Coaching de IA Baseado em Autoeficácia Adaptativa para Ciclismo (AI)
13 de agosto de 2026 atualizado por: Anna Queiroz, University of Miami
Treino por IA Baseado na Autoeficácia Adaptativa para Melhorar o Desempenho no Ciclismo Indoor: Uma Abordagem Personalizada de Aprendizagem Automática
O principal objetivo deste estudo é avaliar se o coaching personalizado de autoeficácia baseado em IA, adaptativo e entregue por IA, com base em feedback fisiológico e de desempenho em tempo real, melhora a potência de saída no ciclismo indoor durante um contra-relógio de 20 minutos, em comparação com afirmações estáticas e condições de controlo apenas com exercício.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anna Queiroz, Ph.D.
- Número de telefone: 305-284-3752
- E-mail: aqueiroz@miami.edu
Estude backup de contato
- Nome: Meshak Cole, B.S.
- Número de telefone: 305-284-3752
- E-mail: mwc94@miami.edu
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
- Recrutamento
- University of Miami
-
Contato:
- Anna Queiroz, Ph.D.
- Número de telefone: 305-284-3752
- E-mail: aqueiroz@miami.edu
-
Contato:
- Meshak Cole, B.S.
- Número de telefone: 305 2843752
- E-mail: mwc94@miami.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Idade 18-40 anos
- Ativo recreativamente
- Familiarizado com ciclismo estacionário
- Capaz de completar 20 minutos de ciclismo vigoroso
Critérios de Exclusão:
Condições cardiovasculares, metabólicas ou respiratórias
- Medicações que afetem a resposta da frequência cardíaca
- Lesão dos membros inferiores nos últimos 3 meses
- Ciclistas competitivos (>10 horas de ciclismo/semana)
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Nenhuma afirmação entregue.
Os participantes recebem apenas notificações de tempo aos 5, 10, 15 e 19 minutos para consciência de ritmo.
O mesmo equipamento usado para controlar possíveis efeitos de monitorização.
|
|
|
Experimental: Grupo 1: Coaching por IA baseado em autoeficácia
O algoritmo de bandido contextual Thompson Sampling, treinado com dados da Sessão 1, monitoriza o desempenho continuamente e avalia a cada 5 segundos se deve fornecer uma afirmação.
|
O algoritmo de bandido contextual Thompson Sampling, treinado com dados da Sessão 1, monitoriza o desempenho continuamente e avalia a cada 5 segundos se deve fornecer uma afirmação. A política é treinada para maximizar uma função multiobjetivo de "desempenho preservador de eficácia" que recompensa:
O processo de decisão considera:
|
|
Comparador Ativo: Grupo 2: Afirmações de IA Estáticas
Mensagens motivacionais genéricas entregues em intervalos fixos (minutos 3, 6, 9, 12, 15 e 18) independentemente do estado de desempenho.
As mensagens seguem o mesmo gradiente de complexidade com base no tempo decorrido em vez da resposta individual.
|
Mensagens motivacionais genéricas entregues em intervalos fixos (minutos 3, 6, 9, 12, 15 e 18), independentemente do estado de desempenho. As mensagens seguem o mesmo gradiente de complexidade baseado no tempo decorrido, em vez de na resposta individual:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Potência média de ciclismo durante o teste de 20 minutos
Prazo: Dia 2
|
Potência média de ciclismo ao longo do ensaio de 20 minutos.
O resultado compara a potência média entre os grupos de intervenção (treino adaptativo de IA vs. afirmações estáticas vs. controlo apenas com exercício).
A potência é capturada continuamente através do ergómetro de ciclismo e resumida como a média de watts para o ensaio de cada participante.
|
Dia 2
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna Queiroz, Ph.D., University of Miami
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
23 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20251354
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .