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AI4Triage - Sviluppo di Metodi Basati sull'Intelligenza Artificiale per l'Analisi dei Dati di Triage.

31 dicembre 2025 aggiornato da: Pietro Hiram Guzzi, University of Catanzaro

AI4Triage - Sviluppo di metodi basati sull'Intelligenza Artificiale per l'Analisi dei Dati di Triage

L'intelligenza artificiale, e in particolare le Graph Neural Networks (GNN), ha mostrato un enorme potenziale nell'analisi di dati clinici complessi. Grazie alla loro capacità di modellare le relazioni tra variabili, le GNN rappresentano un'evoluzione significativa rispetto ai modelli tradizionali, consentendo una migliore interpretazione delle informazioni mediche e supportando decisioni basate sui dati in contesti complessi come la medicina d'urgenza.

L'applicazione delle GNN al triage clinico e alla previsione della Lunghezza della Permanenza può migliorare l'efficienza clinica ottimizzando l'allocazione delle risorse e la gestione dei pazienti. Questo studio osservazionale mira a valutare l'accuratezza delle previsioni rispetto ai dati clinici reali, contribuendo allo sviluppo di strumenti predittivi avanzati per supportare i processi decisionali sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Catanzaro, Italia
        • University of Catanzaro

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i ricoverati in pronto soccorso

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • tutti

Criteri di esclusione:

  • pazienti con codici rossi e lesioni gravi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di casi di sottotriagio
Lasso di tempo: 12 mesi
Gli investigatori misureranno il numero di classificazioni errate
12 mesi
Sottotriaggiato
Lasso di tempo: 12 mesi
Gli investigatori misureranno la capacità di prevedere il sottotriage
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

31 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AI4Triage

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Osservazione

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