Evaluación de los Resultados del Tratamiento con Placa Palatina versus Anclaje Convencional Soportado por Dientes en Pacientes Clase III
16 de enero de 2026 actualizado por: Yousra Mohamed Saad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Evaluación de los Resultados del Tratamiento con Placa Palatina Versus Anclaje Convencional Soportado por Dientes en Pacientes Clase III
evaluación de los resultados del tratamiento con placa palatina frente a anclaje dentario convencional en pacientes de clase III
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
los pacientes del grupo (A) fueron tratados con arco transpalatino y máscara facial.
los pacientes del grupo (B) fueron tratados con placa palatina y máscara facial
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Cairo, Egipto
- Faculty of Dentistry , Al Azhar University, Girls Branch, Cairo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- maloclusión esquelética de clase III con maxilar deficiente + paciente en crecimiento
Criterios de exclusión:
- paciente adulto, paciente con fisura
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: tratamiento de la clase esquelética III mediante avance maxilar con arco transpalatino
tratamiento de la clase III esquelética mediante avance maxilar, utilizando arco transpalatino y máscara facial
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Grupo TPA
|
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Experimental: tratamiento de la clase esquelética III mediante avance maxilar con anclaje esquelético
tratamiento de la clase esquelética III mediante avance maxilar por anclaje esquelético usando placa palatina y máscara facial
|
grupo de placa palatina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cambios esqueléticos y dentales maxilares que incluyen ángulo SN, ángulo SNB, ángulo ANB
Periodo de tiempo: 3-12 meses
|
cefalometría lateral
|
3-12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ORTHO-109-3-G
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .