Efeitos Terapêuticos do Aparelho de Contenção Vertical em Comparação com o Arco Transpalatino de Zachrisson na Correção da Mordida Aberta Anterior
23 de janeiro de 2026 atualizado por: Ola Alaa Yehia, Cairo University
Efeitos do Tratamento do Aparelho de Contenção Vertical em Comparação com o Arco Transpalatal de Zachrisson na Correção da Mordida Aberta Anterior Durante a Dentição Mista: Um Ensaio Controlado Randomizado
O objetivo do estudo é avaliar os efeitos do tratamento com ZTPA versus VHA na correção da mordida aberta anterior na dentição mista.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ola a yehia, master
- Número de telefone: 01015618886
- E-mail: ola.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: yomna a yehia, master
- Número de telefone: 01001459692
- E-mail: yomna.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Crianças com idade entre 6-12 anos.
- Ambos os sexos (masculino e feminino).
- Classe I e II esquelética e dentária.
- Mordida aberta anterior esquelética.
- Incisivos maxilares e mandibulares e primeiros molares superiores erupcionados.
- Boa higiene oral.
Critérios de Exclusão:
- Doença sistémica.
- Ausência de dentes.
- Tratamento ortodôntico prévio.
- Presença de mordidas cruzadas posteriores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: aparelho de contenção vertical
um arco transpalatal com botão acrílico
|
arco transpalatal com botão de acrílico
|
|
Experimental: Arco transpalatino de Zachrisson
um arco transpalatino com 2 anéis posteriores e 1 anel anterior
|
arco transpalatino com 2 alças posteriores e 1 alça anterior
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Medições esqueléticas verticais utilizando análise cefalométrica
Prazo: 9 meses
|
9 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Redução da sobremordida
Prazo: 9 meses
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ola a yehia, master student, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 3-3-4
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .