Avaliação dos Resultados do Tratamento com Placa Palatina versus Ancoragem Convencional Suportada em Dentes em Pacientes Classe III
16 de janeiro de 2026 atualizado por: Yousra Mohamed Saad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Avaliação dos Resultados do Tratamento com Placa Palatina versus Ancoragem Convencional Suportada por Dentes em Pacientes Classe III
avaliação dos resultados do tratamento com placa palatina versus ancoragem dentária convencional em pacientes classe III
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes do grupo (A) foram tratados com arco transpalatino e máscara facial.
Os pacientes do grupo (B) foram tratados com placa palatina e máscara facial.
Os pacientes do grupo (B) foram tratados com placa palatina e máscara facial.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Faculty of Dentistry , Al Azhar University, Girls Branch, Cairo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- má oclusão esquelética classe III com maxila deficiente + paciente em crescimento
Critérios de Exclusão:
- paciente adulto, paciente com fissura labiopalatina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: tratamento da classe III esquelética por avanço maxilar utilizando arco transpalatal
tratamento da classe esquelética III por avanço maxilar, utilizando arco transpalatino e máscara facial
|
Grupo TPA
|
|
Experimental: tratamento da classe esquelética III por avanço maxilar com ancoragem esquelética
tratamento da classe esquelética III por avanço maxilar com ancoragem esquelética utilizando placa palatina e máscara facial
|
grupo da placa palatina
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
alterações maxilares esqueléticas e dentárias incluindo ângulo SN, ângulo SNB, ângulo ANB
Prazo: 3-12 meses
|
cefalometria lateral
|
3-12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
11 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ORTHO-109-3-G
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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