Effets thérapeutiques de l'appareil de maintien vertical en comparaison avec l'arc transpalatin Zachrisson sur la correction de la béance antérieure
23 janvier 2026 mis à jour par: Ola Alaa Yehia, Cairo University
Effets thérapeutiques de l'appareil de maintien vertical en comparaison avec l'arc transpalatin de Zachrisson sur la correction de la béance antérieure pendant la dentition mixte : un essai contrôlé randomisé
L'objectif de l'étude est d'évaluer les effets du traitement par ZTPA par rapport à VHA dans la correction de la béance antérieure en denture mixte.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ola a yehia, master
- Numéro de téléphone: 01015618886
- E-mail: ola.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: yomna a yehia, master
- Numéro de téléphone: 01001459692
- E-mail: yomna.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Enfants âgés de 6 à 12 ans.
- Garçons et filles.
- Classe I et II squelettique et dentaire.
- Béance antérieure squelettique.
- Incisives maxillaires et mandibulaires et premières molaires supérieures éruptées.
- Bonne hygiène bucco-dentaire.
Critères d'exclusion :
- Maladie systémique.
- Dents manquantes.
- Traitement orthodontique antérieur.
- Présence de crossbites postérieurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: appareil de contention verticale
un arc transpalatin avec bouton acrylique
|
arc transpalatin avec bouton acrylique
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Expérimental: Arc transpalatin de Zachrisson
un arc transpalatin avec 2 boucles postérieures et 1 boucle antérieure
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arc transpalatin avec 2 boucles postérieures et 1 boucle antérieure
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mesures squelettiques verticales à l'aide d'une analyse céphalométrique
Délai: 9 mois
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9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Réduction de la supraclusion
Délai: 9 mois
|
9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ola a yehia, master student, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Première publication (Réel)
30 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-3-4
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .