Behandelingseffecten van Verticale Houder in Vergelijking met Zachrisson Transpalatinale Boog bij Correctie van Anteriore Open Beet
23 januari 2026 bijgewerkt door: Ola Alaa Yehia, Cairo University
Behandelingseffecten van Verticale Houdingsapparatuur in Vergelijking met Zachrisson Transpalatinale Boog op Correctie van Anteriore Open Beet Tijdens Gemengd Gebit: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Het doel van de studie is om de behandelingsresultaten van ZTPA versus VHA te beoordelen bij de correctie van een anterior open beet in de wisselfase.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: ola a yehia, master
- Telefoonnummer: 01015618886
- E-mail: ola.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: yomna a yehia, master
- Telefoonnummer: 01001459692
- E-mail: yomna.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 jaar.
- Zowel mannelijk als vrouwelijk.
- Klasse I en II skeletaal en dentaal.
- Skeletale anteriore open beet.
- Doorgebroken boven- en onderincisieven en eerste bovenmolaren.
- Goede mondhygiëne.
Exclusiecriteria:
- Systemische aandoening.
- Ontbrekende tanden.
- Eerdere orthodontische behandeling.
- Aanwezigheid van posterieure kruisbeten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: verticale houder
een transpalatinale boog met acrylknop
|
transpalaatboog met acrylknop
|
|
Experimenteel: Zachrisson transpalatale boog
een transpalatinale boog met 2 posterieure lussen en 1 anterieure lus
|
transpalaatboog met 2 posterieure lussen en 1 anterieure lus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verticale skeletmetingen met behulp van cefalometrische analyse
Tijdsspanne: 9 maanden
|
9 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Overbeetreductie
Tijdsspanne: 9 maanden
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ola a yehia, master student, Cairo University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 3-3-4
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .