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Effetti Terapeutici del Dispositivo di Contenzione Verticale in Confronto all'Arco Transpalatale di Zachrisson sulla Correzione del Morso Aperto Anteriore

23 gennaio 2026 aggiornato da: Ola Alaa Yehia, Cairo University

Effetti Terapeutici del Dispositivo di Contenzione Verticale rispetto all'Arco Transpalatale di Zachrisson nella Correzione del Morso Aperto Anteriore durante la Dentizione Mista: Uno Studio Randomizzato Controllato

L'obiettivo dello studio è valutare gli effetti del trattamento di ZTPA rispetto a VHA nella correzione della morso aperto anteriore nella dentizione mista.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni.
  2. Sia maschi che femmine.
  3. Classe scheletrica e dentale I e II.
  4. Morso aperto anteriore scheletrico.
  5. Incisivi mascellari e mandibolari e primi molari superiori erotti.
  6. Buona igiene orale.

Criteri di esclusione:

  1. Malattia sistemica.
  2. Denti mancanti.
  3. Trattamento ortodontico precedente.
  4. Presenza di morsi incrociati posteriori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: dispositivo di fissaggio verticale
un arco transpalatino con pulsante in acrilico
Dispositivo: Apparecchio di fissaggio verticale
arco transpalatale con pulsante in acrilico
Sperimentale: Arco transpalatino di Zachrisson
un arco transpalatino con 2 anelli posteriori e 1 anello anteriore
Dispositivo: Arco transpalatino di Zachrisson
arco transpalatino con 2 anelli posteriori e 1 anello anteriore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazioni scheletriche verticali mediante analisi cefalometrica
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione dell'overbite
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: ola a yehia, master student, Cairo university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3-3-4

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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