Coaching IA adaptatif basé sur l'auto-efficacité pour le cyclisme (AI)
13 août 2026 mis à jour par: Anna Queiroz, University of Miami
Coaching par IA basé sur l'auto-efficacité adaptative pour améliorer la performance en cyclisme en salle : une approche d'apprentissage automatique personnalisée
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si un coaching personnalisé basé sur l'auto-efficacité, délivré par IA de manière adaptative et fondé sur des retours physiologiques et de performance en temps réel, améliore la puissance de pédalage en cyclisme d'intérieur lors d'un contre-la-montre de 20 minutes, par rapport à des affirmations statiques et des conditions témoins d'exercice seul.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anna Queiroz, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 305-284-3752
- E-mail: aqueiroz@miami.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Meshak Cole, B.S.
- Numéro de téléphone: 305-284-3752
- E-mail: mwc94@miami.edu
Lieux d'étude
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Florida
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Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146
- Recrutement
- University of Miami
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Contact:
- Anna Queiroz, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 305-284-3752
- E-mail: aqueiroz@miami.edu
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Contact:
- Meshak Cole, B.S.
- Numéro de téléphone: 305 2843752
- E-mail: mwc94@miami.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
Âge de 18 à 40 ans
- Actif récréationnellement
- Familier avec le cyclisme sur place
- Capable de compléter 20 minutes de cyclisme vigoureux
Critères d'exclusion :
Affections cardiovasculaires, métaboliques ou respiratoires
- Médicaments affectant la réponse cardiaque
- Blessure des membres inférieurs dans les 3 derniers mois
- Cyclistes compétitifs (>10 heures de cyclisme/semaine)
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin
Aucune affirmation délivrée.
Les participants reçoivent uniquement des notifications horaires à 5, 10, 15 et 19 minutes pour la prise de conscience du rythme.
Le même équipement est porté pour contrôler les effets potentiels de la surveillance.
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Expérimental: Groupe 1 : Coaching par IA basé sur l'auto-efficacité
L'algorithme de bandit contextuel Thompson Sampling, entraîné sur les données de la Session 1, surveille les performances en continu et évalue toutes les 5 secondes s'il faut délivrer une affirmation.
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L'algorithme de bandit contextuel Thompson Sampling, entraîné sur les données de la Session 1, surveille les performances en continu et évalue toutes les 5 secondes s'il faut délivrer une affirmation. La politique est entraînée pour maximiser une fonction de performance multi-objectif « préservant l'efficacité » qui récompense :
Le processus décisionnel prend en compte :
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Comparateur actif: Groupe 2 : Affirmations IA statiques
Messages de motivation génériques délivrés à intervalles fixes (minutes 3, 6, 9, 12, 15 et 18) quel que soit l'état de performance.
Les messages suivent le même gradient de complexité basé sur le temps écoulé plutôt que sur la réponse individuelle.
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Messages de motivation génériques délivrés à intervalles fixes (minutes 3, 6, 9, 12, 15 et 18) indépendamment de l'état de performance. Les messages suivent le même gradient de complexité basé sur le temps écoulé plutôt que sur la réponse individuelle :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Puissance moyenne de pédalage lors d'un contre-la-montre de 20 minutes
Délai: Jour 2
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Puissance moyenne de cyclisme sur l'ensemble de l'essai chronométré de 20 minutes.
Le résultat compare la puissance moyenne entre les groupes d'intervention (coaching IA adaptatif vs affirmations statiques vs groupe témoin exercice seul).
La puissance est capturée en continu via l'ergomètre de cyclisme et résumée en watts moyens pour l'essai de chaque participant.
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Jour 2
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna Queiroz, Ph.D., University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
23 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2025
Première publication (Réel)
5 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20251354
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .