Utvärdering av behandlingsresultat med gomplatta kontra konventionellt tandburna fästpunkter hos patienter med klass III
16 januari 2026 uppdaterad av: Yousra Mohamed Saad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Utvärdering av behandlingsresultat med palatalplatta kontra konventionell tandburen ankarplatta hos patienter med klass III
utvärdering av behandlingsresultat med palatalplatta kontra konventionell tandburen förankring hos patienter med klass III
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
grupp (A) patienter behandlades med transpalatalbåge och ansiktsmask.
grupp(B) patienter behandlades med palatalplatta och ansiktsmask
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Dentistry , Al Azhar University, Girls Branch, Cairo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- skelettklass III-malocklusion med bristande maxilla + växande patient
Exklusionskriterier:
- vuxen patient, patient med läpp-, käk- och gomspalt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: behandling av skelettklass III genom maxillär framflyttning med transpalatalbåge
behandling av skelettklass III genom överkäksframflyttning, med transpalatalbåge och ansiktsmask
|
TPA-gruppen
|
|
Experimentell: behandling av skelettklass III med maxillär framflyttning med skelettankare
behandling av skeletalt klass III genom maxillär framskjutning med skeletal fästanordning med hjälp av palatal platta och ansiktsmask
|
palatalplattgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skelettala och dentala maxillära förändringar inklusive SN-vinkel, SNB-vinkel, ANB-vinkel
Tidsram: 3-12 månader
|
laterala kefalometri
|
3-12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
11 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ORTHO-109-3-G
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .