Behandlingseffekter av Vertikal Holding Appliance jämfört med Zachrisson Transpalatal Arch för korrigering av frontal öppen bett
23 januari 2026 uppdaterad av: Ola Alaa Yehia, Cairo University
Behandlingseffekter av Vertikal Hållningsapparat i Jämförelse med Zachrissons Transpalatalbåge vid Korrigering av Främre Öppen Bete Under Blandtandperioden: En Randomiserad Kontrollerad Studie
Syftet med studien är att bedöma behandlingseffekterna av ZTPA jämfört med VHA vid korrigering av frontal öppen bett i växeltandning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: ola a yehia, master
- Telefonnummer: 01015618886
- E-post: ola.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: yomna a yehia, master
- Telefonnummer: 01001459692
- E-post: yomna.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn i åldern 6–12 år.
- Både pojkar och flickor.
- Skelett- och tandklass I och II.
- Skelettal öppen bett.
- Maxillära och mandibulära incisiver samt övre första molarer har brutit fram.
- God munhygien.
Exklusionskriterier:
- Systemisk sjukdom.
- Fattande tänder.
- Tidigare ortodontisk behandling.
- Förekomst av bakre korsbett.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: vertikal hållapparat
en transpalatalbåge med akrylknapp
|
transpalatalbåge med akryliknapp
|
|
Experimentell: Zachrisson transpalatalbåge
en transpalatalbåge med 2 posteriora öglor och 1 anterior ögla
|
transpalatalbåge med 2 bakre öglor och 1 främre ögla
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Vertikala skelettmätningar med kefalometrisk analys
Tidsram: 9 månader
|
9 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Överbetsreduktion
Tidsram: 9 månader
|
9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ola a yehia, master student, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Första postat (Faktisk)
30 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 3-3-4
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .