Valutazione dei Risultati del Trattamento con Placca Palatale rispetto all'Ancoraggio Dentale Convenzionale in Pazienti di Classe III
16 gennaio 2026 aggiornato da: Yousra Mohamed Saad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Valutazione dei Risultati Terapeutici con Placca Palatale rispetto all'Ancoraggio Dentale Convenzionale in Pazienti Classe III
valutazione degli esiti del trattamento con placca palatina rispetto all'ancoraggio dentale convenzionale nei pazienti di classe III
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti del gruppo (A) sono stati trattati con arco transpalatino e maschera facciale.
I pazienti del gruppo (B) sono stati trattati con placca palatale e maschera facciale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Faculty of Dentistry , Al Azhar University, Girls Branch, Cairo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- malocclusione scheletrica di classe III con mascellare superiore deficiente + paziente in crescita
Criteri di esclusione:
- paziente adulto, paziente con labiopalatoschisi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: trattamento della classe scheletrica III mediante avanzamento mascellare con arco transpalatino
trattamento della classe scheletrica III mediante avanzamento mascellare, utilizzando arco transpalatino e maschera facciale
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Gruppo TPA
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Sperimentale: trattamento della classe scheletrica III mediante avanzamento mascellare tramite ancoraggio scheletrico
trattamento della classe scheletrica III mediante avanzamento mascellare tramite ancoraggio scheletrico utilizzando placca palatale e maschera facciale
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gruppo della placca palatale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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modifiche scheletriche e dentali mascellari compreso l'angolo SN, l'angolo SNB, l'angolo ANB
Lasso di tempo: 3-12 mesi
|
cefalometria laterale
|
3-12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
11 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ORTHO-109-3-G
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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