Évaluation des résultats du traitement par plaque palatine versus ancrage dentaire conventionnel chez les patients de classe III
16 janvier 2026 mis à jour par: Yousra Mohamed Saad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Évaluation des résultats thérapeutiques avec plaque palatine versus ancrage dentaire conventionnel chez les patients de Classe III
évaluation des résultats du traitement avec plaque palatine versus ancrage conventionnel dentoporté chez les patients de classe III
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
les patients du groupe (A) ont été traités avec un arc transpalatin et un masque facial.
les patients du groupe (B) ont été traités avec une plaque palatine et un masque facial
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Faculty of Dentistry , Al Azhar University, Girls Branch, Cairo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- malocclusion squelettique de classe III avec maxillaire déficient + patient en croissance
Critères d'exclusion :
- patient adulte, patient avec fente labiale/palatine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: traitement de la classe squelettique III par avancée maxillaire utilisant un arc transpalatin
traitement de la classe squelettique III par avancée maxillaire, utilisant un arc transpalatin et un masque facial
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Groupe TPA
|
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Expérimental: traitement de la classe squelettique III par avancée maxillaire par ancrage squelettique
traitement de la classe squelettique III par avancement maxillaire par ancrage squelettique utilisant une plaque palatine et un masque facial
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groupe de plaque palatine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
changements maxillaires squelettiques et dentaires incluant l'angle SN, l'angle SNB, l'angle ANB
Délai: 3-12 mois
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céphalométrie latérale
|
3-12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
11 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2026
Première publication (Réel)
22 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ORTHO-109-3-G
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .