Efectos del Tratamiento del Aparato de Retención Vertical en Comparación con el Arco Transpalatino de Zachrisson en la Corrección de la Mordida Abierta Anterior
23 de enero de 2026 actualizado por: Ola Alaa Yehia, Cairo University
Efectos del Tratamiento del Aparato de Retención Vertical en Comparación con el Arco Transpalatino de Zachrisson en la Corrección de la Mordida Abierta Anterior Durante la Dentición Mixta: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
El objetivo del estudio es evaluar los efectos del tratamiento de ZTPA frente a VHA en la corrección de la mordida abierta anterior en la dentición mixta.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ola a yehia, master
- Número de teléfono: 01015618886
- Correo electrónico: ola.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: yomna a yehia, master
- Número de teléfono: 01001459692
- Correo electrónico: yomna.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños con edades comprendidas entre los 6 y los 12 años.
- Tanto masculinos como femeninos.
- Esquelético y dental clase I y II.
- Mordida abierta anterior esquelética.
- Incisivos maxilares y mandibulares y primeros molares superiores erupcionados.
- Buena higiene bucal.
Criterios de exclusión:
- Enfermedad sistémica.
- Ausencia de dientes.
- Tratamiento ortodóncico previo.
- Presencia de mordidas cruzadas posteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: aparato de sujeción vertical
un arco transpalatino con botón acrílico
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arco transpalatino con botón acrílico
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Experimental: Arco transpalatino de Zachrisson
un arco transpalatino con 2 asas posteriores y 1 asa anterior
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arco transpalatino con 2 asas posteriores y 1 asa anterior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mediciones esqueléticas verticales mediante análisis cefalométrico
Periodo de tiempo: 9 meses
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9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Reducción del resalte
Periodo de tiempo: 9 meses
|
9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ola a yehia, master student, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 3-3-4
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .