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Behandlungseffekte der vertikalen Halteapparatur im Vergleich zum Zachrisson-Transpalatinalbogen bei der Korrektur des offenen Bisses im Frontzahnbereich

23. Januar 2026 aktualisiert von: Ola Alaa Yehia, Cairo University

Behandlungseffekte der vertikalen Haltevorrichtung im Vergleich zum Zachrisson-Transpalatinalbogen bei der Korrektur des anterioren offenen Bisses während der Wechselgebissperiode: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel der Studie ist es, die Behandlungseffekte von ZTPA gegenüber VHA bei der Korrektur des anterioren offenen Bisses in der Wechselgebissphase zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kinder im Alter von 6-12 Jahren.
  2. Sowohl männlich als auch weiblich.
  3. Skelettale und dentale Klasse I und II.
  4. Skelettaler anteriorer offener Biss.
  5. Ober- und Unterkieferzähne sowie obere erste Molaren sind durchgebrochen.
  6. Gute Mundhygiene.

Ausschlusskriterien:

  1. Systemische Erkrankungen.
  2. Fehlende Zähne.
  3. Frühere kieferorthopädische Behandlung.
  4. Vorhandensein von posterioren Kreuzbissen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: vertikale Haltevorrichtung
ein Transpalatinalbogen mit Acrylknopf
Gerät: Vertikale Haltevorrichtung
Transpalatinalbogen mit Acrylknopf
Experimental: Zachrisson Transpalatinalbogen
ein Transpalatinalbogen mit 2 hinteren Schleifen und 1 vorderer Schleife
Gerät: Zachrisson-Transpalatinalbogen
Transpalatinalbogen mit 2 hinteren Schlaufen und 1 vorderer Schlaufe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vertikale skeletale Messungen mittels kephalometrischer Analyse
Zeitfenster: 9 Monate
9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überbissreduktion
Zeitfenster: 9 Monate
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: ola a yehia, master student, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3-3-4

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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