Coaching de IA Basado en Autoeficacia Adaptativa para Ciclismo (AI)
13 de agosto de 2026 actualizado por: Anna Queiroz, University of Miami
Coaching de IA basado en la Autoeficacia Adaptativa para Mejorar el Rendimiento en Ciclismo Indoor: Un Enfoque de Aprendizaje Automático Personalizado
El objetivo principal de este estudio es evaluar si el coaching de IA personalizado basado en la autoeficacia, adaptativo y entregado por IA, basado en retroalimentación fisiológica y de rendimiento en tiempo real, mejora la potencia de salida en ciclismo indoor durante una contrarreloj de 20 minutos en comparación con afirmaciones estáticas y condiciones de control de solo ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Anna Queiroz, Ph.D.
- Número de teléfono: 305-284-3752
- Correo electrónico: aqueiroz@miami.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Meshak Cole, B.S.
- Número de teléfono: 305-284-3752
- Correo electrónico: mwc94@miami.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
- Reclutamiento
- University of Miami
-
Contacto:
- Anna Queiroz, Ph.D.
- Número de teléfono: 305-284-3752
- Correo electrónico: aqueiroz@miami.edu
-
Contacto:
- Meshak Cole, B.S.
- Número de teléfono: 305 2843752
- Correo electrónico: mwc94@miami.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad 18-40 años
- Activo recreativamente
- Familiarizado con el ciclismo estacionario
- Capaz de completar 20 minutos de ciclismo vigoroso
Criterios de exclusión:
Condiciones cardiovasculares, metabólicas o respiratorias
- Medicamentos que afectan la respuesta de la frecuencia cardíaca
- Lesión en extremidades inferiores en los últimos 3 meses
- Ciclistas competitivos (>10 horas de ciclismo/semana)
- Embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de Control
No se entregaron afirmaciones.
Los participantes solo reciben notificaciones de tiempo a los 5, 10, 15 y 19 minutos para la conciencia del ritmo.
Se usa el mismo equipo para controlar los posibles efectos del monitoreo.
|
|
|
Experimental: Grupo 1: Coaching con IA basado en la autoeficacia
El algoritmo de bandido contextual Thompson Sampling, entrenado con los datos de la Sesión 1, monitoriza el rendimiento continuamente y evalúa cada 5 segundos si debe entregar una afirmación.
|
El algoritmo de bandido contextual de Thompson Sampling, entrenado con los datos de la Sesión 1, supervisa el rendimiento continuamente y evalúa cada 5 segundos si debe emitir una afirmación. La política está entrenada para maximizar una función de "rendimiento que preserva la eficacia" multiobjetivo que recompensa:
El proceso de decisión considera:
|
|
Comparador activo: Grupo 2: Afirmaciones de IA Estáticas
Mensajes motivacionales genéricos entregados a intervalos fijos (minutos 3, 6, 9, 12, 15 y 18) independientemente del estado de rendimiento.
Los mensajes siguen el mismo gradiente de complejidad basado en el tiempo transcurrido en lugar de la respuesta individual.
|
Mensajes motivacionales genéricos entregados en intervalos fijos (minutos 3, 6, 9, 12, 15 y 18) independientemente del estado de rendimiento. Los mensajes siguen el mismo gradiente de complejidad basado en el tiempo transcurrido en lugar de en la respuesta individual:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Potencia media de ciclismo durante la prueba de 20 minutos
Periodo de tiempo: Día 2
|
Potencia media de ciclismo durante el ensayo completo de 20 minutos.
El resultado compara la potencia media entre los grupos de intervención (entrenamiento con IA adaptativa frente a afirmaciones estáticas frente a control de solo ejercicio).
La potencia se captura continuamente mediante el ergómetro de ciclismo y se resume como los vatios medios para el ensayo de cada participante.
|
Día 2
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna Queiroz, Ph.D., University of Miami
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
23 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
28 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20251354
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .