Evaluierung der Behandlungsergebnisse mit Gaumenplatte versus konventioneller zahngetragener Verankerung bei Klasse-III-Patienten
16. Januar 2026 aktualisiert von: Yousra Mohamed Saad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Bewertung der Behandlungsergebnisse mit Gaumenplatte versus konventioneller zahngetragener Verankerung bei Klasse-III-Patienten
Evaluierung der Behandlungsergebnisse mit Gaumenplatte versus konventioneller zahngetragener Verankerung bei Klasse-III-Patienten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Gruppe (A)-Patienten wurden mit Transpalatinalbogen und Gesichtsmaske behandelt.
Gruppe (B)-Patienten wurden mit Gaumenplatte und Gesichtsmaske behandelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Faculty of Dentistry , Al Azhar University, Girls Branch, Cairo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Skelettale Klasse-III-Malokklusion mit defizitärer Maxilla + wachsender Patient
Ausschlusskriterien:
- Erwachsener Patient, Patient mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Behandlung von skelettaler Klasse III durch Oberkiefervorverlagerung unter Verwendung des Transpalatinalbogens
Behandlung von skelettaler Klasse III durch Oberkiefervorverlagerung unter Verwendung von Transpalatinalbogen und Gesichtsmaske
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TPA-Gruppe
|
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Experimental: Behandlung der skelettalen Klasse III durch Oberkiefervorverlagerung mit skelettaler Verankerung
Behandlung der skeletalen Klasse III durch Oberkiefervorverlagerung mittels skelettaler Verankerung unter Verwendung einer Gaumenplatte und einer Gesichtsmaske
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Gaumenplattengruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
skelettale und dentale maxilläre Veränderungen einschließlich SN-Winkel, SNB-Winkel, ANB-Winkel
Zeitfenster: 3-12 Monate
|
laterale Kephalometrie
|
3-12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. August 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
11. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ORTHO-109-3-G
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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