biomecânicas e neuromusculares para cada condição degenerativa, fornecendo uma estrutura para estratégias de reabilitação personalizadas, reeducação da marcha e avaliação de resultados cirúrgicos em doenças da coluna vertebral.
A análise comparativa com controlos saudáveis elucidará ainda mais as alterações patológicas nos padrões de marcha e recrutamento muscular causadas por doenças degenerativas da coluna vertebral.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shibao Lu
- Número de telefone: 18810728213
- E-mail: fzr15215486056@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Zuoran Fan
- E-mail: 1185867993@qq.com
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100053
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
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Contato:
- Zuoran Fan
- Número de telefone: +8615215486056
- E-mail: fzr15215486056@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo incluiu pacientes que necessitaram de tratamento cirúrgico no Centro de Investigação da Coluna Vertebral para Idosos do Hospital Xuanwu, da Universidade Médica de Capital em Pequim, China, bem como voluntários saudáveis recrutados no ambulatório.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com a seguinte doença única: escoliose degenerativa, desequilíbrio coronal, estenose espinhal lombar, hérnia discal lombar, espondilose cervical do tipo medular;
- Idade ≥ 60 anos, independentemente do género;
- Planeamento de cirurgia eletiva de fusão espinhal aberta;
- Participação voluntária no estudo, compreensão e concordância com o conteúdo do estudo, e assinatura do consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia espinhal anterior;
- Combinação com outras doenças neuromusculares (como doença de Parkinson), doenças inflamatórias (como espondilite anquilosante), doenças infecciosas (como tuberculose espinhal), sépsis, tumores, ou doenças articulares dos membros inferiores que possam causar dor lombar e nos membros inferiores, afetando a atividade física;
- Sofrer de doença cardiovascular, cerebral, hepática ou renal grave;
Sofrer de doença mental, demência, ou incapacidade de cooperar para completar a investigação clínica.
- Ruptura cutânea na região lombar;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Escoliose Degenerativa
Este grupo incluiu pacientes idosos (>60 anos) diagnosticados com escoliose lombar degenerativa (ELD) (ângulo de Cobb >20°).
Os pacientes foram excluídos se tivessem distúrbios neurológicos concomitantes, outras patologias espinhais ou condições dos membros inferiores que pudessem influenciar a mecânica da marcha.
Além disso, indivíduos com histórico de cirurgia espinhal ou dos membros inferiores também foram excluídos para minimizar fatores de confusão.
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Um sistema abrangente de análise do movimento foi utilizado para avaliar parâmetros biomecânicos durante tarefas funcionais.
As forças de reação do solo (GRFs) foram medidas usando uma plataforma de força instrumentada, enquanto os padrões de ativação muscular foram registados via eletromiografia de superfície (sEMG).
Os dados cinemáticos tridimensionais foram capturados simultaneamente usando câmaras de captura de movimento.
O protocolo de teste padronizado consistiu em: (1) posição de pé estática (ensaio de 30 segundos) e (2) três ciclos consecutivos de marcha de vaivém (passadeira de 5 metros), permitindo a quantificação tanto do controlo postural estático como das características dinâmicas da marcha.
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Grupo de Desequilíbrio Sagital
Este grupo compreendeu pacientes idosos (>60 anos de idade) diagnosticados com desequilíbrio sagital (PI-LL >20°, SVA > 4cm ou PT > 20°).
Os pacientes foram excluídos se apresentassem distúrbios neurológicos concomitantes, outras patologias da coluna vertebral ou condições dos membros inferiores que pudessem influenciar a mecânica da marcha.
Além disso, indivíduos com histórico de cirurgia na coluna vertebral ou nos membros inferiores também foram excluídos para minimizar fatores de confusão.
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Um sistema abrangente de análise do movimento foi utilizado para avaliar parâmetros biomecânicos durante tarefas funcionais.
As forças de reação do solo (GRFs) foram medidas usando uma plataforma de força instrumentada, enquanto os padrões de ativação muscular foram registados via eletromiografia de superfície (sEMG).
Os dados cinemáticos tridimensionais foram capturados simultaneamente usando câmaras de captura de movimento.
O protocolo de teste padronizado consistiu em: (1) posição de pé estática (ensaio de 30 segundos) e (2) três ciclos consecutivos de marcha de vaivém (passadeira de 5 metros), permitindo a quantificação tanto do controlo postural estático como das características dinâmicas da marcha.
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Grupo de estenose lombar
Este grupo era constituído por pacientes idosos (≥60 anos) com diagnóstico clínico de estenose lombar (LSS) através de achados radiográficos e sintomatologia. Os critérios de exclusão incluíam: (1) distúrbios neurológicos concomitantes (por exemplo, neuropatia periférica, doença cerebrovascular); (2) patologias espinhais comórbidas (por exemplo, escoliose degenerativa, espondilolistese); (3) condições dos membros inferiores com potencial impacto na biomecânica da marcha (por exemplo, osteoartrose grave, artroplastia prévia); e (4) qualquer histórico de intervenções cirúrgicas na coluna vertebral ou membros inferiores, minimizando assim potenciais fatores de confusão.
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Um sistema abrangente de análise do movimento foi utilizado para avaliar parâmetros biomecânicos durante tarefas funcionais.
As forças de reação do solo (GRFs) foram medidas usando uma plataforma de força instrumentada, enquanto os padrões de ativação muscular foram registados via eletromiografia de superfície (sEMG).
Os dados cinemáticos tridimensionais foram capturados simultaneamente usando câmaras de captura de movimento.
O protocolo de teste padronizado consistiu em: (1) posição de pé estática (ensaio de 30 segundos) e (2) três ciclos consecutivos de marcha de vaivém (passadeira de 5 metros), permitindo a quantificação tanto do controlo postural estático como das características dinâmicas da marcha.
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Grupo de Hérnia Discal Lombar
Este grupo compreendeu pacientes idosos (≥60 anos) clinicamente diagnosticados com hérnia discal lombar (HDL) através de achados radiográficos e sintomatologia.
Os critérios de exclusão abrangeram: (1) distúrbios neurológicos concomitantes (por exemplo, neuropatia periférica, doença cerebrovascular); (2) patologias espinhais comórbidas (por exemplo, escoliose degenerativa, espondilolistese); (3) condições dos membros inferiores com potencial impacto na biomecânica da marcha (por exemplo, osteoartrite grave, artroplastia prévia); e (4) qualquer histórico de intervenções cirúrgicas na coluna ou membros inferiores, minimizando assim potenciais fatores de confusão.
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Um sistema abrangente de análise do movimento foi utilizado para avaliar parâmetros biomecânicos durante tarefas funcionais.
As forças de reação do solo (GRFs) foram medidas usando uma plataforma de força instrumentada, enquanto os padrões de ativação muscular foram registados via eletromiografia de superfície (sEMG).
Os dados cinemáticos tridimensionais foram capturados simultaneamente usando câmaras de captura de movimento.
O protocolo de teste padronizado consistiu em: (1) posição de pé estática (ensaio de 30 segundos) e (2) três ciclos consecutivos de marcha de vaivém (passadeira de 5 metros), permitindo a quantificação tanto do controlo postural estático como das características dinâmicas da marcha.
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Grupo de Espondilose Cervical com Mielopatia
Este grupo incluiu pacientes idosos (≥60 anos) clinicamente diagnosticados com Espondilose Cervical com Mielopatia através de achados radiográficos e sintomatologia.
Os critérios de exclusão abrangeram: (1) distúrbios neurológicos concomitantes (por exemplo, neuropatia periférica, doença cerebrovascular); (2) patologias espinhais comórbidas (por exemplo, escoliose degenerativa, espondilolistese); (3) condições dos membros inferiores potencialmente impactantes na biomecânica da marcha (por exemplo, osteoartrite grave, artroplastia prévia); e (4) qualquer histórico de intervenções cirúrgicas na coluna vertebral ou membros inferiores, minimizando assim potenciais fatores de confusão.
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Um sistema abrangente de análise do movimento foi utilizado para avaliar parâmetros biomecânicos durante tarefas funcionais.
As forças de reação do solo (GRFs) foram medidas usando uma plataforma de força instrumentada, enquanto os padrões de ativação muscular foram registados via eletromiografia de superfície (sEMG).
Os dados cinemáticos tridimensionais foram capturados simultaneamente usando câmaras de captura de movimento.
O protocolo de teste padronizado consistiu em: (1) posição de pé estática (ensaio de 30 segundos) e (2) três ciclos consecutivos de marcha de vaivém (passadeira de 5 metros), permitindo a quantificação tanto do controlo postural estático como das características dinâmicas da marcha.
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Grupo de Voluntários Saudáveis
Este grupo foi composto por pacientes idosos saudáveis (≥60 anos de idade).
Os critérios de exclusão incluíam: (1) distúrbios neurológicos concomitantes (por exemplo, neuropatia periférica, doença cerebrovascular); (2) patologias espinhais comórbidas (por exemplo, escoliose degenerativa, LSS, LDH, espondilolistese); (3) condições dos membros inferiores com potencial impacto na biomecânica da marcha (por exemplo, osteoartrose grave, artroplastia prévia); e (4) qualquer histórico de intervenções cirúrgicas na coluna vertebral ou membros inferiores, minimizando assim potenciais fatores de confusão.
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Um sistema abrangente de análise do movimento foi utilizado para avaliar parâmetros biomecânicos durante tarefas funcionais.
As forças de reação do solo (GRFs) foram medidas usando uma plataforma de força instrumentada, enquanto os padrões de ativação muscular foram registados via eletromiografia de superfície (sEMG).
Os dados cinemáticos tridimensionais foram capturados simultaneamente usando câmaras de captura de movimento.
O protocolo de teste padronizado consistiu em: (1) posição de pé estática (ensaio de 30 segundos) e (2) três ciclos consecutivos de marcha de vaivém (passadeira de 5 metros), permitindo a quantificação tanto do controlo postural estático como das características dinâmicas da marcha.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Velocidade
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A velocidade refere-se à distância percorrida pelo corpo humano por unidade de tempo durante a caminhada e é um dos parâmetros centrais para avaliar as características dinâmicas da marcha.
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Cadência
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A cadência é um dos parâmetros espaço-temporais centrais na análise tridimensional da marcha, referindo-se ao número de passos por minuto (Passos Por Minuto, PPM), o que reflete o ritmo da marcha e a eficiência do movimento.
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Tempo de passada
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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Na análise da marcha tridimensional, o tempo de passada refere-se ao intervalo de tempo entre dois contactos iniciais consecutivos do mesmo calcanhar, representando a duração necessária para completar uma passada completa (unidade: segundos).
O seu cálculo engloba tanto a fase de apoio como a fase de balanço de um único membro inferior, tornando-o um dos parâmetros temporais centrais do ciclo da marcha.
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uma semana antes da cirurgia
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Tempo de apoio
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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O Tempo de Apoio é um dos parâmetros espaciotemporais fundamentais na análise da marcha, referindo-se ao período desde o contacto inicial de um único pé com o solo até à sua descolagem completa do solo.
Reflete o desempenho de suporte de peso e estabilidade do membro inferior durante o ciclo da marcha. |
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Tempo de balanço
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A fase de balanço é uma etapa do ciclo da marcha, referindo-se ao intervalo de tempo desde que o pé deixa o chão (descolagem dos dedos) até que o mesmo pé toque novamente no chão (contacto do calcanhar).
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uma semana antes da cirurgia
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Fase de apoio
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A Fase de Apoio refere-se a toda a etapa do Ciclo da Marcha em que o pé está em contacto com o chão, começando no Contacto Inicial (impacto do calcanhar) e terminando com a Descolagem dos Dedos (elevação dos dedos) do mesmo pé.
Representa aproximadamente 60%~65% de um ciclo de marcha normal (reduzido para cerca de 40% durante a corrida).
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uma semana antes da cirurgia
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Fase de balanço
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A Fase de Balanço é uma etapa crítica no Ciclo da Marcha, referindo-se ao processo de movimento desde que o pé deixa o chão e balança para a frente até fazer contacto novamente com o chão.
Durante esta fase, o membro inferior completa ações como aceleração e desaceleração no ar, bem como preparação para a próxima fase de apoio.
Na análise tridimensional da marcha, a Fase de Balanço é quantificada utilizando sistemas de captura de movimento (como pontos marcadores, plataformas de força e eletromiografia de superfície) para medir ângulos articulares, atividade muscular e parâmetros espaço-temporais, fornecendo dados objetivos para a avaliação clínica da marcha.
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uma semana antes da cirurgia
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Fase de suporte único
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A Fase de Apoio Único é uma etapa crítica no Ciclo da Marcha, referindo-se ao período em que um pé suporta totalmente o peso do corpo enquanto o outro membro inferior está na Fase de Balanço.
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uma semana antes da cirurgia
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Fase de suporte duplo
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A Fase de Duplo Suporte é uma etapa crucial no ciclo da marcha, referindo-se ao momento durante a caminhada em que ambos os pés estão simultaneamente em contacto com o solo.
Esta fase tem uma importância significativa na análise da marcha, particularmente na Análise da Marcha 3D, onde é utilizada para avaliar o equilíbrio, a estabilidade da marcha e o controlo neuromuscular.
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uma semana antes da cirurgia
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Comprimento do passo
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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O Comprimento da Passada refere-se à distância horizontal entre dois pontos consecutivos de contacto do mesmo pé.
É um parâmetro crucial na análise da marcha para avaliar o ciclo da caminhada, particularmente significativo na reabilitação clínica, medicina desportiva e investigação biomecânica. |
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Comprimento do passo
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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Comprimento do passo refere-se à distância horizontal entre dois pontos consecutivos de contacto com o solo do calcanhar no mesmo lado (ou seja, a distância para a frente do ponto de contacto anterior do calcanhar até ao próximo ponto de contacto do calcanhar quando o pé esquerdo/direito dá um passo).
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Largura do Passo
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A Largura do Passo é um parâmetro crucial na Análise da Marcha, utilizado para quantificar a estabilidade da marcha e o controlo do equilíbrio durante a caminhada humana.
Tem um valor clínico significativo, especialmente em áreas como distúrbios neuromusculares, avaliação do risco de queda e reabilitação de lesões desportivas.
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Índice de Desvio da Marcha
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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O Índice de Desvio da Marcha é uma métrica padronizada usada para avaliar quantitativamente o grau de anormalidades da marcha, calculado com base em dados de sistemas de análise de movimento 3D.
É amplamente aplicado em medicina de reabilitação, ortopedia e neurociência, particularmente para análise da marcha em pacientes com condições como paralisia cerebral, acidente vascular cerebral e lesões da medula espinal.
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Amplitude de Movimento da Anca
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A amplitude de movimento da articulação da anca refere-se às alterações angulares dinâmicas da articulação da anca nos três planos de movimento, quantitativamente medidas utilizando um sistema de captura de movimento durante a análise tridimensional da marcha (Análise 3D da Marcha).
É um parâmetro crítico para avaliar anomalias da marcha, função da articulação da anca e distúrbios neuromusculares.
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Amplitude de Movimento do Joelho
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A amplitude de movimento do joelho refere-se à gama dinâmica de movimento da articulação do joelho nos planos sagital, coronal e transversal, medida quantitativamente por um sistema de captura de movimento durante a análise tridimensional da marcha.
É um dos parâmetros centrais para avaliar a função de marcha, a estabilidade articular e os resultados da reabilitação pós-operatória.
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Amplitude de Movimento do Tornozelo
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A amplitude de movimento do tornozelo (AMT) refere-se à amplitude dinâmica de movimento da articulação do tornozelo durante o ciclo da marcha, tipicamente quantificada e avaliada em três dimensões: o plano sagital (flexão-extensão), o plano coronal (inversão-eversão) e o plano horizontal (rotação interna-externa).
Tem uma importância significativa para o diagnóstico de anomalias da marcha, monitorização dos resultados da reabilitação e planeamento cirúrgico.
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Momento da articulação do quadril
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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O momento da articulação da anca refere-se à carga biomecânica que atua sobre a articulação da anca durante o ciclo da marcha, refletindo o equilíbrio mecânico dos músculos, ligamentos e ossos em torno da articulação.
Na análise tridimensional da marcha, é calculado utilizando modelos dinâmicos, com unidades em newton-metros (N·m) ou normalizado para múltiplos do peso corporal (N·m/kg).
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Momento articular do joelho
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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O momento articular do joelho é um parâmetro dinâmico fundamental na análise da marcha, referindo-se à força rotacional (torque) que atua sobre a articulação do joelho durante a caminhada ou movimento, o que reflete o estado de carga mecânica dos músculos, ligamentos e ossos em torno da articulação do joelho.
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uma semana antes da cirurgia
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Momento articular do tornozelo
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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Momento da Articulação do Tornozelo refere-se aos momentos internos e externos que atuam na articulação do tornozelo nos planos sagital, coronal e horizontal, calculados através de medições combinadas utilizando um sistema de captura de movimento 3D e plataformas de força durante a análise da marcha.
Reflete o estado de carga dinâmica dos músculos, ligamentos e estruturas ósseas que envolvem a articulação do tornozelo.
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EMG Médio
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A EMG Média (AEMG) refere-se ao valor médio da amplitude dos sinais elétricos do músculo-alvo recolhidos por eletromiografia de superfície (sEMG) após retificação e filtragem durante um ciclo de marcha (ou um período de tempo específico) na análise de marcha tridimensional, refletindo a intensidade global da atividade muscular.
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Eletromiografia integrada
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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O eletromiograma integrado (iEMG) é uma métrica quantitativa na análise de eletromiografia de superfície (sEMG), referindo-se à soma cumulativa das amplitudes do sinal EMG durante um período de tempo específico, refletindo a intensidade global da atividade muscular.
Na análise tridimensional da marcha, o iEMG é comumente usado para avaliar os padrões de ativação sinérgica e os níveis de fadiga de diferentes músculos durante o ciclo de caminhada.
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Raiz quadrada média
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A média quadrática (RMS) da electromiografia de superfície é um método de análise no domínio do tempo utilizado no processamento de sinais de electromiografia de superfície (sEMG) para quantificar a intensidade da actividade eléctrica dos músculos durante movimentos específicos (como caminhar ou correr).
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O valor máximo da raiz quadrada média da eletromiografia de superfície
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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O máximo da raiz quadrada média da eletromiografia de superfície (RMSmax) refere-se ao valor máximo da intensidade de ativação (unidade: μV ou mV) de um músculo específico durante o ciclo da marcha, obtido através do processamento dos sinais elétricos musculares recolhidos por eletrodos de superfície, utilizando a análise da raiz quadrada média (RMS) na análise tridimensional da marcha.
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Frequência Média de Potência
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A Frequência Média de Potência (MPF) é um dos principais indicadores na análise de frequência da eletromiografia de superfície (sEMG), refletindo a distribuição principal da energia de frequência dos potenciais de ação das unidades motoras (MUAPs) durante a contração muscular.
Na análise da marcha 3D, a MPF é usada para quantificar os níveis de fadiga muscular, as estratégias de controlo neuromuscular e os estados funcionais do movimento.
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Frequência Mediana
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A frequência mediana da eletromiografia de superfície (sEMG) refere-se ao ponto de frequência no espectro de potência onde a energia total é dividida em duas partes iguais (ou seja, 50% da energia está acima e abaixo desta frequência) através da análise espectral do sinal EMG (geralmente utilizando a Transformada Rápida de Fourier, FFT).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
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Escala Visual Analógica
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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A avaliação VAS utiliza uma linha reta ou régua com cerca de 10 centímetros de comprimento, com uma extremidade marcada como 0 e a outra como 10. 0 representa ausência de dor e 10 representa a dor mais intensa.
O paciente marca um ponto na linha de acordo com a sua perceção da dor, e este ponto representa a intensidade da dor do paciente.
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Índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: uma semana antes da cirurgia
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O ODI validado é um questionário auto-administrado para avaliar a incapacidade funcional específica da coluna vertebral, composto por 10 itens com pontuações de 0 a 5, sendo que um ODI mais elevado indica uma incapacidade mais grave.
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uma semana antes da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças ósseas
- Doenças musculoesqueléticas
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Doenças da coluna vertebral
- Hérnia
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Deslocamento do Disco Intervertebral
- Estenose espinal
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Características da população
- Exame físico
- Saúde
- Aptidão física
- Marcha
- Desempenho funcional físico
- Análise da marcha
Outros números de identificação do estudo
- xuanwu_DSD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .