Оценка результатов лечения с использованием нёбной пластинки по сравнению с традиционной опорой на зубах у пациентов с III классом
16 января 2026 г. обновлено: Yousra Mohamed Saad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Оценка результатов лечения с использованием нёбной пластинки по сравнению с традиционной зубной опорой у пациентов с III классом
оценка результатов лечения с использованием небной пластинки по сравнению с традиционной опорой на зубы у пациентов с III классом
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Пациенты группы (А) лечились с помощью транс-палатальной дуги и лицевой маски.
Пациенты группы (B) лечились с помощью нёбной пластины и лицевой маски.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of Dentistry , Al Azhar University, Girls Branch, Cairo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- скелетный класс III, недостаточная верхняя челюсть+ растущий пациент
Критерии исключения:
- взрослый пациент, пациент с расщелиной
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: лечение скелетного класса III с помощью верхнечелюстного перемещения вперед с использованием транснёбной дуги
лечение скелетного класса III путем выдвижения верхней челюсти с использованием транснебной дуги и лицевой маски
|
Группа TPA
|
|
Экспериментальный: лечение скелетного класса III путем выдвижения верхней челюсти с использованием скелетной опоры
лечение скелетного класса III путем продвижения верхней челюсти с использованием скелетной опоры при помощи небной пластины и лицевой маски
|
группа с нёбным базисом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скелетные и зубные изменения верхней челюсти, включая угол SN, угол SNB, угол ANB
Временное ограничение: 3-12 месяцев
|
латеральная цефалометрия
|
3-12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ORTHO-109-3-G
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .