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AI4Triage - Développement de méthodes basées sur l'intelligence artificielle pour l'analyse des données de triage.

31 décembre 2025 mis à jour par: Pietro Hiram Guzzi, University of Catanzaro

AI4Triage - Développement de méthodes basées sur l'intelligence artificielle pour l'analyse des données de triage

L'intelligence artificielle, et en particulier les réseaux de neurones à graphes (GNN), a montré un potentiel énorme dans l'analyse de données cliniques complexes. Grâce à leur capacité à modéliser les relations entre les variables, les GNN représentent une évolution significative par rapport aux modèles traditionnels, permettant une meilleure interprétation des informations médicales et soutenant les décisions fondées sur les données dans des contextes complexes tels que la médecine d'urgence.

L'application des GNN au triage clinique et à la prédiction de la durée de séjour peut améliorer l'efficacité clinique en optimisant l'allocation des ressources et la gestion des patients. Cette étude observationnelle vise à évaluer la précision des prédictions par rapport aux données cliniques réelles, contribuant au développement d'outils prédictifs avancés pour soutenir les processus de prise de décision en matière de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Catanzaro, Italie
        • University of Catanzaro

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les admis aux urgences

La description

Critères d'inclusion :

  • tous

Critères d'exclusion :

  • patients avec des codes rouges et des blessures graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombres de Sous-triés
Délai: 12 mois
Les investigateurs mesureront le nombre de mauvaises classifications
12 mois
Sous-trié
Délai: 12 mois
Les investigateurs mesureront la capacité à prédire la sous-triage
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2025

Première publication (Estimé)

31 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AI4Triage

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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