Эффективность применения вертикального удерживающего аппарата по сравнению с трансверсальной дугой Захриссона при коррекции переднего открытого прикуса
23 января 2026 г. обновлено: Ola Alaa Yehia, Cairo University
Лечебные эффекты вертикальной удерживающей аппаратуры в сравнении с транслатальной дугой Захрисона при коррекции переднего открытого прикуса в период сменного прикуса: рандомизированное контролируемое исследование
Целью исследования является оценка эффектов лечения ZTPA по сравнению с VHA при коррекции переднего открытого прикуса в сменном прикусе.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ola a yehia, master
- Номер телефона: 01015618886
- Электронная почта: ola.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: yomna a yehia, master
- Номер телефона: 01001459692
- Электронная почта: yomna.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте от 6 до 12 лет.
- Как мужского, так и женского пола.
- Скелетный и дентальный класс I и II.
- Скелетный передний открытый прикус.
- Прорезавшиеся верхние и нижние резцы и первые верхние моляры.
- Хорошая гигиена полости рта.
Критерии исключения:
- Системные заболевания.
- Отсутствие зубов.
- Предыдущее ортодонтическое лечение.
- Наличие задних перекрестных прикусов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: вертикальный удерживающий аппарат
транспалатальная дуга с акриловой пуговицей
|
транспалатальная дуга с акриловой кнопкой
|
|
Экспериментальный: Транспалатальная дуга Захриссона
транспалатинальная дуга с 2 задними петлями и 1 передней петлей
|
транспалатальная дуга с 2 задними петлями и 1 передней петлей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вертикальные скелетные измерения с использованием цефалометрического анализа
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коррекция глубокого прикуса
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ola a yehia, master student, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 3-3-4
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .