Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AI4Triage - Opracowanie metod opartych na sztucznej inteligencji do analizy danych triage.

31 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Pietro Hiram Guzzi, University of Catanzaro

AI4Triage - Rozwój metod opartych na sztucznej inteligencji do analizy danych triażowych

Sztuczna inteligencja, a w szczególności Graficzne Sieci Neuronowe (GNN), wykazała ogromny potencjał w analizie złożonych danych klinicznych. Dzięki swojej zdolności do modelowania relacji między zmiennymi, GNN reprezentują znaczącą ewolucję w porównaniu z tradycyjnymi modelami, umożliwiając lepszą interpretację informacji medycznych i wspieranie decyzji opartych na danych w złożonych kontekstach, takich jak medycyna ratunkowa.

Zastosowanie GNN do triażu klinicznego i do przewidywania Długości Pobytu może poprawić efektywność kliniczną poprzez optymalizację alokacji zasobów i zarządzania pacjentami. Niniejsze badanie obserwacyjne ma na celu ocenę dokładności przewidywań w odniesieniu do rzeczywistych danych klinicznych, przyczyniając się do rozwoju zaawansowanych narzędzi predykcyjnych wspierających procesy podejmowania decyzji w opiece zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Catanzaro, Włochy
        • University of Catanzaro

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich przyjętych na sor

Opis

Kryteria włączenia:

  • wszyscy

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci z czerwonymi kodami i poważnymi obrażeniami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczby niedoszacowanych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Badacze zmierzą liczbę błędnych klasyfikacji
12 miesięcy
Niedoszacowany
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Badacze zmierzą zdolność do przewidywania niedoszacowania
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

31 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AI4Triage

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena stanu zdrowia rannych

Badania kliniczne na Obserwacja

Subskrybuj